Сульфокислоты применение

По данным [12] нелетучие сульфокислоты превращались в более пригодные для ГЖХ фенолы при проведении щелочной плавки в блоке пиролиза перед вводом в колонку. Реакции проходили количественно (степень превращения 97—102%), правда, исследовались довольно простые сульфокислоты. Применение этого [c.145]

В результате сульфирования при 180—200 в качестве главного продукта образуется изохинолин-5-сульфокислота при 300° образуются изомерные сульфокислоты. Применение высокопроцентного олеума позволяет получать изохи-нолин-5-сульфокислоты при более низкой температуре [291—294 . [c.305]

Шоуэлл в работе, посвященной подобным окислительным реакциям [193], показал, что при 60° С гексадекантиол-1 дает практически только дисульфид, если применять одну перекись водорода при 90° С образуется сульфокислота. Однако сульфокислоту можно получить как из тиола, так и из дисульфида и при 60° С, если применять для окисления эквимольную смесь перекиси водорода и уксусной кислоты. На этом основании был сделан вывод, что перуксусная кислота является более активным окислителем и что ее образование из перекиси водорода и уксусной кислоты катализируется небольшими количествами сульфокислоты (применение промышленной перуксусной кислоты нежелательно, так как она может содержать серную кислоту, приводящую к окрашиванию продукта). Реакция сильно экзотермична и требует тщательного наблюдения за скоростью добавления 90%-ной перекиси водорода. Ее добавляют при 60° С так, чтобы она быстро расходовалась и не накапливалась, иначе это приведет к неконтролируемой реакции. Моно-и дитиолы, окисленные этим способом, приведены в табл. 4.10. [c.196]

Группа (бензолаз о)-д зонафталина. Дисазокрасит.е-ли, построенные из бензольной и двух нафталиновых компонент (средняя и конечная), имеют цвета от синего до синевато-черного. В качестве средней компоненты применяют главным образом .-нафтиламин и его замещенные — кислоты Клеве (1-нафтиламии-6-и 1-нафтиламин-7-сульфокис-лоты) и этоксикислоту Клеве (2-этокси-1-нафтнламин-6-сульфокислота). Применение последней обычно заметно повышает светостойкость красителей. [c.294]

Бариевые и кальциевые соли нефтяных сульфокислот обычно используют в компаундированных маслах в качестве основных компонентов моющих присадок. При применении натриевых солей их, как правило, смешивают с веществами, синергетически усиливающими их действие. Наиболее эффективными моющими добавками являются смеси натриевых мыл нефтяных сульфокислот и мыл нафтеновых кислот [116]. Кроме наиболее широко используемых в качестве моющих присадок мыл нефтяных сульфокислот, применение находят также соли тяжелых металлов Са, Ва, Zn и А1 других сульфированных и сульфоэтерифицированных соединений. В качестве специальных моющих добавок используются длинноцепочечные алкилфенолсульфонаты [107], алкил-тиофенолсульфонаты [118], лецитин и фосфатиды [1191, причем последние не превращают в соли тяжелых металлов, а подвергают особой обработке для повышения их растворимости в масле. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология