рибофуранозил дезокси

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

ЦИКЛО-3-(2 3 -карбонил-3 -амино-3 -дезокси-Р-В-рибофуранозил)- [c.31]

R = 3,5-ди-0-бензоил-2-дезокси-0-рибофураноза [c.90]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов 1) аденозина (из аденина и p-D-рибофуранозы), 2) гуанозина (из гуанина и p-D-рибозы), 3) де-зоксицитидина (из цитозина и 2-дезокси-р-0-рибозы), [c.227]

Нуклеотиды содержат остатки моносахарида, гетероциклического основания и фосфорной кислоты. В качестве углеводного фрагмента выступают остатки О-рибозы или 2-дезокси-Ь-рибозы. В качестве оснований выступают либо замещенные 9Н-нурины, такие как гуанин, аденин или гипоксантин (пуриновые основания), либо замещенные пиримидины — цитозин, урацил или тимин (пиримидиновые основания). Соединение пуринового и соответственно пиримидинового основания с моносахаридом осуществляется за счет гликозидной связи, возникающей между атомом С-Г остатка р-О-рибофуранозы или же 2 -дезок-си-р-О-рибофуранозы и атомом азота N-9 (у пуринов) или N-1 (у пиримидиновых оснований). Фосфорная группа этерифицирует гидроксильную группу при атоме С-5 углеводного фрагмента в одних нуклеотидах и атом С-3 в других нуклеотидах. Примерами нуклеотидов могут слу- [c.660]

Неизменённая 0-ри6оза входит в молекулы рибонуклеозидов, компонентов рибонуклеиновой кислоты (РНК), в то время как в молекулах дезоксирибонуклеозидов, компонентов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), сахарная часть представляет собой 2-дезокси-р-0-рибофуранозу (т.е. О-рибозу, у которой заместителями при являются не Н и ОН, а два атома Н). В качестве агликона нуклеозиды содержат пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые (тимин, урацил и цитозин) основания (см. также с. 32-33). [c.94]

Нуклеопротеиды — белки, являющиеся важнейшими составными элементами ядер живых клеток и вирусов. Связь белка, обладающего основными свойствами, с молекулой неуклеиновой кислоты (НК) в них осуществляется за счет солеобразных и водородных связей и легко разрушается путем простой солевой коагуляции белка. В результате такого процесса нуклеиновые кислоты могут быть выделены в свободном состоянии. Строение нуклеиновых кислот, выделенных впервые еще в 1868 г. Ф. Мишером, современником Менделя, в течение длительного периода времени оставалось неясным. Начиная с 30-х годов нашего столетия, все больше подтверждений находила гипотеза, что этот класс соединений каким-то образом связан с передачей наследственных свойств прп размножении организмов. Интерес к нуклео-протеидам постоянно возрастал. К 40-м годам нашего столетия работами группы А. Тодда было показано, что в основе молекулы нуклеиновой кислоты (НК) лежат длинные цепи пентоз p-D-pибoфypaнoзы и 2-дезокси- 3-Д-рибофуранозы [c.421]

В 1965 г. Рейст с сотрудниками [219] синтезировал пирро-лидиновый сахар — производное d-рибозы — 4-ацетил амино-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-4-дезокси-о-рибофуранозу. Синтез этот был в известной степени облегчен конформационнымн факторами D-рибозы, благоприятствующими образованию пятичленного кольца. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин рибофуранозил дезокси: [c.130] [c.272] [c.90] [c.90] [c.98] [c.178] [c.135] [c.552] [c.878] [c.113] [c.53] [c.455] [c.184] [c.222] [c.206] [c.31] [c.58] [c.58] [c.59] [c.80] [c.90] [c.171] [c.474] [c.498] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология