Простые и сложные солевые системы

Таким образом, даже простейшая водно-солевая система требует для своего отображения пространственной трехмерной модели. Рассматривая более сложные системы, мы должны перейти к многомерным моделям, с числом измерений более трех. [c.9]

ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ СОЛЕВЫЕ СИСТЕМЫ [c.153]

Приведем более сложный пример расчета Соколовским процесса испарения различных растворов простой четверной системы А—В—С—П2О, в которой существуют гидрат соли А и растворяющаяся конгруэнтно двойная соль ВС (рис. 20.7). Пересчитываем составы исходных растворов Ни Н и Яз (в вес.%) на сумму солей и по этим координатам наносим на вторичные проекции точки Ти Тг и Тз состава солевой массы. Как видно из изотермы, точки Я1 и Яз расположены в поле кристаллизации одной соли — В или А, а точка Яг — в поле кристаллизации двойной соли ВС. [c.189]

В действительности система оказалась значительно сложнее, чем приведенные выще простые уравнения. Так как эти реакции не могут изучаться в разбавленных растворах, солевые эффекты играют больщую роль. Все же авторы пришли к заключению, что даже при этих кислотностях основным реагентом является еще нитрозацидий-ион [21]. [c.1875]

В химической литературе имеются примеры использования пентатопа и некоторых его проекций для построения изотермы растворимости простой солевой пятикомпонентной системы [40]. Но главной областью его применения, по-видимому, должны служить металлические системы. Хотя ни одна металлическая система, включающая пять компонентов, до сих пор полностью не изучена, тем не менее имеющихся в печати данных может оказаться достаточно для пояснения самого метода построения диаграмм состояния при помощи оптимальной проекции пентатопа. Кроме того, используемый в настоящей монографии спосо б построения проекций позволяет интерполировать и экстраполировать, в пределах гомогенных фаз и, тем самым, по известным свойствам низших составляющих систем ориентировочно судить о свойствах более сложных систем. [c.116]

Искусственное растворение и кристаллизация солей из водных растворов являются важнейшими операциями, составляющими основу многих солевых производств. Решение ряда технологических вопросов, связанных с этими операциями, достигается достаточно просто, когда приходится иметь дело с раствором какой-либо одной соли. Значительно более сложным является установление рациональных условий для осуществления процессов, когда в них участвуют смеси нескольких солей или растворы, содержащие больше двух ионов. Для правильного выбора этих условий необходимо, в первую очередь, располагать данными о гетерогенном равновесии между жидкими и твердыми фазами, составляющими обрабатываемые системы. [c.34]

Методы физико-химического анализа позволяют экспериментальным путем устанавливать зависимости между составом фаз и свойствами системы. При изучении водных солевых систем независимыми переменными обычно являются концентрация и температура, а также давление. Использование для технологических расчетов экспериментальных данных, полученных в результате физико-химического анализа, значительно облегчается при нанесении их на диаграмму состав—свойство. Простейшие диаграммы равновесия изображаются на плоскости. В более сложных случаях приходится пользоваться пространственными диаграммами и их проекциями на плоскости. [c.36]

Главная задача книги И. А. Каблукова Правило фаз в применении к насыщепны.м ])астворам солей заключалась в изложении методов графического изображения иод-вижного равновесия различных систем водных соляных растворов, начиная с простых и переходя к более сложным, и методов использовапия диаграмм состав — свойство для качественного и количественного определения выделяющихся солей. В качестве примера в книге рассматривались солевые системы из одного, двух и большего числа компонентов, имеющие не только большое научное, но и практическое значение. [c.95]

Данная книга является последней (шестой) в шеститомном издании справочника Диаграмьш плавкости солевых систем . Она содержит сведения о четверных и более сложных системах, образованных солями неорганических кислот и наиболее распространенных катионов. Книга состоит из пяти разделов. В первый включены простые четверные системы А X, У, 2, Т и А, В, С, В X, в которых отсутствуют реакции обмена во втором—пятом разделах представлены системы различной сложности, в которых могут идти реакции взаимного обмена четверные (А, В X, У, 2 и А, В, С 1 X, У), пятерные из восьми и девяти солей (А, В X, У, 2, Т А, В, С, В 1 X, У и А, Ц X, У, 2), шестерные из двенадцати солей (А, В, С II X, У, 2, Т) и семерные системы из шестнадцати солей (А, В, С, В 1 X, У, Ъ, Т). ,. [c.3]