Изооктан источники

Конструкция устройства для определения температурь хрупкости битумов представлена на рис. 1. Стакан 12, заполненный термостатнрующей жидкостью 13, на дне которого расположены три пластинки 0 37 мм с битумной пленкой толщиной 0,5 мм, закрытый крышкой 9 из оргстекла со сферической поверхностью, устанавливается на подставках 4 в сосуд 3, являющийся термостатом. В качестве охлаждающей жидкости 15 можно использовать изооктан, керосин, спирт или ацетон, добавлением твердой углекислоты к которым создаются требуемые температура и скорость охлаждения. Температуру в термостате контролируют по термометру 7. В стакан 12 устанавливается термометр 8, с помощью которого измеряется температура появления трещины в битумной пленке. Появление трещины в битумной пленке хорошо фиксируется визуально благодаря подсветке от источника света 1. Термостатирующая жидкость в стакане перемешивается механической мешалкой, приводимой в действие электродвигателем 17 через вал 16 и шестерни 10. Надежность и простота визуального фиксирования момента появления трещины заставила отказаться от определения температуры хрупкости по звуку, улавливаемому с помощью микрофона, который устанавливается в стакане под пластинками с битумной пленкой. [c.38]

Как видно из табл. 4, состав ароматических углеводородов мало различается при изменении исходного парафинового углеводорода. Это усреднение нельзя объяснить перераспределением заместителей в ароматике Св, так как эта последняя реакция протекает в тех же условиях значительно медленнее (см. табл. 4). Следовательно, более вероятно усреднение самого сырья за счет изомеризации. В самом деле, было установлено, что уже при времени контакта 1,5 сек из н-октана образуется гораздо больше изооктанов (21,0%), чем ароматики (5,9%). С увеличением времени контакта количество изооктанов убывает, н-октана—то же. количество ароматических продуктов проходит через максимум, резко возрастает количество продуктов расщепления. Для 3-метилгептана картина в основном аналогична описанной. Следовательно, как исходные алканы, так и образовавшиеся из них в начальный период изомеры являются почти в равной степени источниками образования ароматических продуктов и продуктов расщепления. [c.121]

На присутствие посторонних примесей следует проверить не только растворители и сорбенты, но и все без исключения материалы, которые в той или иной мере соприкасаются с элюатом, а также реактивы и посуду. Так, для изучения типичных источников загрязнения фталатами проб из окружающей среды, предназначенных для определения в них фталатов, использовали метод ЕРА 8060 [77]. Анализ растворителей (ацетон, н-гексан, диэтиловый эфир, изооктан, метиленхлорид и вода), сорбентов и материалов (флорисил, оксид алюминия, силикагель, безводный сульфат натрия, фильтровальная бумага, стекловата, алюминиевая фольга), а также лабораторной посуды осуществляли методом газовой хроматографии на капиллярной колонке (30 м X 0.25 мм) с DB-5 и колонке (30 м х 0.53 мм) с Супелковаксом 10 при программировании температуры в пределах 100-280°С с использованием ПИД и ЭЗД. В результате были обнаружены примеси 11 фталатов. [c.25]

В Отделе химии Башкирского филиала АН СССР съемка спектров поглощения сера-органических соединений производилась на отечественном кварцевом спектрографе ИСП-22, на фотопластинки НИКФИ (спектральные, тип II и тип III). Поэтому доступная нам коротковолновая часть спектра ограничивалась 225—230 миллимикронами. В качестве источника сплошного спектра была использована водородная лампа Л В-2 Ленинградского завода Эалон . Промер спектрограмм проводился на микрофотометре МФ2. В качестве растворителя был использован эталонный изооктан. Таким образом, условия получения спектров таковы, что могут быть легко воспроизведены во многих отечественных лабораториях, заинтересованных в анализе, идентификации и т. д. сера-органических соединений. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология