Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистые соединения Органические соединения серы

    Таким образом, органические соединения серы наряду с наф-тено-парафиновыми и нафтено-ароматическими углеводородами являются одним из основных компонентов в базовых, маслах, получаемых из сернистых нефтей, и влияние этих соединений нельзя не учитывать при оценке эксплуатационных свойств масел и их поведения в двигателях и механизмах. В маслах содержится примерно равное количество сульфидов и компонентов так называемой остаточной серы, куда в основном входят гомологи тиофена, тиофана и гетерополициклические соединения, содержащие серу [83, 84]. Сера входит и в состав смолистых продуктов, присутствующих в масляных дистиллятах и товарных маслах. В маслах имеется небольшое количество дисульфидов и меркаптанов [85]. Содержание ме ркаптанов в глубокоочищен-ных маслах, получаемых из сернистых нефтей, составляет (l,6- 4-3,2)10-3% (масс.). В исходных сернистых дистиллятах содержится (4,5- 5) 10-3% (масс.) меркаптанов. В маслах, полученных из малосернистых нефтей, меркаптаны не обнаружены. [c.67]


    Очистка от органических сернистых соединений. При наиболее распространенных методах очистки от сероводорода другие органические соединения серы удаляются в ограниченной степени (содержание их в отходящих газах не должно превышать 0,001—0,002 мг/л). Очистку газов от органических соединений серы производят следующим образом отходящие газы при температуре порядка 500° С обрабатывают водяным паром или водородом, затем образующийся при этом сероводород улавливается с помощью вышеописанных методов. [c.199]

    Коррозионные свойства. Углеводородная часть современных нефтяных авиационных топлив практически не вызывает коррозии металлов и сплавов. Коррозионная агрессивность обусловливается главным образом присутствием в топливе таких веществ, как сера, сернистые соединения, органические кислоты, вода, азотистые соединения и др. Коррозионная агрессивность топлива зависит от его стабильности. Малостабильные топлива, как правило, более коррозионно активны. Коррозионные свойства оцениваются по следующим показателям испытанию на медной пластинке, количеству серы и сернистых соединений в топливе, органической кислотности. [c.31]

    Сернистые соединения нефти также относятся к полярным компонентам. Как известно, сера — ближайший аналог кислорода, а сероводород — аналог воды. В связи с этим существует ряд сернистых органических соединений, которые являются полными аналогами соответствующих кислородных соединений. Сернистые соединения, найденные в нефтях, могут быть органическими и [c.31]

    В связи с трудностью удаления органических сернистых соединений, в частности тиофена, окислением даже при высоких температурах в присутствии весьма активных катализаторов, рассмотренный выше механизм реакции [27] маловероятен. Образование тиомочевины из сероокиси углерода, тиофена и аммиака представляется сомнительным. Вероятнее, что удаление органических сернистых соединений обусловлено адсорбционным механизмом. На это указывают и сравнительно низкая поглотительная емкость угля но отношению к органической сере (по сравнению с сероводородом) и необходимость применения перегретого водяного пара для отпарки адсорбированных соединений под вакуумом. [c.187]

    Концентрация и состав органических соединений серы в водяном газе определяется не только содержанием и характером сернистых соединений в исходном топливе, но и зависят от способа и режима газификации. В зависимости от указанных параметров фактическое содержание органических соединений серы в водяном газе колеблется в широких пределах и в отдельных случаях доходит до 1 г/нм и более. [c.348]


    Осадки в основном являются продуктами глубоких превращений гетероорганических соединений и, возможно, ненасыщенных углеводородов топлив. Зольные элементы осадков образуются за счет коррозии металлов топливной системы. Коррозия топливной системы происходит нз-за наличия сернистых соединений и соединений кислотного характера [16]. С целью снижения коррозионной агрессивности топлив в них нормируются следующие показатели содержание общей, меркаптановой и элементарной серы, органическая кислотность и отсутствие водорастворимых кислот и щелочей. [c.30]

    Низкое содержание азота в кизеловских углях и большое содержание серы свидетельствуют о том, что образование сернистых соединений (органических и минеральных) этих углей происходило не столько за счет белковых веществ, сколько за счет других источников серы. Таким источником могла служить в природной обстановке в первую очередь деятельность микроорганизмов, ассимилирующих соли кислот, содержащих серу. [c.212]

    Сера может находиться в виде элементарной серы, сероводорода и различных органических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и т. п.). Наиболее агрессивных и токсичных соединений (сероводорода, элементарной серы и меркаптанов) в мазутах содержится значительно меньше, чем в сырой нефти или в легких погонах. Содержание сернистых соединений в мазутах приведено в табл. 4. 62. [c.270]

    Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

    Тиофены стабильны при окислении вплоть до 150 ""С и не оказывают заметного влияния на окисление топлив. Показано [51], что органические соединения серы в малых концентрациях (меньше 1 ммоль/л) при 130 °С в течение 20—40 мин не влияют на процесс окисления, а затем начинают сильно тормозить его, т. е. при окислении топлив накапливаются ингибиторы. Таким образом, сернистые соединения на начальной стадии могут способствовать ускорению окисления, а в развившемся процессе — выступать в роли слабых ингибиторов (разрушать пероксиды) продукты окисления сернистых соединений обладают сильным тормозящим действием. [c.50]

    Интересно установить, как влияют на окисление масел органические соединения серы, поскольку эти вещества в значительном количестве находятся в маслах, получаемых из сернистых нефтей. [c.88]

    Сопоставление коррозии стальных пластинок в образцах топлив после их окисления показывает, что агрессивным началом в увлажненных топливах являются не сами органические соединения серы, а продукты их окисления. Следует отметить, что как окисляемость, так и коррозионная агрессивность топлив зависят от химического строения содержащихся в них органических соединений серы [299]. По коррозионной активности органические соединения серы располагаются в основном в такой же последовательности, в какой они расположены по количеству агрессивных кислот, образующихся при окислении топлив. Таким образом, продукты, образующиеся при окислении сернистых топлив, оказывают решающее влияние на коррозию металлов в обводненных топливах. [c.284]


    Восстанавливающие агенты. Использование этих веществ основано на том, что их окислительно-восстановительный потенциал ниже, чем у находящихся в системе окисляющих соединений. Таким образом, окислегтою последнего предществует окисление восстановителя, на что расходуется находящийся в системе кислород. К восстанавливающим агентам относят производные сернистой кислоты, органические соединения серы, аскорбиновую кислоту. [c.358]

    Примеси органических соединений серы. Перед поступлением на алкилирование олефиновое сырье обычно подвергают очистке от органических соединений серы. Способ обработки в значительной мере зависит от количества и вида этих соединений. Обычно количество сернистых соединений колеблется от десятитысячных до тысячных долей процента. По заводским данным, концентрация [c.217]

    Унгер Ф.Г. 0 парамагнитных свойствах и структуре нефтей и остатков с различным содерханием серы. - В кн. Химия и технология органических соединений серы и сернистых нефтей. Уфа, УНИ, 1979,0.26. [c.26]

    Первичные органические соединения серы могут значительно изменяться в процессе нагревания нефтяных углеродов при более жестком режиме, чем при температуре их получения. Выделяющиеся сернистые соединения вступают в конкурентные реакции с углеродом и с металлоорганическими примесями [П2] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Большинство исследователей считают, что вторичные сернистые соединения появляются в результате хемосорбции первичных сернистых соединений на поверхности коксов, полученных прн температурах ниже 800°С. В этом процессе важную роль играют свободные радикалы. [c.121]

    Унгер Ф. Г. О парамагнитных свойствах и структуре нефтей и остатков с разли г-ным содержанием серы. — В кн. Химия и технология органических соединений серы и сернистых нефтей.Тезисы докладов XV научной сессии. — Уфа УНИ. — 1979. — С. 267. [c.327]

    Назначение процесса гидроочистки — удаление сернистых, азотистых, кислородсодержащих и смолистых соединений под давлением водорода в присутствии катализаторов. В результате такого воздействия при сравнительных умеренных температурах (350-400°С) органические соединения серы, азота и кислорода разлагаются с образованием сероводорода, аммиака и воды. Непредельные углеводороды гидрируются с образованием насыщенных углеводородов. При разрушении молекул органических соединений серы, азота и кислорода, кроме вышеуказанных веществ, образуются углеводороды парафинового или нафтенового ряда. [c.198]

    Возможные варианты расположения серы в кристаллитах кокса исключают наличие какой-либо определенной температуры деструкции всей массы органических соединений серы, поэтому следует допустить, что распад их происходит в широком диапазоне температур. В принципе частичная деструкция первичных органических соединений серы может происходить уже при нагревании сырого кокса при температуре, выше температуры его получения. Выделяющиеся при этом сернистые соединения могут взаимодействовать с углеродом кокса или с металлоорганическими примесями [3] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Этот термин принят в литературе по химии угля [51, 52] и исследованиях, освещающих происхождение угольной серы и вопросы их обессеривания. [c.209]

    Имеются попытки объяснить природу химической связи серы с кристаллитами углеродных веществ. Ранее предполагалось [207, 262], что при взаимодействии сернистых газов с органической массой образуются сероуглеродные комплексы. Такой же вывод сделан в работе [112]. По мнению автора этой работы, вторичные органические соединения серы в углях образуются при участии свободных радикалов  [c.209]

    Сложной задачей является извлечение органических соединений серы из нефтепродуктов. Сера присутствует в нефти в виде различных соединений сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и тиофенолов, тиоэфиров, полисульфидов, производных тнофена и тнофана и др. Сернистые соединения в нефти приводят к появлению неприятного запаха и нежелательной окраски нефтепродуктов, к ухудшению их стабильности, вызывают коррозию аппаратуры, ухудшают антндетонационные и антиокнслительпые свойства бензина. В 1 млн. т добываемой сернистой нефти содержится около 15 тыс. т органических соединений серы с т. кип. 100— 300 °С. В настоящее время органические соединения серы из нефти в промышленном масштабе не выделяют, хотя они могут найти широкое применение в народном хозяйстве. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением нефтяных сульфидов, могут быть использованы в гидрометаллургии в качестве экстрагентов [41— 43] в сельском хозяйстве как биологически активные вещества [44] в качестве ингибиторов окисления минеральных масел [45], пластификаторов [46] и антиобледенителей [47]. [c.202]

    При незначительном содержании в нефти сера не оказывает заметного влияния на простейшие процессы переработки нефти и на качество получаемых из нее продуктов. При высоком содержании серы и усложнении схемы переработки нефти, включая процессы температурной деструкции и катализа, а также оснащении заводов высокопроизводительным оборудованием, влияние серы на переработку становится более ощутимым. Острее становятся вопросы охраны окружающей среды от загрязнения промышленными выбросами. Однако в наше время эту проблему нельзя рассматривать только с точки зрения осложнения производства нефтепродуктов из сернистых нефтей и ограничиться исследованием и разработкой методов удаления серы из нефти. Сера и органические соединения серы, входящие в состав нефти, являются весьма ценными продуктами, и их извлечение из нефти представляет самостоятельную задачу. [c.11]

    Работами зарубежных и советских ученых было показано, что в состав неуглеводородной части сернистых нефтей входят циклические и алифатические сульфиды, меркаптаны, дисульфиды и тиофены. Ссылки на эти работы можно найти в обзоре Оболеи-цева [19]. Последуюяще работы советских ученых [20-44] расширяли и уточняли сведения о составе органических соединений серы в нефтях и нефтепродуктах. В некоторых из них были идентифицированы индивидуальные циклические сульфиды, выделенные из бензиновых фракций [28—36] было показано, что более высококииящие фракции содержат больше соединений, содержащих серу, а следовательно, и большее число их возможных структур [37, 38]. Оказалось, что в сланцевых бензинах и смолах содержатся органические соединения серы примерно тех же типов, что и в нефтепродуктах [39, 40]. Обстоятельный обзор работ, посвященных исследо- [c.3]

    Хорошими антифрикционными присадками являются гстественные жирные кислоты животного и растительного происхождения, но они сильно увеличивают износ поверхностей по сравнению с минеральным маслом. Широкое применение для снижения износа и заедания трущихся пар нашли органические соединения серы (ксан-тогенаты и др.), различные соединения металлов (свинцовые мыла, сернистые соединения вольфрама, окисные и сернистые соединения цинка и бария, коллоидное железо и др.), соединения, содержащие несколько активных элементов в одной молекуле (серу, хлор, фосфор н др.). Рекомендуемая концентрация противоизносных и противозадирных присадок в масле колеблется от 2 до 10%. [c.43]

    Процесс сухой очнстки от сероводорода активным углем основан на окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активного угля. Образующаяся при очистке элементарная сера отлагается в порах угля по мере заполнения поверхности угля серой процесс очистки замедляется и прекращается. Для восстановления поглотительной способности угля его промывают раствором сернистого аммония. После промывки и пропарки активный уголь вновь пригоден для очистки газа. Каталитическая очистка газа протекает в две ступени на первой ступени на катализаторе при подаче пара или водорода органические соединения серы превращаются в сероводород, а на второй ступени сероводород удаляют из газа. [c.47]

    В Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова разработан новый катализатор для очистки углеводородного газа от сернистых соединений и получения серы. Катализатор имеет повышенную стабильность и сохраняет ее после многократной регенерации без заметного снижения первоначальной активности. Это достигается тем, что катализатор содержит 4-10 % по массе меди и 90-96 % предварительно обработанного раствором карбоната аммония алюмосиликата. Использование меди в качестве активного компонента позволяет удалять из очищаемой фракции все сернистые соединения. Этот катализатор имеет ряд преимуществ перед традиционным AI2O3. [c.73]

    Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

    Сейчас в мировой промышленности довольно определенно обозначились два аспекта проблемы химии и технологии органических соединений серы. Первый всецело связан с получением высококачественных нефтепродуктов из сернистых и высокосернистых нефтей, второй — с получением серусодержаш,их химикатов. [c.6]

    Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. В циклических сероорганических соединениях под воздействием водорода происходит насыщение с последующим разрывом кольца и образованием соответствующего парафинового или алкиларомати-ческого углеводорода. [c.212]

    В соответствии с нредставлениями, изложенными в работе [133], основная масса сернистых соединений нефтей является внесенной извне. Источниками этой серы, по мнению авторов, служат продукты трансформации (под воздействием биологических агентов) сульфатной серы, с которыми коптактируются сформировавшиеся ранее нефтяные залежи. Однако это не исключает участия исходного органического вещества в формировании первичных сернистых соединений, более термостойких, чем вторичные сернистые соединения. Два механизма образования соединений нефтей должны обусловливать и различное их поведение в деструктивных процессах. [c.53]

    Выделяющиеся в изотермической камере сернистые соедпие-ння не должны ко1[тактнроваться с углеводородными газами в противном случае может образоваться сложная смесь органических соединений серы (К5Н, и др.). Отделять 5 от ЬЬЗ можно простым охлаждением газов, после чего НзЗ отправляется па неполный дожиг для получения серы, наиример, ио методу Клауса  [c.275]

    Органические соединения серы (ОСС) являются основными после углеводородов компонентами, составляющими нефть. Поэтому традиционные представления о нефти как о сложной смеси уг.мнодо-родов неприменимо к основной массе добываемых в стране нефтей. Для рациональной переработки сернистых и высокосернистых нефтей необходимы особые подходы, принципиально отличающиеся от существующих, рассчитанных только на переработку углеводородов. [c.223]

    Анализатор Еигод1аз предназначен для быстрого и эффективного анализа содержания органических галогенов и сернистых соединений. Водородные соединения галогенов или двуокись серы, образующиеся в процессе сжигания образца, затем количественно определяются методом кулонометрического титрования в автоматизированной установке для микротитрования. [c.51]

    При прокаливании коксов, в которых присутствуют различные металлоорганические примеси, трансформация органических соединений серы может происходить аналогично, но кинетические закономерности, по-видимому, будут совершенно иными, поскольку константы скорости образования и распада вторичных сернистых соединений с углеродом кокса и металлоорганическимн примесями неодинаковы. [c.210]

    Определенный интерес представляют концентраты органических соединений серы, которые сравнительно легко выделяются из нефти или ее дистиллятов. Иснользование концентратов для производства товарных продуктов значительно улучшит технико-экономические показатели работы заводов, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти. Такие концентраты могут служить основой для получения солей алкан- и хлорсульфоновых кислот, обладающих высокой поверхностной активностью и пепообразующей способностью, для приготовления многофункциональных присадок, улучшающих антиокислительные, антикоррозийные и иные свойства смазочных масел. На их основе можно также получать препараты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений. Некоторые органические соединения серы могут применяться в качестве одорантов для природных и сжиженных газов, замедлителей коррозии, флотационных агентов, инициаторов и т. д. Способы и направления их использования требуют еще подробной технологической разработки и опытной проверки. [c.11]


Библиография для Сернистые соединения Органические соединения серы : [c.141]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сернистые соединения Органические соединения серы : [c.62]    [c.67]    [c.136]    [c.301]    [c.79]    [c.203]    [c.274]    [c.111]    [c.318]    [c.32]    [c.203]    [c.53]   
Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Органические сернистые соединения

Сера в органических соединениях

Сернистые соединения органически

Серы соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте