Кристаллизация силикатных покрытий

Умение управлять процессом кристаллизации имеет важное значение для практики. Избирая тот или иной состав силикатных покрытий и подвергая их той или иной термообработке, можно полу- [c.17]

Защитное или обратное ему коррозионное действие покрытий осложнено и другими, вторичными явлениями восстановлением материала пленки с выделением металлической фазы, локальным свертыванием слоя, образованием областей неоднородности, кристаллизацией и т. п. Все это приводит к существенному расхождению результатов изучения коррозии металлов в объеме расплавов и под расплавленными покрытиями [18, 19]. Эффективность защитного действия некоторых силикатных расплавленных пленок эквимолекулярного состава показана ниже на рис. 48. Эти данные облегчают выбор рецептуры жаростойких эмалей для сталей. [c.27]

Кристаллизация стеклообразных силикатных покрытий — если она проведена не по специальному режиму (ситаллизация) —приводит к повышению хрупкости покрытия, его отслаиванию (шелушению). Чтобы избежать кристаллизации, покрытие не должно длительно работать в области температур размягчения. Твердое стекло практически не кристаллизуется. Вместе с тем, существуют возможности управлять кристаллизационной способностью силикатных систем в размягченном и расплавленном состояниях [180]. Минимум кристаллизационной способности расплавов совпадает на диаграммах плавкости с пограничными линиями совместной кристаллизации двух фаз и, тем более, с эвтектическими точками. Это есть универсальная закономерность самопроизвольной кристаллизации силикатных систем. [c.251]

Опубликованы обзорные статьи и монографии по исследованию явлений кристаллизации окрашивания а также вязкости - 2 и др свойств стекол в том числе и оптических свойств 757-761 Большое число обзорных статей и монографий поовящено проблеме практического использования силикатных стекол, причем особое внимание уделяется производству и применению стекловолокна 7 2-79б Рассматриваются также другие пути практического использования стекла, в том числе для изготовления различного оборудования химической промышленности для получения изоляционных материалов - , стеклянных покрытий °, пеностекла ° ° и других изделий 807-810 [c.607]

Сит1аллизированные структуры. Равномерное распределение тонкодисперсных кристаллических фаз в силикатных ситалловых покрытиях достигается введением в шихту стимуляторов кристаллизации. Последние служат затравками будуших кристалликов либо способствуют микроликвации, которая может быть начальной стадией кристаллизации. Предельный размер первоначально выделившихся аморфных частиц близок к 0,01—0,03 мкм при превышении этих размеров они кристаллизуются. В целом, влияние вводимых компонентов на процесс ликвации отличается от влияния на кристаллизационную способность. [c.184]

Применяемые в настоящее время в промышленности белые покровные эмали отличаются друг от друга прежде всего механизмом глушения. Так, титановые стекла вызывают заглушенность покрытий при вторичной их тепловой обработке, причем количество и модификация кристаллической двуокиси титана зависит от химического состава фритт. В многочисленных работах показано [1,2], что в силикатном расплаве выделение TiOg в кристаллическую фазу начинается только при недостатке кислорода, обеспечивающего тестер- иую координацию Ti+ в расплаве путем донорноакцепторного взаимодействия. Для этого необходимо наличие в стекле определенного количества катионов со слабой связью с кислородом (катионов Na+, К , Ва+ и др.). Если в расплаве имеется ал10миний или бор, у которых сила связи R—О также значительна, как и у Ti—О, и которые тоже стремятся изменить свое координационное число, то кислород, вносимый в стекло с ионами натрия или калия, распределяется между Тг -, В+ и А1+ пропорционально их силе связи с кислородом и кристаллизация TiOg начинается при меньшем ее содержании в расплаве. Фогель и Герт [3] указывают, что Ti+ подобно другим катионам с высоким зарядом способствует расслоению стекла на две фазы, а это приводит к его кристаллизации. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология