Способность кристаллизационная

Как можно видеть, для расчетов по формуле (111.54) необходимо знание величины О, которая может быть найдена, если известен коэффициент диффузии примеси в твердой фазе От при рабочих условиях процесса противоточной кристаллизации, т. е. вблизи температуры плавления основного вещества, К сожалению, таких данных в литературе мало. Поэтому можно рекомендовать косвенный способ определения О из результатов опытов по определению разделительной способности кристаллизационной колонны в безотборном режиме с помощью формулы (111.51). Во избежание недоразумений следует отметить, что аппроксимирующие формулы для а(е, р) и Ь(е, р) в выражении [c.139]

Выражение (III.51) позволяет при заданных значениях D и а оценить разделительную способность кристаллизационной колонны, работающей в стационарном состоянии и безотборном режиме. Нетрудно видеть, что для коэффициентов разделения, близких к единице, уравнение (III.51) упрощается и переходит в выражение (III.50). [c.138]

Рис. 39. Зависимость разделительной способности кристаллизационной колонны от скорости отбора продукта кривые I—4 рассчитаны по уравнению (111.54) с учетом выражений (11 .56) и (111.57) О, . X, Л — экспери.менталь-ные результаты по очистке бензола от тиофена (а-0,42)

ИССЛЕДОВАНИЕ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ КОЛОННЫ С ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ ИЗ РАСТВОРА [c.50]

Исследование разделительной способности кристаллизационной колонны с перекристаллизацией из раствора.......... 50 [c.261]

Из формулы (4.55) нетрудно получить выражение для ВЭТТ, если характеризовать разделительную способность кристаллизационной колонны через ЧТТ. Так, для колонны высотой 2к == = ВЭТТ имеем Fo = а, и из формулы (4.55) следует [c.205]

Можно, однако, произвести приближенный учет зависимости разделительной способности кристаллизационной колонны от размера кристаллов путем замены в указанных уравнениях [c.213]

РИС. 51. Зависимость разделительной способности кристаллизационной колонны от скорости продукта [c.214]

На рисунке 65 для сравнения приведены также результаты соответствующих расчетов по уравнению (4.122) без учета эффекта продольного перемешивания в кристаллизационной колонне (кривая 2). Из представленных на рисунке расчетных и экспериментальных значений фактора разделения следует, что пренебрежение эффектом продольного перемешивания при расчетах может приводить к неверной оценке разделительной способности кристаллизационной колонны. Выражая влияние эффекта продольного перемешивания через соответствующую составляющую высоты, эквивалентной теоретической тарелке колонны, нетрудно оценить вклад этого эффекта в величину ВЭТТ [268]. Соответствующими расчетами с помощью соотношений (4.125), (4.128) и (4.129) показано, что в проведенных опытах он достигал 40% (см. табл. 3). [c.246]

Из изложенного следует, что важнейшим фактором, приводящим к увеличению разделительной способности кристаллизационной колонны, является снижение скорости укрупнения кристаллов при увеличении скорости вращения рыхлителя. Поскольку же наряду с этим в колонне происходит уменьшение доли твердой фазы и увеличение интенсивности продольного перемешивания, появляется необходимость поиска и выбора оптимальных значений скорости вращения рыхлителя. Анализ полученных экспериментальных данных позволяет сделать вывод о том, что для использованной в рассмотренных опытах кристаллизационной колонны наиболее оптимальными являются значения скорости вращения рыхлителя, лежащие в интервале 30—60 об/мин. Увеличение скорости вращения рыхлителя выше 60 об/мин не приводит к заметному изменению среднего размера кристаллов по колонне, но сопровождается увеличением интенсивности продольного перемешивания и уменьшением доли твердой фазы, что отрицательно сказывается на разделительной способности колонны. [c.246]

Другая модель [21] исходит из допущения, что эффект разделения в кристаллизационной колонне определяется массообменом между движущимися в противоточном контакте твердой и жидкой фазами. При этом предполагается, что, поскольку диффузия в жидкостях в целом протекает значительно быстрее, чем в твердых телах, лимитирующей стадией массообмена является диффузия в твердой фазе. Нетрудно видеть, что в соответствии с этой моделью размер движущихся по колонне кристаллов имеет важное значение. Таким образом, исходя из данной модели, элементарный акт разделения может быть описан системой дифференциальных уравнений диффузии. Применительно к стационарному состоянию работы колонны получены решения этих уравнений для безотборного и отборного режимов [21—25]. Экспериментальная проверка [26] выражения, предложенного для оценки разделительной способности кристаллизационной колонны в отборном режиме [24], показала, что результаты расчетов но второй модели лучше согласуются с результатами опытов. [c.50]

Уравнение (П1-30) позволяет при заданных величинах и а оценить разделительную способность кристаллизационной колонны, работающей в стационарном состоянии и безотборном режиме. [c.103]

Для расчетов по формулам (П1-39) и (П1-40) необходимо знание величины О. Эта величина может быть найдена из результатов опыта по определению разделительной способности кристаллизационной колонны в безотборном режиме [см. уравнение (П1-30)]. Во избежание недоразумений следует отметить, что, как следует из соотношений (П1-40), выражение для а(р) и ро (р) при р = 0 не переходят в соответствующие выражения для безотборного режима в уравнении (П1-30). Это объясняется несколько различной аппроксимацией, проведенной в том или другом случаях. [c.107]

Последнее выражение характеризует разделительную способность кристаллизационной установки. Оно аналогично тому, которое соответствует процессу в ректификационной колонне, работающей в безотборном режиме. Только роль тарелки здесь играет ступень каскада. Поэтому для оценки работы схемы противоточной дробной кристаллизации с отбором продукта можно воспользоваться соответствующими зависимостями, применяемыми для описания работы ректификационной тарельчатой колонны. [c.326]

Тай", составы стекол силикатных систем, лежащие на границе между полиморфными модификациями кремнезема (например, кварц-тридимит, тридимит-кристобалит), не соответствуют минимуму кристаллизационной способности. Кристаллизационная способность стекол продолжает прогрессивно понижаться по мере уменьшения кремнезема в их составе, вплоть до полей кристаллизации фаз другого химического состава. [c.82]

Исзледэаание раз елительнэй способности кристаллизационной колонны с перекристаллизацией раствора. БояркинА.В. Сб. Получение и анализ веществ особой чистоты , м., Наука , 1978. [c.266]

Задача о влиянии эффекта продольного перемешивания на разделительную способность кристаллизационной колонны в литературе уже рассматривалась. Так, при использовании модели, сог.ласно которой очистка кристаллов в колонне осуществляется за счет их перекристаллизации или отмывки поднимающимся расплавом, были получены уравнения [199—201] для описания распределения нримеси но высоте кристаллизационной колонны, если известен коэффициент продольного перемешивания в жидкой фазе Дш(п) (коэффициент турбулентной диффузии, по терминологии авторов [199—201]). Поскольку в литературе данные о величинах ж(п) ДЛЯ процесса противоточной кристаллизации к моменту проведения 5жазанных работ отсутствовали, авторы использовали полученные уравнения для обратной цели, а именно для оценки этих величин, исходя из экспериментально определенного профиля состава жидкой фазы по высоте колонны. [c.227]

Влияние эффекта продольного перемешивания на разделительную способность кристаллизационной колонны можно выразить также через сравнение величин высоты, эквивалентной теоретической тарелке, рассчитанных с учетом и без учета этого эффекта. Выражение для ВЭТТ Jнeтpyднo получить из (4.122) с заменой IF и X соответственно на VF p и Хср, если использовать условие, что Z, [c.230]

РПС. 67. Зависимость ра.зделптельной способности кристаллизационной колонны от степени отбора продукта при наличии эффекта продольного перемешивания [c.250]

Если принять, что лимитирующей стадией массообмена в процессе противоточной кристаллизации является диффузия в твердой фазе, то разделительная способность кристаллизационной колонны будет описываться также данным уравнением. При этом в простейшем случае (отделяется примесь с коэффициентом разделения, близким к единице) величина к будет выражаться соотношением /г = ЗДти/со [3]. Здесь X— доля объема колонны, заполненная кристаллами со— линейный размер кристаллов Вт — коэффициент диффузии примеси в твердой фазе. [c.5]