Селен тиогликолевой кислотой

При взаимодействии селенистой кислоты с тиомочевиной образуется элементный селен [169], что дает возможность определять теллур в присутствии селена. Избыток тиомочевины растворяет элементный селен с образованием комплексного соединения 5е [170]. В 8,5 н. растворе по хлористоводородной кислоте образуется растворимый тиомочевинный комплекс селена, который осаждается солью Рейнеке [171]. Из этой группы реагентов на селен рекомендована также тиогликолевая кислота [172], однако этот реагент не имеет преимуществ по сравнению с другими серусодержащими реагентами. [c.232]

Тиогликолевая кислота и ее производные [152, 160, 172] в 1—5 М растворе хлористоводородной кислоты взаимодействуют с теллуром (IV) и селеном(IV) с образованием комплексных соединений, окрашенных в желтый цвет. Эти комплексы экстрагируются эфиром, н-бутанолом, амилацетатом и бутилметилкетоном. Спектры растворов этих комплексов характеризуются полосами поглощения с максимумом при 260 нм (егео = 1,6-10 для селена и [c.273]

НМ, = 1040, чувствительность 0,1 мкг/мл). Избирательность реакции может быть повышена регулировкой кислотности среды. Оптимальное значение pH 3,72- 3,86. Проведению определения не мешают марганец (П), цинк, свинец, никель, кобальт, мышьяк(У), вольфрам (У1), ртуть (1,П). Алюминий, железо, хром(Ш), медь, бериллий, торий(1У), селен(Ш), титан (1У), уранил-ион мешают проведению определения. Железо(Ш)в любых количествах и хром(Ш) при предельном соотношении I 200 могут быть замаскированы тиогликолевой кислотой Большинство мешающих может быть определено также электролизом на ртутном катоде. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология