Растворы элементного углерод

Главные рабочие растворы в иодометрии — растворы иода и тиосульфата натрия. Элементный иод плохо растворим в воде (0,029 г в 100 мл воды при 20" С и 0,078 г при 50° С). Значительно лучше иод растворяется в органических растворителях спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, глицерине, сероуглероде. Например, в 100 мл этилового спирта или диэтилового эфира растворяется 21 г [c.405]

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

Тетрабромид углерода получают при действии элементного брома на очень разбавленный водный раствор ацетона с добавкой щелочи. [c.206]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

В среднеазиатском малосернистом газодобывающем регионе кислые газы, получаемые при регенерации аминовых растворов, содержат в основном диоксид углерода и не более 15% Н Б. Подобный состав газа не позволяет использовать для получения элементной серы процесс Клауса. Поэтому эти газы сжигают на факелах [12]. Следует отметить, что сброс 50 в атмосферу осуществляют через высокие дымовые трубы, что способствует его рассеиванию. Вследствие этого вредное влияние 50 на окружающую среду несколько сглаживается. В этом отношении более опасны продувки скважин, при которых происходят значительные выбросы в атмосферу углеводородов и сернистых соединений (табл. 1.7), продувка оборудования (табл. 1.8) и внутрипромысловых трубопроводов, при стравливании из аппаратов и коммуникаций [6]. [c.19]

Сопоставление элементного состава асфальтенов и смол различных нефтей показывает, что асфальтены богаче смол углеродом, серой, кислородом и азотом и содержат меньше водорода. Отношение углерода к водороду в смолах составляет примерно 8 1, а в асфальтенах 11 1 и более [19]. Сумма гетероатомов (S, N и О) в циклах у асфальтенов почти всегда выше, чем у смол. Хотя асфальтены более устойчивы, чем смолы, тем не менее в процессе хранения при доступе воздуха на свету или при нагревании они переходят в еще более сложную модификацию, не растворимую в растворителях, характерных для асфальтенов, и отвечающую карбенам и карбоидам. При действии на асфальтены (в растворе хлороформа) концентрированной серной кислоты наблюдается также частичный переход их в карбены и карбоиды. [c.33]

Элементный состав битумов следующий (%) 80—85 углерода 8—11,5 водорода 0,2—4 кислорода 0,5—7 серы 0,2—0,5 азота а также металлы (никель, ванадий, железо, натрий). Они представляют собой сложную коллоидную систему, состоящую из асфальтенов, высокомолекулярных смол и масел асфальтены придают твердость и высокую температуру размягчения смолы повышают цементирующие свойства и эластичность масла являются разжижающей средой, в которой растворяются смолы и набухают асфальтены. [c.397]

Для проведения аналитических определений достаточно, чтобы размеры ячейки, а также условия проведения измерений оставались постоянными, а неизвестную концентрацию электролита можно было бы определить из калибровочной кривой. Таким образом проводят определение, например СО2, выделяющегося при элементном анализе (разд. 7.5), определяя электропроводность щелочных растворов после адсорбции двуокиси углерода (уменьшение электропроводности при исчезновении ОН-ионов). [c.164]

Структурный анализ и количественный анализ растворов Качественный элементный анализ, определение молекулярного веса, структурных групп, числа атомов углерода [c.423]

Для определения элементной серы берут навеску 0,5—2 г при содержании серы в анализируемом образце не более 0,1% и 2—5 г при меньшем содержании. Серу экстрагируют четыреххлористым углеродом при содержании < 0,1% в аппарате Сокслета в течение 1—1,5 час. После этого колбу с раствором серы отсоединяют от аппарата Сокслета и отгоняют U под тягой, нагревая колбу на открытом огне. Когда в колбе останется 2—3 мл U, остаток его испаряют, поместив колбу на песочную баню, нагретую до температуры 75—80 °С, покрытую асбестовым картоном. Затем взвешивают образовавшуюся после испарения U кристаллическую серу [129]. [c.61]

Наиболее часто извлекают элементную серу из образцов органическими растворителями ацетоном [108], сероуглеродом или четыреххлористым углеродом, или обработкой пробы раствором сульфита натрия. (В последнем случае образуется тиосульфат, который определяют иодометрически [1379].) [c.159]

Выделившийся азот количественно собирают в азотометр над 50%-ным раствором КОН. В зависимости от состава и структуры азотсодержащего полимера наряду с элементным азотом продукты разложения могут содержать диоксид углерода, воду, галогены, галогенводороды, оксиды серы и лишь незначительное количество оксидов азота, оксида углерода и кис- [c.64]

Если анализируемый раствор содержит иодид-ионы, то их сначала отделяют ионообменным методом [83] или окисляют до элементного иода в кислой среде действием нитрита натрия или пятиокиси ванадия. Иод экстрагируют [415] или удаляют пропусканием азота [727], а затем действуют броматом калия или гипохлоритом кальция и экстрагируют Вгз четыреххлористым углеродом [83, 415] или удаляют азотом [727]. Экстракт фотометрируют при 413—417 нм, газовую фазу — при 410 нм. Ио чувствительности определения оба варианта сопоставимы, но метод [83] проще. [c.103]

В очень слабо кислой среде, как например, в водном растворе, насыщенном диоксидом углерода, тиосульфат медленно разлагается с образованием элементной серы и гидросульфит-иона [c.336]

В литературе мы встречаем весьма немногочисленные примеры использования полярографии в органическом элементном анализе [1]. Это отчасти объясняется, по-видимому, тем, что после разложения органического вещества основные элементы-органогены — углерод, азот, сера, галогены — оказываются в растворе в виде анионов. Последние же недоступны для прямого определения методами классической полярографии с ртутным капельным катодом. В данном случае оказываются приемлемыми косвенные методы, анодная полярография, а также приемы предварительного превращения интересующего элемента в электроактивную форму. [c.155]

В отличие от растворов, характеризующих возможность непрерывного нарастания содержания отдельных ингредиентов, химически чистые вещества одного и того же качественного, но различного количественного элементного состава разнится между собой скачкообразно. Так, при сгорании угля в случае недостатка кислорода в известных условиях получается окись углерода, содержащая 57,14% кислорода. При дальнейшем обогащении продуктов горения кислородом не получается химически чистых веществ с непрерывно нарастающим содержанием этого элемента в частности, не может получиться чистых веществ, имеющих в составе, например, 57,2 или 58% кислорода. При горении углерода может, конечно, получиться смесь двух веществ одно из них СО, не поглощаемое известью и имеющее в себе 57,14% кислорода, и другое СОа, способное соединиться с известью и содержащее 72,73% кислорода. [c.128]

Бромид-ион окисляют также азотной кислотой до элементного брома, последний удаляют нагреванием до обесцвечивания раствора. Этот способ был применен при определении примесей хлоридов в бромистоводородной кислоте [217], бромиде рубидия [368]. Для полного удаления остатка брома рекомендуют экстрагировать его четыреххлористым углеродом. [c.132]

При дозировании газовых проб в работе [14] в качестве испытуемого газа применяли азот, в качестве вытеснителя — диоксид углерода. Последний поглощали раствором щелочи, а количество азота определяли методом элементного анализа. Погрешность метода для дозы 0,3 мл составляла 4%, а для больших доз не превышала 1%. [c.143]

Больи. ое практическое значение имеют карбиды — соединения, образованные углеродом с элементами, обладающими меньшей, чем он, электрсютрицательпостью. В большинстве случаев их получают сильным нагреванием соответствующих элементных веществ или их оксидов с углеродом. Иногда применяют и другие методы синтеза, в частности, взаимодействие металлов с углеводородами. При пропускании ацетилена через растворы солей некоторых металлов (Си+, Ag+, Au+, Hg+ ) образуются ацетилени-ды. Часто один элемент дает несколько карбидов. [c.365]

Г. О Доннелл [4], исследовавший асфальтены, выделенные из двух образцов калифорнийских асфальтов многократным ступенчатым осаждением из бензольного раствора, с использованием силикагеля как адсорбента, получил фракции асфальтенов, с заметно различающимся атомным отношением С/Н (0,82 и 0,71). Причем наблюдалась тенденция увеличения содержания в асфальтенах серы и азота по мере обеднения их водородом, т. е. с повышением в них доли атомов углерода ароматической природы. При экстракции сфальтенов большими количествами изопентана из них было извлечено от 5 до 10% бесцветного парафина, адсорбированного на поверхности частиц асфальтена. Ароматические углеводороды также адсорбируются на асфальтенах. Это всегда надо иметь в виду, чтобы не делать ошибок в суждении об элементном составе асфальтенов, недостаточно полно освобожденных от адсорбированных на них углеводородов. [c.43]

Палладиевый комплекс получен из раствора, содержащего бромид-ион и пиридин 5H5N (этот лиганд-хороший донор, легко координируемый ионами металлов). Элементный анализ комплекса показал, что он содержит 37,6% брома, 28,3% углерода, 6,60% азота и 2,37% водорода. Это соединение слабо растворимо в ряде органических растворителей, его спиртовый и водный растворы не проводят электрический ток. Экспериментально установлено, что у данного комплекса нулевой дипольный момент. Запищите химическую формулу этого комплекса и укажите его предполагаемую структуру. [c.406]

Элементная сера существует в нескольких аллотропных формах. Обычная сера представляет собой желтое твердое вещество, образующее кристаллы с ромбической симметрией ее называют орторомбиче-ской или ромбической серой. Ромбическая сера нерастворима в воде, но растворима в сероуглероде ( S2), тетрахлориде углерода и других аналогичных неполярных растворителях при этом образуются растворы, из которых серу можно выделить (В виде правильных кристаллов. [c.179]

Следует отметить, что мышьяк(У) в определенных условиях также может экстрагироваться из бромидных растворов. Стадлер [1102] установил, что элементный мышьяк количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов 14—17 N НдЗО д содержащих не менее 8 мг/мл КВг. Предполагается [147], что мышьяк(У) при этом восстанавливается до мышьяка(П1). При использовании растворов с концентрацией Н2304 выше П N выделяются бром и бромистоводородная кислота, а при концентрации Н2ЗО4 < 10 Л мышьяк не экстрагируется. Спирты, кетоны и эфиры, хотя и экстрагируют бромид мышьяка из растворов, [c.125]

При анализе минералов и горных пород применяются аналогичные методы. Косвенный метод определения серебра в минералах, почвах и рудах заключается [615] в осаждении серебра в виде комплекса с и-диэтиламинобензилиденроданином, обработке комплекса раствором роданида калия и фотометрировании раствора выделившегося реагента в четыреххлористом углероде при 450 нм. Серебро в минералах можно определить по реакции с бриллиантовым зеленым [235] после отделения от других элементов соосаждением с элементным теллуром. [c.178]

Аддукты 4,6-динитробензофуроксана с гидроксидами калия, натрия и аммония получались при действии иа 4,6-динитробензофуроксан водными растворами щелочных карбонатов или спиртовым раствором аммиака катион щелочного металла легко замещался на катион серебра обменной реакцией с азотнокислым серебром. Эти аддукты представляют собой интенсивно желтые или красные кристаллические, вещества, очень взрывоопасные. Они вошли в литературу под названием соли 4,6-динитробензофуроксана . Впервые получивший их в 1899 г. Дрост [203] высказал мнение, что катион в них занимает место протона, отщепившегося непосредственно от атома углерода, и, следовательно, анион построен по типу 24. Этой формулы придерживалось затем большинство исследователей, и даже в 1954 г. в ее пользу были истолкованы ИК-спектроскопические данные [138]. Структура 24 вместе с тем вызывала настороженность, так как соли 4,6-динитробензофуроксана , по результатам элементного анализа, содержали до одной молекулы воды [203, 465, 466], которая не удалялась при нагревании, например, калиевой соли , вплоть до температуры разложения -1бО°С [241] [c.330]

При гидролизе щелочью обогащенной смеси после отделения этиленгликоля 0-оксиэтил-/У -ацетилколхинол получается без примеси оксиэтилового эфира колхициновой кислоты, выход 9.%, считая на исходный колхицин. Из щелочного маточного раствора получена колхициновая кислота с выходом около 35% от теории. Это больше чем получается упомянутой кристаллической смеси. По-видимому, колхициновая кислота присутствует в реакционной смеси как таковая, а не только в виде эфира. Кроме того, по качественной реакции с хлорным железом и пятну на тонкослойной хроматограмме можно предполагать присутствие в реакционной смеси колхицеина(б) . Идентификация выделенных соединений была значительно затруднена нестабильностью результатов элементных анализов во многих случаях получалось заниженное содержание углерода и завышенное - азота. Состав полученных соединений оказалось возможным установить только после изучения спектров ПМР (таблица З.ХУШ). [c.196]

При выполнении анализов на углерод и водород трубку с сук-цинилхлоридом, нагретую при 60 °С, обычно заменяют в установке для элементного анализа трубкой с твердым высушивающим агентом [6]. Выделяющийся хлористый водород поглощают в ловушке с водой и титруют образующуюся кислоту 0,05 н. раствором буры в присутствии смешанного индикатора метиловый красный — метиленовый синий. При использовании охлаждаемой ловушки расход титранта уменьшается до 0,3—0,5 мл. При быстром выполнении анализа, т. е. примерно за 30 мин, оптимальная скорость тока газа-носителя должна быть около 50 мл/мин, [c.42]

Дифторид ксенона ХеРг можно получить, не пользуясь элементным фтором. Он образуется при действии электрического разряда на смесь ксенона и четырехфтористого углерода. Возможен, конечно, и прямой синтез. Очень чистый ХеРг получается, если смесь ксенона и фтора облучить ультрафиолетом. Растворимость дифторида в воде невелика, однако раствор его — сильнейший окислитель. Постепенно он саморазлагается на ксенон, кислород и фтористый водород особенно быстро разложение идет в щелочной среде. Дифторид имеет резкий специфический запах. [c.85]

Присутствующие в дистиллированной воде бактерии в процессе обмена веществ могут превращать тиосульфат в различные продукты, включая элементную серу, сульфит и сульфат. Обычно для уничтожения бактерий дистиллированную воду, в которой должен быть растворен твердый реагент, кипятят. Кроме этого, вводят 50—100 мг бикарбоната натрия в I л титранта тиосульфата натрия, потому что действие бактерий минимально при pH = 9-Ь 10. И наконец, кипячение дистилли рованной воды и добавление небольшого количества бикарбоната натрия к раствору титранта способствует удалению диоксида углерода и следов других кислых веществ, которые катализируют разложение тиосульфата. [c.337]

Определение органического углерода — одно из основных определений при выполнении органического элементного анализа. Это классическое определение осуществляют известными точными методами, в которых органическое вещество сжигают сухим способом в токе кислорода (после выпаривания пробы) или мокрым способом — обработкой пробы окислителем (КгСггО , СгОз или КгЗгОв) в растворе Н2504 в присутствии катализатора Адг504. Образующийся в обоих случаях СОг поглощают КОН или Ва(ОН)г и заканчивают определение гравиметрическим или [c.63]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

У1етодом газовой хроматографии можно с помощью достаточно простых методик определять низкие содержания элементного йода и его соединений. Для этой цели применяют прямой метод или приемы реакционной газовой хроматографии. Прямое определение возможно после экстракции следов йода тетрахлоридом углерода и анализе полученного раствора на колонке с 20% дино-нилфталата на хромосорбе W при 165°С и с ЭЗД или катарометром [162]. [c.359]

Абсорбер. Элементный пленочный аппарат, состоит из четырех горизонтальных кожухотрубчатых теплообменников, двухходовых по трубному пространству. Внутренний диаметр элемента- 2000 мм, длина 8,5 м, трубЫ 25X2 мм. Поверхность теплообмена 4130 По трубкам проходит охлаждающая вода, в межтрубном пространстве — водоаммиачный раствор, пар аммиака. Изготовлен из высоколегированной, низколегированной и углероди -стой стали. [c.394]

В исследуемом образце углерод обнаруживают пробой на сожжение. Качественным элементным анализом образца определяют присутствие азота, серы, галогенов. Для обнаружения азота, серы и галогенов небольшую часть образца сплавляют с натрием (проба Лассена), а затем сплав растворяют в воде и проводят качественные реакции на образовавшиеся ионы. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология