Эстоцин

Метод синтеза эстоцина разработай во ВНИХФИ по схеме [269] [c.80]

Диметиламиноэтилового эфира а,а-дифенил-а-этокси-уксусной кислоты гидрохлорид (эстоцин) (V). Смесь 812 г III, 434 г сухой кальцинированной соды и 16,24 л абсолютного изопропилового спирта выдерживают 2 ч при 20—25°С. Контролируют полноту образования натриевой соли а,а-дифенил-а-этоксиуксусной кислоты (IV) (должно оставаться не более 2% свободной кислоты III) и прибавляют 552 г гидрохлорида -диметиламиноэтилхлорида. Массу нагревают 1 ч при 80—82 °С, контролируя образование сложного эфира по отсутствию натриевой соли IV. По окончании процесса изопропиловый спирт отгоняют. Для более полного удаления его остатки отгоняют до температуры в парах 98—100°С после прибавления 2 л воды от предыдущей операции перекристаллизации эстоцина. Затем водный раствор охлаждают до 20 °С и экстрагируют 12 л этилацетата, Этилацетатный экстракт промывают [c.83]

Дальнейшие исследования во ВНИХФИ привели к созданию анальгезирующего и противокашлевого препарата эстоцина (см. с. 79) [130, 269], а работы в Институте экспериментальной медицины АМН СССР — оригинально- [c.52]

Эстоцин — анальгезирующий и противокашлевой препарат [130, 269], обладающий также умеренным спазмолитическим и противовоспалительным действием [131]. По анальгезпрующей активности уступает промедолу, но менее токсичен, слабее угнетает дыхание и в отличие от промедола и морфина не вызывает запоров оказывает умеренное спазмолитическое (в том числе бронхолитиче-ское) и холинолитическое действие, уменьшает спазмы кишечника и бронхов. По имеющимся клиническим наблюдениям, привыкания и пристрастия к эстоцину не развивается. [c.80]

Образует окрашенный гидроксамат железа аналогично эстоцину (сложноэфирная группа) [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология