Этоксиуксусная кислота

ЭТОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА И ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТОКСИУКСУСНОЙ [c.607]

А. Этоксиуксусная кислота. 1250 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1) помещают в 2-литровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником длиною 70—80 см. Через трубку холодильника в колбу прибавляют 69 г (3 гр.-ат.) металлического натрия с такой скоростью, чтобы спирт все время [c.607]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты Ацетон Ка [c.175]

Са-соль этоксиуксусной кислоты [c.190]

Б. Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты. Этоксиуксусную кислоту, которой должно быть около 125 г (1,2 мол.), помещают в коническую колбу емкостью 750 мл. В этой колбе находится 230 мл (3,9 мол.) абсолютного этилового спирта. Колбу погружают в ведро с холодной водой (примечание 3) и в смесь пропускают сухой хлористый водород. После насыщения (примечание 4) смесь оставляют стоять 24 часа, чтобы реакция закончилась при комнатной температуре (примечание 5). Затем раствор охлаждают и, помешивая, чтобы избежать сильного вспенивания, к нему осторожно прибавляют насыщенный раствор соды. Соду прибавляют до слабощелочной реакции на лакмус избытка соды следует избегать, так как он понижает выход. Полученный эфир извлекают четыре раза порциями по 100 мл обыкновенного эфира вытяжку сушат 25 г безводного поташа и эфир отгоняют в водяной бане. Остаток перегоняют при атмосферном давлении. Выход эфира, кипящего при 153—155°, составляет 110—115 г (55-58% теоретич., считая на этоксиуксусную кислоту). [c.608]

Гидроксимасляная кислота В4,169 В5,315 02Д1,122,0 2-Ме тил-З-гидроксипропионовая кислота Г7Д1,124.0 Метиловые эфирь кислот метоксиуксусной Мб,41 и молочной С6,1УД 7,0 2-Мет окси-13-диоксолан М5,38.0 Этоксиуксусная кислота С6,П,607. [c.30]

Диметиламиноэтилового эфира а,а-дифенил-а-этокси-уксусной кислоты гидрохлорид (эстоцин) (V). Смесь 812 г III, 434 г сухой кальцинированной соды и 16,24 л абсолютного изопропилового спирта выдерживают 2 ч при 20—25°С. Контролируют полноту образования натриевой соли а,а-дифенил-а-этоксиуксусной кислоты (IV) (должно оставаться не более 2% свободной кислоты III) и прибавляют 552 г гидрохлорида -диметиламиноэтилхлорида. Массу нагревают 1 ч при 80—82 °С, контролируя образование сложного эфира по отсутствию натриевой соли IV. По окончании процесса изопропиловый спирт отгоняют. Для более полного удаления его остатки отгоняют до температуры в парах 98—100°С после прибавления 2 л воды от предыдущей операции перекристаллизации эстоцина. Затем водный раствор охлаждают до 20 °С и экстрагируют 12 л этилацетата, Этилацетатный экстракт промывают [c.83]

Некоторые метилкетоны были проацилированы этиловыми эфирами алкокси- или галоидозамещенных уксусных кислот с образованием соответствующих алкокси- или галоидозамещенных -дикетонов. Так, например, ацетон ацилируется этиловым эфиром этоксиуксусной кислоты, а ацетон и трифторацетон — этиловым эфиром трифторуксуснрй кислоты с хорошими выходами. [c.102]

Монометиловый эфнр диэтиленгликоля 2-Метоксиэтокси-уксусная кислота Р1 из Р10з (суспензия) 20—35° С. Выход 69% [1076] Р1 (10%) на угле. Выход этоксиуксусной кислоты 89% [1076] [c.842]

Дибром-1, 2-диэтоксиэтан подвергается пиролизу при 150° С, хотя разложение его начинается при более низких температурах [3]. Продукты пиролиза состоят из бромистых водорода (45%), этила (77%) и этилового эфира этоксиуксусной кислоты (18%). Относительно высокий выход бромистого водорода указывает на образование в качестве промежуточного продукта 1-бром-1, 2-диэтоксиэтена. Пиролиз последнего при 150—170° С дал 74% бромистого этила, 26% этилового эфира уксусной кислоты, 15% этилена и полимерную смолу. [c.149]

Схема реакции подтверждается алкоголизом 1-хлор-1, 2-диэтоксиэтена, который при 85—100° С в присутствии НС образует этиловый эфир этоксиуксусной кислоты и хлористый этил [c.150]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты был получен действием иодистого этила на натриевую соль этоксиуксусной кислоты , действием этилата натрия на этиловый эфир хлоруксусной кислоты действием спирта на неочищенный диазоуксусный эфир и при алкоголизе этоксиацетонитрила спиртовым раствором хлористого водорода . [c.609]

Смотреть страницы где упоминается термин Этоксиуксусная кислота: [c.332] [c.81] [c.81] [c.83] [c.19] [c.121] [c.372] [c.608] [c.609] [c.761] [c.1082] [c.81] [c.81] [c.144] [c.243] [c.259] [c.157] [c.158] [c.111] [c.42] [c.42] [c.111] [c.608] [c.609]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.607 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.578 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.206 , c.598 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.254 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.607 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.206 , c.217 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.491 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология