Трихлор трифторэтан

Кроме низкокипящего димера был выделен в неболь шом количестве белый неплавкий полимер, образующийся при проведении реакции с димером гексафторбутадиена-Он нерастворим в ацетоне, пентане, этиловом спирте, четыреххлористом углероде, бензоле, gF g, 1,1,2-трихлор-трифторэтане и разлагается при нагревании выше 300 . [c.246]

Трихлор-1, 2.2-трифторэтан (I) Трифторэтилен Р(1- или Р1-катализатор Р 1 бар, 200— 300° С. I На = 1,1 1 — 3,1 1, 70—300 [593] [c.811]

Сополимеры представляют собой негорючие, стойкие термически и химически (в том числе и к действию азотной кислоты) эластомеры, растворимые в 1,1,2-трихлор-2,2,1-трифторэтане и перфтортрибутиламине [316]. [c.309]

Гексахлорэтан, HF 1, 2, 2-Трихлор-2, 2, 1-трифторэтан, НС1 Фторид никеля в присутствии кокса, содержащего 50% фторидов графита (С1р) (СР) , 350° С. Выход —75% [2503] [c.946]

Трихлор-2, 2, 1-трифторэтан, НР 1, 2, 2-Трихлор-1, 1, 2, 2-тетрафторэтан, НС1 Катализатор и условия те же. При 350° С выход —80% [2503] [c.946]

Трихлорэтилен МРТУ-6—09 Л 5300—68 Углерод четыреххлористый Фреон (продукт 113) 1, I, 2 — трихлор 1 трифторэтан ТУ ЕУ № 120—56 Хлороформ (трихлорметан) [c.506]

Термическое дегидрогалогенирование производят в трубах из, нержавеющей стали при 500—600° С. В качестве исходного сырья используются 1,1-дихлор-1,2,2-трифторэтан [291] и 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан [292]. Катализаторами реакции являются никелевые и кобальтовые соединения. [c.299]

Фторирование проводили в горизонтальном стальном реакторе емкостью около 54 л, снабженном скребковой мешалкой. В него загружали 56,7 кг фторного серебра и заливали разбавитель затем за 2—3 ч в реактор, нагретый до 175—190 °С, подавали ИЗО г углеводородного масла и далее смесь перемешивали при 240 °С в течение 12 ч. Фторсодержащий продукт экстрагировали из охлажденной реакционной массы трихлор-трифторэтаном и вытяжку подвергали перегонке. Сначала отгонялся экстрагент, затем растворитель и далее — фторсодержащая смазка (около 2,5 кг). По окончании экстракции истощенный фторирующий агент нагревали в реакторе для удаления остатков трихлортрифторэтана и затем регенерировали фтором (in situ) при температуре до 240 °С. [c.457]

Трихлортрифторэтан Р. 1,1,2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан СаСЬРз. Описание. Прозрачная летучая жидкость. [c.354]

Пропионовая кислота Сероуглерод Синильная кислота Тетраметилсилан Толуол Трихлорметан 1,1>2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан Т рихлорфторметан Уксусная кислота Уксусный ангидрид Фенол Фосген Фторбензол Хлорбензол Хлордифторметан Хлортрифторметан 1-Хлор-1,2,2-трифтор-этилен Циклогексан Четыреххлористый углерод Этан Этанол Этиламин Этилацетат Этилбензол Этилбромид Этилен [c.240]

Фреон-113 представляет собой 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан т. кип. 47 °С. Уильям А. Шеппард родился в 1928 г. в Гамильтоне (Онтарио, США) доктор философии Массачусетского технологического института (ученик Робертса н Сваина). [c.318]

Для большинства практических целей открытоячеистая структура фенольных пенопластов является нежелательным фактором. Однако уменьшение числа открытых пор (при учете того, что резольные смолы — жесткие трехмерные сетки)—задача весьма сложная, и многочисленные попытки ее решения были до последнего времени безуспешными. Недавно было показано [188], что при вспениваниии резольных смол такими газообразователями, как трихлормонофторметан, 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан, в количестве 5—307о (масс.) для достижения кажущихся плотностей р = 10—50 кг/м получаются пенопласты с полностью изолированными ячейками. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология