Экстракция определение окончания процесс

После окончания полимеризации полимер через фильеру литьевой головки автоклава выгружается в виде узких ленточек или жилок в ванну с охлаждаемой водой. Из ванны ленточки или жилки направляют к рубильному станку, где они превращаются в крошку (гранулы) определенных размеров. Затем крошка подвергается экстракции водой, освобождается от мономера и после сушки направляется на формование. Принципиальные отличия автоклавного процесса ограничиваются выгрузкой расплавленного полимера. Все дальнейшие операции являются точно такими же, как и при непрерывных методах полимеризации. Поэтому они будут подробно рассмотрены в последующих разделах. [c.83]

Выбор способа концентрирования определяется условиями инструментального окончания. В практике анализа вод распространено абсолютное концентрирование путем упаривания [22]. Однако следует учитывать, что в процессе выпаривания происходит одновременное концентрирование макро компонентов, нередко мешающее последующему определению микроэлементов. Кроме того, не исключена потеря определяемого элемента за счет улетучивания или соосаждения, если в процессе упаривания выпадает осадок, что наиболее вероятно для сточных вод. Для концентрирования микроэлементов широко применяют экстракцию, сорбцию, осаждение, флотацию, электрохимическое выделение, генерацию летучих соединений (гидридов, алкилов, карбонилов и холодного пара). Нередко используют сочетание перечисленных методов. [c.12]

В некоторых регионах в определенное время года при наличии на ягодах плесени или нехватке у ягод цвета для усиления экстракции из кожицы и инактивации продуцируемых плесенями ферментов применяют нагревание. Такой способ называют термовинификацией . Кожицу обрабатывают до начала процесса брожения, которое затем проводят без присутствия кожицы и косточек. Гроздья винограда прессуют, сусло перекачивают в резевуар, из которого откачивают фракцию сока, нагревают ее до температуры 45-50 °С, а затем для получения желаемой степени экстракции сок заливают на кожицу по периодической или непрерывной технологии. На степень экстракции влияют температура, продолжительность обработки, время контакта кожицы и сусла, а также ряд других факторов. Как правило, такие соки характеризуются насыщенным цветом, но с учетом содержания таннина их легко переэкстрагиро-вать. Часть избыточного цвета теряется в ходе брожения или сразу после его окончания, но существенно более высокое содержание таннина остается. Такие вина обычно сбраживают до модификации их состава путем осветления (адсорбции). Применение температур выше 60 °С дает более полную, но, как правило, неприемлемую экстракцию фенольных соединений, хотя подобные условия используются в процессах восстановления цвета. [c.150]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Для окончания определения мышьяка (V), как и при косвенном определении фосфора [6], решили использовать разработанный ранее [4] кинетический би-амперометрический метод определения нанограммовых количеств молибдена. Образование молибдоарсената проводили в средах 0,5 н. соляной кислоты и 0,5 н. серной кислоты. В качестве экстрагента молибдоарсената были предварительно испробованы бутанол смесь в различных соотношениях бутанола и бензо ла смесь бутанола и этилацетата 1 1 изоамилацетат с проведением экстракции из 0,5 н. солянокислого раствора, содержащего 17% этилового спирта [11] этилацетоацетат метил-изобутилкетон ц ряд других, из которых выбрали бутилацетат. При этом процесс экстракции осуществляли из 0,5 н. сернокислой среды, содержащей 13% спирта. С остальными экстрагентами удовлетворительных результатов не получили, главным образом, вследствие большой величины контрольного опыта и плохой его воспроизводимости. В опробованной методике образование молибдоарсената проводили в 0,5 н. 188 [c.188]

Еще более перспективен для использования при изучении процессов самоочищения морских вод метод газовой, в частности газо-жидкостной, хроматографии. В принципе он позволяет провести практически полное разделение углеводородов, входящих в состав нефтепродуктов, и их идентификацию. Несколько сложнее обстоит дело с количественным анализом, однако и здесь уже имеются известные достижения. Лурье, Пановой и Николаевой [4] разработан газохроматографический метод определения группы алифатических углеводородов (Ст—Сю), двух циклических (цик-логексан и циклопентан) и группы ароматических углеводородов (толуол, этилбензол, ксилолы, изопропилбензол, м-пропилбензол, грет-бутилбензол, втор-бутилбензол, стирол), входящих в состав продуктов переработки нефти. Кроме того, проведена идентификация углеводородов керосина и дизельного топлива после их разделения на колонке, содержащей силикагель, на парафино-пафтеповую и ароматическую фракции. Метод заключается в экстракции нефтепродуктов из воды гексаном, введении экстракта в хроматограф и хроматографическом окончании анализа с использованием в качестве детектора катарометра. Точность метода [c.58]

Реэкстракцня кальция протекает количественно из 0,01 н. растворов кислоты. Однако следует учесть, что при такой большой щелочности, какую имеют концентрированные растворы алюминатов, происходит механический захват ее в процессе экстракции. Для нейтрализации захваченной щелочи требуется некоторое количество кислоты, поэтому реэкстракцию кальция лучше всего проводить равным объемом 0,1 н. соляной кислоты. Окончание определения можно проводить как фотометрически, так и комплексонометрически. При содержании кальция (в реэкстракте) более 50 мкг хорошие результаты дает комплексонометрическое микротитро-вание с индикатором ГБОА, при меньших содержаниях кальция следует использовать фотометриравание с тем же реактивом, Однако можно титровать с достаточной точностью и меньшие количества кальция (20 мкг), если использовать 0,002 н. комплексон П1 и весьма чувствительный индикатор —метилтимоловый синий (МТС). Еще меньшие количества кальция (5—20 мкг) можно титровать с флуорексоном. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология