Фторид никеля

Раствор галогенида никеля (катализатора), например бромид двухвалентного никеля в водном спирте, обрабатывали при 150—180 смесью равных количеств окиси углерода и ацетилена при давлении около 30 ат. Этот вариант процесса назван каталитическим карбоксилированием. Возможно, что галогенид никеля непосредственно в реакционной зоне превращается в карбонил никеля, и, следовательно, процесс, ио-существу протекает так же, как ири стехиометрическом варианте. Активность гало-генидов никеля резко увеличивается в последовательности хлорид —> бромид —> иодид (фторид никеля совершенно неактивен). Так как иодид никеля вызывает полимеризацию сложных эфиров акриловой кислоты, предпочитают применять бромид никеля. [c.56]

Соединения никеля (IV) можно получить при окислении фторида никеля (II) фторидом ксенона в присутствии основного фторида, например [c.618]

Значительную проблему представляет выбор конструкционных материалов в случае очистки газов от фтора, фтористого водорода и других фторсодержащих соединений. Абсорбционные башни изготавливают либо из дерева с деревянной обрешеткой, либо из листовых пластмасс. Удовлетворительным облицовочным материалом являются графитовые кирпичи при очистке газов, содержащих элементарный фтор. Можно использовать никель и его сплавы, так как образующаяся пленка фторида никеля защищает металл от дальнейшей коррозии. При взаимодействии со сталью образующийся фторид железа представляет собой порошок с плохой адгезией,, поэтому стали не применяют тогда, когда возможен контакт с этими газами, особенно при повышенных температурах. [c.140]

Большинство, металлов также подвергается коррозии. Никель пассивируется слоем хемосорбированного фторида никеля, а алюминий — пленкой окиси алюминия, оба металла и их сплавы (монель, инконель, легкие сплавы) оказались превосходными конструкционными материалами для оборудования заводов. Малоуглеродистые стали, медь, золото, серебро, платина и индий в этом отношении были бы посредственными материалами. На газодиффузионных заводах малоуглеродистые стали (в случае их применения) покрываются слоем никеля (электролитически или химически) на всех поверхностях, контактирующих с гексафторидом урана. Загрязнения тппа осадков сульфидов, силикатов пли карбидов реагируют с гексафторидом урана и газообразными продуктами его разложения — F2 и НЕ в первую очередь [3.14, 3.18, 3.205]. [c.123]

Гексахлорэтан, HF 1, 2, 2-Трихлор-2, 2, 1-трифторэтан, НС1 Фторид никеля в присутствии кокса, содержащего 50% фторидов графита (С1р) (СР) , 350° С. Выход —75% [2503] [c.946]

Описаны комплексные фториды никеля в высших степенях окисления. Действие фтора при 320 °С на смесь хлоридов калия и никеля (в соотношении 3 1) приводит к фиолетовому комплексу Кз 1Рг, изоморфному аналогичным соединениям хрома, железа и кобальта . Тот же способ в приложении к смеси хлоридов щелочного металла и никеля (в соотношении 2 1) дает, однако, при 275 °С красные диамагнитные производные четы- [c.112]

Высказано предположение - что образование дифторида никеля на аноде служит доказательством действия высшего фторида никеля как фторирующего агента однако это не является обязательным. Независимо от механизма реакции, при электро- [c.515]

В 1949 г. американским исследователем Саймонсом было показано, что многие органические вещества относительно хорошо растворяются в безводном фтористом водороде, образуя электропроводящие растворы. При электролизе таких растворов на никелевых электродах происходит полное фторирование огани-ческого соединения с заменой атомов водорода на фтор. Этот метод получения фторорганически с соединений получил название фторирования по Саймонсу. Как показали более поздние исследования, механизм этого процесса заключается в том, что на поверхности никелевого анода в процессе электролиза образуются высшие фториды никеля №Рз и Ы1р4, которые действуют как сильные фторирующие агенты. [c.226]

ВОДЫ систему тщательно прогревали и откачивали ртутным диффузионным насосом с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом. После такой откачки в прибор напускали фтор, образующий стабильную пленку фторида никеля. В то же время происходило разложение следов масел с высоким молекулярным весом на более легкие фторированные осколки, которые могли быть откачаны. После такой начальной обработки работу обычно проводили при комнатной температуре. Причины этого обсуждены ниже. [c.212]

Последующий опыт работы в нашей лаборатории с вентилями этого типа был менее удачным. В двух или трех случаях возникла течь, по-видимому, и.з-за небольшой диффузионной сварки . Возможно, что хорошая работа системы в описанных выше опытах связана с сильным фторированием, происходящим до повышения температуры. Тонкая пленка фторида никеля может оказаться достаточной для защиты металлических поверхностей от сваривания. В нескольких случаях при работе в условиях высокой температуры срезалась диафрагма. Однако ее можно было легко заменить. [c.220]

В настоящее время механизм процесса электрохимического фторирования далеко не ясен. Однако представляются маловероятными предположения о фторирующем действии радикалов фтора за счет разряда фториона и, по-видимому, существенное значение имеет адсорбция органических молекул нil поверхности никеля и образование комплексных высших фторидов никеля на аноде, облегчающих взаимодействие органического соединения с анодом. На катоде с практически 100%-ным выходом по току выделяется водород., [c.458]

Безводные фториды магпия, кальция, стронция, барпн и циыка бесцветны, фториды никеля, кобальта и марганца соответственно светло-желтого, светло-красного и светло-розолого цвета. [c.223]

КаОН 321 Природные силикаты стекла, боксшы, фториды Никель, железо циркон [c.77]

Большая часть фтора, производившегося в Фалькенхагене, расходовалась для изготовления xлopтpифтopи да, применявшегося армией к к зажигательное вещество. Это соединение имеет темп. кип. 11 ,2°С и по химическим свойствам близко к фтору. Производство хлортрифторида из элементов выполнялось в две стадии над катализатором нз фториДа никеля в конверторах йэ чистого никеля. [c.207]

Определение основано на титровании раствора фторида никеля трилоном Б в присутствии мурексида в качестве индикатора. (Определение никеля в присутствии меди см. в методике № 107.) [c.200]

Саймонс утверждает, что при электрохимическом фторировании аноды почти не корродируют. Однако авторы данной статьи в своей работе установили, что происходит, хотя и не слишком значительная, но достаточно заметная коррозия анодного материала, сопровождающаяся отложением на анодах и на дне ванны осадка зеленого цвета (вероятно, фторида никеля Ы1р2). Хасселдин э наблюдал аналогичное явление. [c.483]

Далее, получение 2-фторпиридина из пиридина указывает на свободнорадикальный механизм или на анионный процесс. При катионнол) процессе мог бы образоваться только 3-фтор-пиридин. Наконец, продукты электрохимического фторирования почти всегда те же, что и при фторировании элементарным фтором (или близкие им) последний же почти определенно реагирует по Свободнорадикальному механизму. Реакции с участием элементарного фтора или высших фторидов никеля могут протекать только по свободнорадикальному анодному механизму. [c.515]

Механизм фторирования, предполагающий, что фторирующим агентом служат просто высшие фториды никеля, например Ы1Рз и Ы1р4, кажется несостоятельным по двум причинам. Во-первых, еще никому не удалось получить несомненные фториды никеля выше дифторида . Во-вторых, что более важно, потенциал перехода [c.516]

Можно объяснить большую часть экспериментальных данных, предположив, что фторирующим агентом являются комплексные высшие фториды никеля. Поскольку при действии элементарного фтора на соответствующие смеси хлоридов калия и никеля можно получить комплексные соли Кз ЧРб и K2Nip6, окислительный потенциал при образовании этих веществ должен быть ниже требуемого для выделения свободного фтора. Поэтому в процессе электрохимического фторирования могут [c.516]

Механизм электрохимического фторирования, предполагающий реакцию субстрата с атомным или молекулярным фтором, во многих отношениях привлекателен. Однако известны два наблюдения, которые трудно согласовать с гипотезой свободного фтора. Во-первых, наличие некоторого индукционного периода процесса при использовании новых анодов во-вторых, выделение во время этого периода свободного фтора даже при низком напряжении. При помощи первой гипотезы можно истолковать указанные факты, приняв, что индукционный период — это время, необходимое для образования комплексных фторидов никеля, причем имеиио в течение данного периода выделяется свободный фтор. Выделение свободного фтора означает, что приведенное выше утверждение о вступлении фтора в реакцию сразу же по Л1ере образования, хотя и можег соответствовать действительности, но не может служить правильным объяснением отсутствия фтора. [c.518]

Фтор. При высоких температурах фтор еще более агрессивен, чем хлор. Наиболее высокой коррозионной стойкостью в этой среде обладают никель и монель-металл, на поверхности которых образуется защитная пленка фторида никеля (NIF2). [c.28]

Наличие примесей в никеле, из которого изготовлен анод, отрицательно влияет на ход электрохимического фторирования. При этом растворимые примеси способствуют повышению износа никелевого анода, а нерастворимые — его пассивации, проявляющейся в резком йозрастании потенциала. Процесс пассивации обусловлен образованием на поверхности анода пленки, в состав которой входят фториды никеля [3, 4, 18, 19]. Толщдаа пленки растет во времени, которое соответствует так называемому индукционному периоду)), характеризуемому низкими выходами продуктов фтopиpoвaниЯi Индукционный период сокращается, если никелевый анод предварительно подвергнут обработке элементарным фтором или анодной поляризации в безводной фтористом водороде [26]. Пленка, покрывающая анод, лабильна — при снятии анодной поляризации и выдерживании электрода в электролите она растворяется. В процессах электрохимического фторирования определенную роль играет текстура никелевого анода [23]. При сопоставлении результатов электрохимического фторирования на анодах без текстуры и на анодах, полученных путем электролитического осаждения никеля с текстурой [112], [110] и [001], выяснилось,, что максимальные и наиболее стабильные выходы достигаются на аноДах с текстурой [1.12], а на анодах с текстурой [001 ] существенно сокращается индукционный период. [c.336]

Фторид никеля (N1 Г 2) имеет несколько худшую плотность энергии по сравнению с СиК однако он также был предметом внимания, поскольку при использовании в качестве активного вещества обеспечивает возможность заряда элемента. Сообщалось об установке в 1967 г. в опытном образце электромобиля марки "Амитрон" фирмы "Америкен мотор" -аккумулятора фирмы "Гултон индастри" [c.141]

В 1966 г. две группы исследователей — Бартлет и и др. [11], а также Фокс и др. [12] — почти одновременно сообщили о синтезе окситрифторида азота F3NO, хотя заявки на патентование метода синтеза вещества, составленные по неопубликованным работам, еще в 1962 г. были поданы другой группой химиков и к числу авторов вещества следует также отнести Майя и Пили-повича (см., например, [13]). Бартлет получил окситрифторид азота в результате взаимодействия фтористого нитрозила, фтора и фторида никеля [11]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология