Экстракция вольфрама кислотными реагентами

С помощью изотопа было установлено [330], что соединение реагента с W(VI) количественно экстрагируется изобутанолом или его смесью с хлороформом (1 1). На экстракцию не влияет кислотность водной фазы в интервале 1,0—5, 5 М НС1 при 10-кратном по отношению к вольфраму избытке реагента. Для экстрактов соблюдается закон Бера в пределах 2—20 мкг мл W молярный коэффициент погашения равен 6,50-10 , оптическую плотность рекомендовано измерять при 290 нм. Экстракцию можно использовать для определения вольфрама от ванадия после восстановления V(V) аскорбиновой кислотой, а затем определять вольфрам с помощью салицил- или антрафлуорона. Чувствительность определения вольфрама в ванадии и его препаратах 2-10 %. [c.143]

Молибден может быть отделен от вольфрама экстракцией амилацетатом дитиолового комплекса молибдена из соляной кислоты плотностью 1,06 (около 3,7 и.) . При 20—25° комплекс вольфрама при такой кислотности раствора не образуется. Экстракцию проводят в присутствии гидроксиламина, для того чтобы задержать разложение реагента, которое может привести к неполной экстракции молибдена (тормозящее влияние продуктов разложения). Это разделение применяют для определения дитиолом вольфрама в стали. Сходная методика изложена на стр. 804 в этой методике дитиолат молибдена извлекается из 8 н. или более концентрированной серной кислоты, в которой вольфрам не реагирует в заметных количествах. [c.795]

Справочник химика 21