Определение ацетилена вольфрамита

При изучении влияния платины на поглощение натрия установлено их соотношение, которое соответствует максимальному взаимному влиянию [280]. При определении натрия в соединениях вольфрама и молибдена [300, 468, 798, 1013] отмечается влияние фонового излучения вольфрама [798], а также возможное образование молибда-тов и вольфраматов натрия, термически устойчивых в пламени, что приводит к снижению эмиссии натрия. Исследования проводили в различных пламенах светильный газ—воздух, светильный газ— воздух—кислород, воздух—ацетилен, водород—кислород [468]. [c.122]

Абсорбционным методом железо можно определить по линии Ре 248,3 ммк в пламени смеси ацетилена с воздухом. Используется трубка с полым катодом из железа при силе тока 60 ма. Рекомендуется использовать слегка обогащенное ацетиленом пламя. При длине поглощающего слоя пламени 12 см чувствительность определения составляет 0,1—0,5 мкг мл Ре, Посторонние вещества оказывают сравнительно малое влияние на отсчеты для оптической плотности пламени, однако вещества, влияющие на скорость распыления, изменяют их. Метод был применен для определения железа в водах почвах, вытяжках почв, в растениях в карбиде вольфрама в золоте высокой чистоты 2- [c.290]

Пламя закись азота — ацетилен обеспечивает при определении вольфрама достаточную чувствительность. Значения чувствительности, полученные Амосом и Уиллисом [85], а также Маннингом [87], приведены в табл. IV.2. [c.73]

Значения чувствительности были рассчитаны Маннингом на основе анализа раствора, содержавшего 1000 мкг/мл вольфрама. Спектральная ширина шели составляла 2 А. Данные Амоса и Уиллиса получены при определении вольфрама в пламени кислород — азот — ацетилен при спектральной ширине щели 3 А, и в пламени закись азота — ацетилен при спектральной ширине щели 0,8 А. [c.74]

В основном используют пламя ацетилен — закись азота [370, 720, 838, 916]. Атомно-абсорбционный анализ применяют для определения вольфрама в ниобиевом сплаве (4,6—5,3% У) [370], высокотемпературных сплавах на основе кобальта (500 мкг мл) [916] или никеля [838], сталях [682, 724, 838], карбидных выделениях из стали [849], силикатных рудах [720]. [c.161]

Перед испытанием готовят эталонные растворы органических соединений ванадия, молибдена, кобальта и никеля в топливе и вольфрама в воде в интервале концентраций этих металлов 1 Ю" - 10 % (масс.). Пробу топлива тщательно перемешивают и сжигают в количестве 7-8 мл/мин в пламенах воздух - ацетилен или оксид азота (N2 О)-ацетилен в режиме, указанном в табл. 18 (для спектрофотометра 1Ь-453). Для определения вольфрама сжигают водный раствор сухого остатка испьггуемого топлива. Перед растворением водой остаток обрабатывают раствором гидроксида натрия. [c.146]

Описан метод последовательного определения фосфора и кремния в пламени оксид азота(1)—ацетилен [18]. Фосфорномолибденовую гетерополикислоту количественно экстрагировали изобутилацетатом, а после подкисления раствора кремний экстрагировали бутанолом. В каждом случае атомно-абсорбционным методом определяли молибден. Можно определять 0,08—1,0 рргп фосфора. За счет экстракции метод очень селективен. Мышьяк(V) и германий (IV) не мешают определению фосфора, но влияют на определение кремния, завышая результаты анализа 10-кратный избыток вольфрама не мешает определению фосфора, а 100-кратный — уже мешает. [c.467]

Соединения вольфрама диссоциируют даже в пламени ацетилен — динитроксид незначительно, а в его спектре нет ярких линий с относительно большими значениями коэффициента поглощения. Очевидно, сочетание этих неблагоприятных факторов препятствует возможности определения вольфрама методом ААА со сколько-нибудь приемлемыми пределами обнаружения. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология