Бензоциннолин

Илиды бензоциннолиния вступают в стандартные реакции (схема 27), но особенностью присоединения 95 к ацетилендиметилдикарбоксилату 26 является образование полностью восстановленного пиразольного цикла в аддукте 96 [41, 42]. [c.407]

Эксперименты с множеством других не содержащих серы соединений (таких, как феназин, бензоциннолин, флуорен) хотя и не показали у них такой же каталитической активности, как у АХ, оказались полезными для лучшего понимания механизма щелочной варки с добавками [86, 100, 193]. [c.357]

Известно несколько примеров использования [134—136] первоначального метода Тойбера [122], но выходы при этом были не выше средних. Для восстановления о,о -динитробифенилов в бензоциннолины применяли цинк в щелочной [122, 134] или аммиачной [137] среде, закись железа [140], восстановленное железо [141] и алюмогидрид лития [133], а также использовали каталитические методы [131, 138, 139] однако в большинстве случаев получа- [c.146]

Бензо[с]циннолины были получены действием восстановителей на о,о -бис-диазобифенилы [131, 143—146]. В большинстве случаев цель исследования заключалась в замене диазогруппы на другие группы или атомы, например на галоген или водород получать бензоциннолины с максимальными выходами не пытались. С синтетической точки зрения этот метод не является многообещающим. Были высказаны предположения как о свободнорадикальном [147], так и о ионном [148] механизмах течения этой реакции. [c.147]

Необходимо отметить, что как и в других случаях (например, в случае цветности), резкое сокращение сопряжения накладывает определенный отпечаток на процесс восстановления органических молекул. Включение в систему сопряжения замещающих атомов со свободной парой электронов приводит к сокращению сопряжения, что, в свою очередь, создает затруднения в восстановлении вещества на ртутном капельном электроде. Так, азоксибенол восстанавливается труднее ( 1/2 = —0,795 в при pH = 7), чем азобензол ( 1/2=—0,45 в при рН = 7) бензоциннолиноксид восстанавливается труднее ( 1/2=—0,43 в при рН=1,9 1/2=—0,83 при рН = 5,2 1/,=—1,15 в при рН=13), чем бензоциннолин ( 1/2=—0,36 в при pH = 1,9 1/2 = —0,62 в при pH = 5,2 1/ = —1,03 в при pH =13). [c.20]

Из нитропроизводных дифенила своеобразно восстанавливаются 4,4 - и 2,4 -динитродифенил с образованием промежуточной хиноидной структуры [135] и особенно 2,2 -динитродифенил, который в зависимости от pH дает 8е-волну с образованием бензоциннолина или даже 10е-волну с образованием соответствующего дигидропроизводного [136] [c.252]

Совсем недавно были выделены серебряные и палладиевые комплексы азобензола [16] и 5,6-бензоциннолина [17], который можно сравнить с г ис-азобензолом. Информация о строении этих комплексов отсутствует, но сама возможность их образования [c.1953]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология