Сополимер этилена с пропиленом степень кристалличности

Свойства сополимера в основном определяются соотношением между этиленом и пропиленом, входящими в его состав. По мере увеличения содержания пропилена в сополимере наблюдается уменьшение степени кристалличности, увеличение гибкости и эластичности материала. При содержании пропилена выше 20 мол. % сополимер из кристаллического твердого продукта превращается в мягкий аморфный. (Ниже приводятся данные о сополимерах с содержанием пропилена менее 20 мол. %.) [c.34]

При необходимости получения более эластичных материалов этилен сополимеризуют с высшими а-олефина-ми (пропиленом,а-бутиленом).По мере увеличения доли звеньев пропилена или а-бутилена в макроцепях сополимеров возрастает их разветвленность, снижается степень кристалличности, повышается эластичность и несколько снижаются прочность и теплостойкость. [c.40]

Описанные методики для полиэтилена и полипропилена могут быть применены- и для определений степени кристалличности сополимеров этилена с пропиленом, бутиленом, винилаце-татом по номограмме (см. рис. 3) и сополимеров пропилена с этиленом по номограмме (см. рис. 4). По-видимому, во всех случаях, когда дифракционная кривая сополимера этилена с другим мономером выглядит, как кривая полиэтилена (т. е. не меняется тип кристаллической решетки), степень кристалличности сополимера можно определять по номограмме полиэтилена. То же можно сказать и о сополимерах пропилена с другими мономерами. Если же тип решетки изменился, т. е. возник новый набор рефлексов, то методику нужно разрабатывать заново. [c.16]

Обычный полиэтилен вследствие своей высокой кристалличности не характеризуется свойствами, присущими эластомерам. Хлорирование полимера или сополимеризация с достаточно большим количеством другого мономера, который должен хорошо сополимеризоваться с этиленом, позволяет в значительной степени снизить кристалличность. В случае сополимеров этилена с пропиленом необходимо преобладание в полимере доли пропилена по сравнению с этиленом для того, чтобы получить в основном аморфный продукт. При сополимеризации с винилацетатом достаточно ввести в сополимер 40—50% винилацетата, чтобы достигнуть желаемых для эластомера качеств. [c.506]

Браун и др. [17] изучили регулярно чередующиеся поли (тетрафтор-этилен-со-пропилен) и поли (тетрафторэтилен- со-изобутилен). Первый из этих сополимеров аморфен скорее всего из-за отсутствия стрео-регулярности. Для второго сополимера стереоизомерия не установлена. В узком интервале составов (45, 6- 54, 5 мол.% ) этот сополимер был частичнокристаллическим (степень кристалличности достигала 0,5), вне этой области составов сополимеры аморфны. Рентгеновские дифрактограммы этого сополимера мало похожи на диф-рактограммы политетрафторэтилена. Для идеального регулярно чередующегося сополимера экстраполяцией получено значение температуры плавления, равное 218°С. Минимальная длина последоратель-ности А, Ад, необходимая для кристаллизации, по оценкам авторов, составляет 5-6 повторяющихся единиц, что находится в хорошем соответствии с результатами расчетов, описанных в разд. 10.1.2. [c.425]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология