ЭтИлен тетрафтор

Тетрафтор- этилен СРЗ=СР2 -СР2 СР2- Тефлон (фторопласт) [c.140]

Полимеризацией тетрафтор этилен а и трифторхлорэтилена получают очень ценные пластмассы — т )лон и фторотен, противостоящие действию горячей серной кислоты, металлического натрия и т. п. Напишите структурные формулы упомянутых галогенопроиз-ВОДНЫХ. [c.137]

Быть может наиболее поразительным примером является тетрафтор-этилен, который не только димеризуется в перфторциклобутан, но и реагирует аналогичным образом с другими олефинами, включая бутадиен [15]. Такие реакции протекают гладко при температуре около 150° под давлением [c.182]

Вторичные алифатические амины присоединяются к тетрафтор-этилену или хлортрифторэтилену, образуя реакционноспособные дымящие жидкости, которые способны замещать гидроксильную группу на фтор [165] [c.399]

Известно, однако, что такие производные этилена, как тетрафтор-этилен, трифторхлорэтилен димеризуются при нагревании. В этом случае процесс протекает не синхронно, а постадийно [c.213]

Весьма интересное соединение представляет собой тетрафтор-этилен, он получается пиролизом дифторхлорметана [c.388]

Влияние изменения сил отталкивания на энергию активации реакции присоединения показано схематически на рис. 4. Из этой диаграммы следует, что уменьшение сил отталкивания должно снижать энергию активации. И это было действительно показано на примере присоединения метильных радикалов к этилену и тетрафтор-этилену [13]. [c.349]

Рис. П. 9. Изменение краевых углов натекания (/) и оттекания (2) воды на тетрафтор этилене при увеличении коэффициента шероховатости К-

Фторированные полимеры нового типа получены группой английских исследователей [76]. Трифторнитрозометан сополимеризовали с тетрафтор-этиленом по месту двойной связи N =0. При 80° С получался циклический содимер (оксазетидин), но при 0° С образуются сополимеры, представляющие собой в зависимости от степени полимеризации масла, консистентные смазки и твердые воски. При —20° С образуется сополимер с соотношением компонентов 1 1, обладающий всеми свойствами эластомера. Он обнаруживает высокую термическую стойкость при 200° С в присутствии воздуха и сохраняет упругие свойства при —30° С. Молекулярный вес этого полимера лежит в пределах 150000—200000 он растворим во фторированных углеводородах. [c.212]

Реакции с ацетиленами. Циклоалкилирование тетрафторэтилена ацетиленами происходит с участием этиленовой и ацетиленовой групп енина. Среди образующихся продуктов находятся изомерные аддукты Ы тетрафтор-этилен/енин, а такн<е бициклический 2 1 аддукт. Из моновинилацетилена были получены и с несомненностью идентифицированы четыре продукта. Первый из них представлял собой 1-этинил-2,2,3,3-тетрафторциклобу-тан (X),образовавшийся в результате присоединения тетрафторэтилена к этиленовой связи моновинилацетилена. Соединение (X) содержит ацетиленовый водород, что доказывает реакция его с водным раствором нитрата серебра. Путем гидрирования (X) был превращен в 1-этил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан, полученный независимым путем из [c.314]

Показатель Тетрафтор.зти-лен с гексафторпропиленом (фторлон-4МБ, тефлон ФЭП, неофлон) Тетрафторэтилен с этиленом (фторлон-40, тефзел, афлон, хостафлон) Тетрафторэтилен с вп-нилиден-фторидом (фторлон- 42) [c.638]

Тетрафторэтилен (перфторэтилен) F,= F, получают пиролизом F2 IH. Тетрафтор-этилен - бесцветный газ, т. кип. 76,3 °С. Применяют для синтеза политетрафторэтилена методом радикальной полимеризации, а также в производстве сополимеров с перфторпропиле-ном и этиленом. ПДК 20 мг/м . [c.652]

Фтор — один из самых активных элементов периодической системы и образует соединения со всеми элементами. С рядом органических соединений он дает весьма ценные продукты, которые находят широкое применение в целом ряде отраслей народного хозяйства. Отдельные продукты, полученные на его основе, открывают новые широкие перспективы и новые направления использования их в качестве конструктивных материалов для развития новой техники. Широкое применение получили такие фторорганические соединения, как трифторхлорэтилен (фторопласт-3) и тетрафтор-этилен (фторопласт-4). Соединения фтора используются в атомной технике для разделения изотопов урана, в качестве фторустойчи-Бых смазочных материалов и др. [c.263]

Из фторпроизводных этилена наибольшее значение имеют тетрафтор-этилен (GF2= F2) и трифторхлорэтилен (GG1F= F2), которые полимеризуются, давая исключительно устойчивые полимеры. [c.303]

В недавних сообщениях [1—4] была описана новая реакция, включающая присоединение фторолефинов одного к другому, как, например, димеризация тетрафторэтилена [1] или хлортрифторэтилена [2], и присоединение фторолефина к таким ненасыщенным соединениям, как хлортрифториэтилен [3], акрилонитрил [4] и метилметакрилат [4] с образованием производных циклобутана. Эта новая реакция теперь изучена весьма детально и распространяется на присоединение тетрафторэтилена к широкому ряду олефинов. Установлен общий характер метода получения производных циклобутана путем циклоалкилирования. Так, тетрафторэтилен с этиленом образует тетрафтор циклобутан [1—4] [c.307]

Браун и др. [17] изучили регулярно чередующиеся поли (тетрафтор-этилен-со-пропилен) и поли (тетрафторэтилен- со-изобутилен). Первый из этих сополимеров аморфен скорее всего из-за отсутствия стрео-регулярности. Для второго сополимера стереоизомерия не установлена. В узком интервале составов (45, 6- 54, 5 мол.% ) этот сополимер был частичнокристаллическим (степень кристалличности достигала 0,5), вне этой области составов сополимеры аморфны. Рентгеновские дифрактограммы этого сополимера мало похожи на диф-рактограммы политетрафторэтилена. Для идеального регулярно чередующегося сополимера экстраполяцией получено значение температуры плавления, равное 218°С. Минимальная длина последоратель-ности А, Ад, необходимая для кристаллизации, по оценкам авторов, составляет 5-6 повторяющихся единиц, что находится в хорошем соответствии с результатами расчетов, описанных в разд. 10.1.2. [c.425]

При режиме работы ЛРБ с Кост — 2 и содержанием в тетрафтор-этилене х = 30- 40% смесь газов на выходе из реактора имеет примерно следующий состав (% масс.) N2 36%, F2H I 62%, 2F4 0,75%, НС1 0,5%. Эта смесь подаётся в криогенный сепаратор (блок конденсации), где происходит конденсация F2H I, С2 F4 и НС1, а чистый газообразный азот возвращается в ЛРР через газодинамические устройства, препятствующие попаданию фреона в систему транспортировки лазерного пучка. [c.471]

Водород присоединяется к В- по радикальному механизму при 50—200 °С и давлении 2—20 Мн/ж (20— 200 кгс/см ) в присутствии Pt, Pd или Ni с обра.чова-пием хлористого этила. Под действием смеси H I и Оа в присутствии СнО при 400—600 °С происходит хлорирование В. с образованием смеси хлорированных этиленов. Аналогично протекает реакция В. с ССЦ при 800 °С. В присутствии перекиси бензоила или под действием УФ-лучей к В. присоединяются H S, НВг, меркаптаны и тиокислоты (реакция протекает против правила Марковникова), а также иергалогенметаны. При 150 °С и соответствующем давлении В. взаимодействует с тетрафторэтиленом с образованием 1,1,2,2-тетрафтор- [c.217]

Олигомеризация [ 47]. Под действием катализаторов типа фторида цезия или фторида кш1ия в полярных растворителях типа диглима или ацетонитрила тетрафтор этилен подвергается анионной полимеризации с образованием олигомеров [ 48]. На пентамер приходится 60% продукта, остальное количество распределяется по 10 - 15% между тетрамером, гексамером и гептамером. Во всех случаях образуются только олефины с внутренней двойной связью , а-олефинов не образуется. [c.390]

Коулсон и Эби [ 30] проанализировали плавление поли (тетрафтор-этилен-со-гексафторпропиленов), содержащих 2,75 - 7,5 СГд-групп на 100 атомов углерода, и показали, что эти результаты хороши соответствуют модели, в которой предполагается полное размещение сополимерных звеньев в кристаллической решетке (см. также Набережных и др. [ 102]). Хотя плотность упаковки в криста-тлической решетке политетрафторэтилена, существ>тощей при низких температурах (табл. 2.9), довольно высока, необходимо помнить, что при кристаллизации сополимера стабильной яаяяется высокотемпературная форма, допускающая значитель о большую подвижность (разд. [c.398]

Свойства несовместимых систем меняются таким образом, что предсказать их труднее. Для этого следует учитывать все факторы, влияющие на физические свойства привитого соединения. Так, если при прививке кристаллиты разрушаются, прочность конечного соединения может уменьшиться, несмотря на армирующее влияние сополимера. Такое явление наблюдали Селла и его сотрудники [165] для поли(тетрафтор-этилен-гар-стирола) и Майерс [159] для поли(этилен-ир-сти-рола) и поли(этилен-П 0-акрилонитрила). Бахман и Хейси [161] определили свойства полиэтилена, на который привит стирол (табл. И). [c.194]

Присоединение тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена к фосфину идет в газовой фазе при 100—200° С и давлении до 35 ат в зависимости от соотношения компонентов образуются НРгССРзРНг, (НР2ССР2)2РН или Н2РСР2СР2РН2 [74]. Те лее продукты образуются при фотохимической реакции фосфина с тетрафтор-этиленом. [c.628]

У ГФБ наблюдается значительное понижение активности в реакциях полимеризации и совместной полимеризации. Это нельзя объяснить за счет стерических препятствий, так как тетрафторэтилеп, у которого все атомы водорода также замещены на фтор, превосходят по своей активности в реакциях радикальной полимеризации этилен и даже бутадиен. Возможно, что это понижение активности ГФБ но сравнению с тетрафтор-этиленом п другими рассмотренными диеновыми соединениями, связано с тем, что под влиянием полярных атомов фтора электронная плотность в молекуле ГФБ обладает ограниченной способностью к смещению и тс-электроны локализованы у каждой двойной связи, что ослабляет эффект сопряжения или полно- [c.67]

Литьевые машины, оснащенные червяком с поршневым наконечником, сочетают высокую пластикационную способность экструдера с преимуществами поршневой инжекции [14]. Благодаря этому такие машины развивают высокое давление и большую скорость инжекции материала в форму, что позволяет перерабатывать непласти-фицированный поливинилхлорид, полиэтилен с низким молекулярным весом, полипропилен, пен-тон и фторопласт 100-Х (сополимер гексафтор-пропилена с тетрафтор-этиленом). [c.33]

Введение в основную цепь атомов кислорода (и азота) позволяет улучшить эластичность и соответственно морозостойкость фторкаучуков. Так, сополимер трифторннтрозометана с тетрафтор-этиленом (нитрозокаучук) [c.119]

Как видно из рис. 1.10, с увеличением температуры скорость полимеризации увеличивается, так как растет кр. После определенной температуры начинает проявляться и реакция деполимеризации (растет йд). В конце концов при Гпред наступает момент, когда Ир = ид, и процесс полимеризации достигает равновесия. Для большинства ненасыщенных соединений 7 пред при полимеризации их в массе (без растворителя) высокая. Например, 7 пред для некоторых мономеров равна этилен — 624, стирол — 670, тетрафтор-этилен— 1370, метилметакрилат — 470, изобутилен — 448, а-ме-тилстирол — 340 К- [c.44]

Вводя в молекулу этилена четьвре атома фтора, получают тетрафтор-этилен (по-гречески тетра -— четыре ). Тетрафторэтилен — это газ, кипящий при —76,6 = С и затвердевающий при —102,5 С. Он легко поли-меризуется в химически инертную, эластичную массу, не меняющую своих свойств при широком колебании температур (от —60°С до +300°С). Только месячное нагревание фторопласта при температуре 300°С ухудшает его механические свойства в1свго лишь на 10—15 шроцентов. Даже [c.40]

Большое значение приобрели благодаря своей термостойкости и химической устойчивости полимеры из фторированных эгыле-ков — фторопласт-3 из трифторэтилена и фторопласт-4 из тетрафтор этилен а [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология