Адсорбция пористыми адсорбентами

АДСОРБЦИЯ ПОРИСТЫМИ АДСОРБЕНТАМИ. АДСОРБЦИЯ ИЗ ЖИДКИХ РАСТВОРОВ [c.513]

Гл. XIX. Адсорбция пористыми адсорбентами [c.518]

Гл. XIX. Адсорбция Пористыми адсорбентами [c.496]

Дисперсионное взаимодействие не зависит от температуры. Оно универсально, т. е. существует в любых системах, где есть электроны. Важным свойством дисперсионных сил является их аддитивность сила взаимодействия между двумя молекулами не зависит от присутствия других молекул. Применительно к адсорбции аддитивность проявляется в том, что суммируются силы взаимодействия молекул адсорбата со всеми близлежащими атомами поверхности адсорбента. Поэтому при адсорбции пористыми адсорбентами вклад дисперсионных сил в общее взаимодействие оказывается существенно ббльшим. [c.212]

Трактовка экспериментальных данных по кинетике адсорбции пористыми адсорбентами требует в общем случае знания внутренней структуры таких адсорбентов. Вместе с тем анализ работ по кинетике адсорбции показывает, что в большинстве случаев для описания адсорбционного процесса исследователи применяют уравнение внутренней диффузии в виде [c.285]

Из-за неоднородности пор в реальном сорбенте концентрация адсорбата перестает быть одинаковой в любой точке, так что приведенный выше вывод для изотермы Лэнгмюра не может быть распространен на адсорбцию пористыми адсорбентами. Однако опытные данные достаточно хорошо описываются изотермами адсорбции Лэнгмюра, Генри и НЭТ (хотя константы а ш Ь уже не имеют такого ясного физического смысла, как в (3.5)]. [c.59]

В общем случае твердые адсорбенты содержат поры различной величины и формы. Вследствие этого разные способы переноса вещества внутри гранул адсорбента, рассмотренные выше, могут происходить одновременно. Кроме того, в процессе адсорбции наряду с впутреннедиффузионной стадией большую роль также играет и внешнедиффузионная. Поэтому общее уравнение кинетики адсорбции получается чрезвычайно сложными громоздким. Этим объясняется отсутствие уравнений, хорошо описывающих кинетику адсорбции пористыми адсорбентами. [c.191]

Иногда на опыте обнаруживаются противоположные описанным выше закономерности уменьшение Г с ростом молекулярной массы полимера или прохождение зависимости Т М) через максимум. Подобные, не совсем обычные зависимости объясняются искажающим влиянием на адсорбцию пористости адсорбента, возрастающей с ростом М агрегавдей частиц дисперсной фазы (в результате которой часть поверхности исключается из адсорбционного взаимодействия), образованием в растворах полимеров при достаточно высоких М надмолекулярных образований и других факторов (подробнее см. [9]). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология