Адсорбция кинетика

Скорость образования аддуктов и клатратов заметно выше скорости, при которой достигается равновесие в большинстве процессов адсорбции кинетику.последних можно сравнить с кинетикой образования соединений включения в кристаллических решетках с пустотами в форме слоев (цеолиты). [c.76]

Практическое значение имеет развитие представлений о механизме адсорбции па неоднородных поверхностях. Эффектом неоднородности могут быть объяснены основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбированного равновесия (изотермы адсорбции), кинетика адсорбционных процессов, характер изменений теплот адсорбции и энергии активации. [c.151]

Поверхность и объем пронизывающих эти зерна крупных и мелких, сквозных и тупиковых пор существенно определяют статику (емкость) и кинетику адсорбции, кинетику каталитических реакций, но в этих порах практически отсутствуют гидродинамические потоки. Поэтому, в.величину е, характеризующую гидродинамические свойства зернистого слоя, мы не будем включать 8вн. [c.6]

В главе II было показано, что данные по адсорбционному равновесию могут быть представлены в форме изотерм, изобар и изостер. Теория, дающая полное описание изотермы адсорбции, с тем же успехом может дать описание изобары и изостеры, так как семейство изотерм адсорбции может быть всегда представлено графически в виде семейства изобар или изостер. Это и было сделано нами на рис. 3, 11 и 15 по данным Титова [1] для адсорбции аммиака на угле. В главе II было также показано, что дифференциальные теплоты адсорбции могут быть вычислены из изотерм адсорбции по уравнению Клаузиуса — Клапейрона. Таким образом, теория изотермы адсорбции с полным правом может рассматриваться как теория адсорбционного равновесия. В то же время изотерма адсорбции не может дать никаких сведений о скорости адсорбции кинетика адсорбции представляет собой совершенно самостоятельную область. Вопрос [c.81]

В пятом обзоре рассмотрены реакции электрохимического окисления и восстановления природных соединений гетероциклического строения, механизм адсорбции, кинетика электродных процессов, условия электрохимического синтеза соединений на основе алкалоидов. [c.4]

При диссоциации или ассоциации молекул при адсорбции кинетика процесса на однородных поверхностях существенно усложняется. Поэтому целесообразно от простейшей молекулярно-кинетической модели перейти к статистической модели переходного комплекса. [c.58]

Равновесная адсорбция. Кинетика равновесной адсорбции описывается уравнениями материального баланса (20.19) и изотермы (20.21). Поскольку скорость массопереноса принимается бесконечной, в каждой точке аппарата фазы находятся в равновесии. Запишем эту систему, дополненную граничными условиями, принимая отсутствие продольного перемешивания (т. е. = 0) [c.198]

Неравновесная адсорбция. Кинетика неравновесной изотермической адсорбции в отсутствие продольного перемешивания описывается системой уравнений (20.20)-(20.22). Возможность получения решения уравнений кинетики в аналитической форме и вид этого решения зависят от вида функции, описывающей изотерму сорбции. [c.200]

Как было сказано выше, на кривой зависимости числа частиц от конверсии на участке постоянной скорости полимеризации этил-акрилата существует максимум, причем после исчезновения капель мономера скорость все еще остается постоянной. Так, расчет показывает, что капли мономера исчезают при конверсии 20%. тогда как участок постоянной скорости при инициировании персульфатом наблюдается до конверсии около 35% (см. рис. 3.7). Таким образом, наблюдаются существенные отклонения от классической кинетики, предполагающей постоянство числа частиц и концентрации в них мономера на стационарном участке. Зависимость порядка реакции по эмульгатору от энергии его адсорбции можно объяснить тем, что с уменьшением последней процесс приближается к безэмульгаторному, тогда как с увеличением адсорбции кинетика процесса приближается к классической (в случае полимеризации стирола предполагается, что суммарная поверхность определяется количеством введенного эмульгатора). [c.109]

При таком виде изотермы адсорбции кинетика реакции соответствует обычно дробному порядку [c.14]

Тот же Адсорбция и других ионов щелочных металлов на ионообменных колонках. Изучались равновесная адсорбция кинетика адсорбции распределение в слое адсорбента в неравновесных условиях В40 В38 В39 [c.346]

Теоретическое рассмотрение адсорбции и других поверхностных явлений довольно сложно [38], так как существует множество вариаций природы изотермы адсорбции, кинетики адсорбции и переноса электрона при наличии адсорбции. Для наших целей главное из того, что можно извлечь из теории, — это способы обнаружения поверхностных явлений и сведения к минимуму вредных эффектов. [c.316]

Особенно много внимания уделено экспериментальным методам определения п. н. з. для жидких и твердых металлов. Дано краткое описание и оценка 15 различных методов, основанных на измерении поверхностного натяжения на границе металл — жидкость или металл — жидкость — газ, емкости двойного электрического слоя, механических свойств поверхности твердого электрода, адсорбции, кинетики восстановления анионов и т. д. [c.7]

Как видно из рисунка, совпадение расчета и эксперимента хорошее, что указывает на количественную взаимосогласованность данных по адсорбции, кинетике адсорбции и электроокисления муравьиной кислоты на платиновом электроде. [c.293]

Направление научных исследований синтез органических соединений серы, фосфора, фтора, производных ацетилена, разных специальных продуктов, биологически активных веществ, биологически разлагаемых детергентов полимеризация и изучение свойств высокомолекулярных соединений (привитые сополимеры, термостойкие полимеры, ионообменные мембраны, адгезивы) разработка и внедрение новых методов синтеза на пилотных установках, методов анализа в области применения ядохимикатов улучшение техники контроля и техники безопасности исследования в области ферментов и ферментационных процессов изучение микроструктуры соединений с помощью рентгеновских лучей, электронной микроскопии, ядерного магнитного резонанса, УФ-, ИК-спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния микроанализ физико-химические исследования полимеров (хроматография, техника адсорбции, кинетика реакций, катализ) изучение свойств твердых тел (например, углей, графитов), аэрозолей очистка воды и воздуха от промышленных загрязнений. [c.341]

Этот процесс сильно отличается от процесса молекулярной физической адсорбции. Кинетика процесса подчиняется закономерностям кинетики гетерогенных реакций. Равновесного состояния система достигает большей частью медленно, й для протекания процесса требуется значительная энергия активации. [c.59]

Отталкивание между адсорбированными молекулами должно сказаться также и на кинетике десорбции. В случае ленгмюровской адсорбции кинетика десорбции должна подчиняться уравнению первого порядка [c.451]

Изучение кинетики реакции гидрирования бензола в температурном интервале 100—140 °С показало, что скорость реакции не контролируется давлением ( го паров и пропорциональна концентрации водорода в реакционном цикле в степени 0,6. [1улевой порядок по бензолу свидетельствует о прочной его адсорбции. Кинетика реакции описывается ура]н[ением [c.334]

Монография, посвященная физической адсорбции газов и паров. В книге приводится описание методов измерения адсорбции, излагаются теории адсорбции различных авторов. Отдельные главы посвящены изотерме адсорбции, теплоте адсорбции, кинетике адсорбции, смешанной адсорбции, а также структуре пор и поверхности адсорбента. В конце книги содержатся дополнения к русскому переводу, освещающие вопросы, недостаточно полно изложенные автором. Книга представляет большой интерес для химиков и физиков, а также для инженеров, сталкивающихся с процессами адсорбции. [c.295]

Теоретическая интерпретация явлений, протекающих при динамической сорбции, должна охватить все стороны ,этого сложного процесса статику (термическое уравнение адсорбции), кинетику (скорость процесса сорбции), гидродинамику (режим газового потока в слое сорбента). Теоретический анализ экспериментальных данных по динамике сорбции представлен в ряде работ, среди которых наиболее ценными следует признать исследования отечественных ученых — Н. А. Шилова и его сотрудников [Л. 9], а также исследования Жуховицкого, Забежинского И Тихонова [Л. 10—12]. [c.69]

Наибольшее значение из них имеют радиоактивные индикаторы, представляющие собой радиоактивные изотопы некоторых элементов. Радиоактивные изотопы применяют при изучении процессов осаждения, экстракции, хроматографического разделения, дистилляции, растворения, адсорбции, кинетики реакций и т. п. [c.139]

Лишь в последние несколько лет были выполнены достаточно корректные измерения на отдельных гранях монокристаллов платины в растворах таких органических веществ, как СН3ОН и НСООН. Установлено, что потенциодинамические кривые, снятые на гранях Pt (111), (ПО) и (100), в интервале Ег 0,1- 0,8В существенно отличаются по форме, потенциалам пиков и по величинам плотности токов (более чем на один порядок). Эти результаты косвенно свидетельствуют в пользу различия в адсорбции изученных органических веществ на разных гранях. Однако непосредственные измерения величин адсорбции, кинетики адсорбции и десорбции не были. проведены, и в первую очередь это связано с методическими трудностями, обусловленными нарушением монокристалличности поверхности при достижении потен- [c.106]

Рассмотрены возможности определения изотерм адсорбции, теплот адсорбции, кинетики адсорбции внешнего массообмена при помощи методов газовой хроматографии. Дан обзор теоретических исследований в этой области,Вибл, 24 назв, [c.473]

Эффектом неоднородности могут быть объяснены все основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбционного равновесия (уравнения изотерм адсорбции), кинетика адсорбционных процессов (уравнения скорости адсорбции и десорбции), характер изменений величин теплбт адсорбции и энергии активации. Кроме того, с тех же позиций могут быть объяснены наблюдаемые на опыте закономерности кинетики каталитических процессов, а также, явления спекания и от- [c.84]

Мультиплетная теория строится на обширном экспериментальном материале (взаимные превращения углеводородов в работах школы Зелинского), проверяется экспериментальным путем (работы Баландина, Теренина, частично Рубинштейна, Фрейдлина, Сокольского и многих исследователей, в том числе зарубежных, в области адсорбции, кинетики и катализа) и служит руководством в практике каталитического органического синтеза (весьма многочисленные работы Казанского, Шуйкина, Платэ, Новикова, Миначева, Юрьева, Левиной, Эйдуса и других). Таким образом, эта теория вполне научна она не ограничивается созерцательным объяснением явлений, а служит активным орудием синтеза она действенна. [c.312]

Для расчета эиергии адсорбции, кинетики газов в порах и капиллярах важно знать потенциалы взаимодействия атомов и молекул с поверхностями различной геометрической формы. Вы-1за>кеижя для таких потенциалов могут быть получены методами, развитыми в [149, 153] без учета запаздывания они получены в работах [154, 155], в общем случае — в [156]. Потенциал взаимодействия молекулы (атома) с шаром радиуса г вдали от поверхности 1 г, / ) равен [156] [c.76]

Наиболее плодотворными за последнее время были исследования процессов адсорбции, кинетики реакций на поверхности твердого тела, оценка термической стойкости материалов и некоторые другие. В нашей стране вакуумные микровесы в течение длительного времени успешно используются в работах Сарахова (для изучения процессов адсорбции на гладких поверхностях), Игнатова [7, 8] и Арсламбекова [9] (для изучения процессов окисления металлов, сплавов и полупроводников), а также в ряде работ других исследователей. В настоящее время существует несколько типов микровесов, а для каждого типа — значительное число конструктивных вариантов, отражающих специфику исследований, для которых они предназначались. [c.151]

Весьма интересны наблюдения над кинетикой процессов окисления. Примером изучения динамики процессов может служить исследование электрохимических реакций (но выделению газов на электродах). Кроме того, газоволюметрия позволяет изучать процессы адсорбции (кинетику процесса, сравнительную избирательность адсорбентов) определять пористость различных материалов и т. д. [c.292]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.178 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.198 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.24 , c.26 , c.403 , c.685 , c.699 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.66 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.11 , c.92 , c.123 , c.130 , c.256 , c.264 , c.265 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.13 , c.17 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.21 , c.24 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.505 , c.506 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.281 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.723 , c.724 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.198 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.723 , c.724 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология