Газообмен определение в воздухе

Совокупная деятельность почвенной биоты оценивается по газообмену - выделению углекислоты. Для проведения таких исследований не требуется специально микробиологических знаний дается интегральная оценка с употреблением характерного термина био- та . В продукционной части цикл углерода оценивается интегрально во времени по нетто-продукции, т.е. накопленной массе органиче- ского вещества. Деградационную ветвь можно оценивать по разно- сти между первичной продукцией и нетто-продукцией. Прямыми способами являются определение скорости фотосинтеза по погло- щению СО2, содержание которой в воздухе мало, (а не по выделе- нию О2, как в водных системах), и деструкции - по выделению СО2- дыханию почвы . [c.248]

Моря на первый взгляд кажутся огромным резервом углекислоты. Однако следует учесть, что скорость обмена СО2 атмосферы с СО2 морей, где более 90% этого вещества находится в форме НСО ", очень мала за один год таким образом обменивается только десятая часть атмосферной двуокиси углерода. К тому же в газообмене моря с атмосферой участвует лишь тонкий поверхностный слой воды. Огромные количества СО2, находящиеся в океанах ниже слоя температурного скачка, выходят на поверхность лишь в немногих областях (Западная Африка, Чили) и обогащают там атмосферу (до 0,05%). Уже на протяжении многих лет содержание двуокиси углерода в воздухе неуклонно возрастает. С одной стороны, это следует отнести за счет сжигания нефти и угля в 1976 г. на Земле было израсходовано (в основном сожжено) около 3,2 10 т нефти. С другой стороны, повышение концентрации СО2 в атмосфере связано, вероятно, с уменьшением фотосинте-тической фиксации углерода в результате сведения больших лесных массивов и деградации почвы. Следует подчеркнуть, что Мировой океан представляет собой мощную буферную систему, которая стремится поддерживать содержание СО2 в атмосфере на определенном уровне. [c.14]

Углекислый газ вместе с сероводородом иоглощается при анализе в растворе КОН. Поэтому на дальнейший ход анализа эти газы уже не влияют. Однако при первоначальной операции впуска газа в бюретку, если в качестве запирающей жидкости применяется вода или растворы солей, часть СОг и 28 растворится в этой жидкости, что и обусловит определенную погрешность анализа. Величина этой погрешности может быть различной и достигать нескольких процентов при большом содерн ании СО2 и НзЗ. Получаемые данные будут преуменьшены в отношении содержания этих компонентов, если только путем многократных перекачек газа из бюреткп в раствор КОН и обратно не будет обеспечено обратное выдсленне растворенных НдЗ и СОц в газовую фазу, лишенную этих компонентов. Однако п в этом случае полного выделения СО2 и НзЗ добиться невозможно, так как эти газы вместе с водой попадают в уравнительную склянку и вступают в газообмен с атмосферным воздухом. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология