Нефть сжиганием в бомбе

В ряде случаев органические вещества и биологические материалы разлагают сжиганием в кислородной бомбе под давлением 25 —30 атм. Пары ртути улавливают раствором перманганата в серной кислоте и далее ртуть определяют колориметрически с дитизоном. Этот метод был применен для определения ртути в бумаге [1124], в нефтях, пищевых продуктах, внутренних органах и других биологических материалах. [c.175]

Теплоту сгорания определяют или сжиганием топлива в калориметрах, или вычислением но теоретическим и эмпирическим формулам. Известны два стандартных метода определения теплоты сгорания нефтепродуктов метод ВТИ (ГОСТ 5080-55) для опре]о ед ния заплоты сгорания жидких моторных топлив и метод сгорания в бомбе (ГОСТ 6712-53) для определения теплоты сгорания тяжелых нефтепродуктов и нефтей, не содержащих легколетучих продуктов. [c.40]

Содержание общей серы в нефти определялось методом сжигания в калориметрической бомбе (ГОСТ 3877-49). Этот метод дает обычно хорошие результаты при анализе высококипящих продуктов, при анализе же легколетучих веществ могут быть погрешности за счет частичного испарения вещества до момента его сжигания. [c.37]

В первые годы существования нефтяной лаборатории (до 1939 г.) определение содержания серы в нефти производилось сжиганием навески нефти в склянке в атмосфере кислорода. Полученные по этому методу данные оказались вполне сопоставимыми с результатами определения серы сжиганием в калориметрической бомбе. Поэтому при обработке материала эти данные были учтены. Данные, полученные методом Эшка, в расчет не принимались, так как [c.37]

Выход на нефть, вес. ВУ.оо Температура, С -Содержание серы (сжигание в бомбе) % [c.123]

По мнению авторов работы [1], приемлемыми методами подготовки нефти и нефтепродуктов к микроанализу являются следующие сухое озоление, растворение в растворителях, мокрое озоление, разрушение в пламени, экстракция, сжигание в бомбе, разложение с использованием низкотемпературной окислительной плазмы. Однако во всех этих методах возможны потери определяемого элемента и, как следствие, понижение точности анализа. [c.42]

Значения и QБ —теплоты сгорания или теплотворные способности — определяются экспериментально здачительно проще, чем тепловые эффекты реакций, и поэтому чаще всего теплоту реакции находят косвенным путем, пользуясь законом Гесса, по теплотам сгО рания начальных ц конечных продуктов реакции. Для оч ень многих углеводородов теплоты сгорания с большой точностью были определены экспериментально, и значения их можно найти в справочниках, например, Справочнике ф изико-химических и технических величин , т. УП, 1931, стр. 362 (дополнение к Технической Энциклопедии ). Для фракций нефти теплоту сгорания находят или экспериментально, сжиганием навески фракции в специальном приборе — калориметрическо й бомбе,— помещенной в водяной калориметр, или, если не требуется большая точность — по эмпирическим формулам. Для нефтяных фра Кций наиболее надежна формула Крагое, приводимая ниже. При вычислении по ней теплоты сгорания требуется знать только удельный вес фракции. [c.85]

В работе [296] описан метод определения мышьяка в нефти посредством сжигания образца в кислородной бомбе с последующим непламенным атомно-абсорбционным анализом раствора продуктов сгорания. Навеску образца 1—2 г помещают в кварцевую чашку и сжигают в бомбе при давлении кислорода [c.200]

Наиболее часто для разложения нефти применяется сухое озоление на воздухе. Согласно литературным данным [37], при таком озолении возможны частичные потери меди, свинца, цинка,. хрома и особенно ванадия и никеля. Для предотвращения потерь элементов добавляют серу [38], что препятствует улетучиванию ванадия и никеля, проводят сульфирование нефти серной кислотой [39, 40]. Потери примесей значительно уменьшаются при разложении нефти в закрытых системах, при сжигании пробы в токе кислорода или кислородной бомбе [41]. [c.26]

ГОСТ 6712-53). Метод заключается в сжигании навески нефтепродукта в калориметрич. бомбе в сжатом кислороде, в измерении выделившегося при этом количества тепла и в вычислении по результатам опыта Т. с. Применяется для определения высшей и низшей Т. с. тяжелых нефтепродуктов и нефтей, не содержащих легколетучих продуктов. Для сжигания берется навеска нефтепродукта в пределах 0,6—0,8 г с точностью до 0,0002 г. [c.636]

Из химических методов анализа общей серы наиболее распространены и стандартизованы окислительные методы. Это связано с их сравнительной простотой, доступностью и достаточно высокой точностью. В окислительных методах навеску нефти или нефтепродукта сжигают в приборах различной конструкции (лампочке, калориметрической бомбе, кварцевой трубке, тигле, диоксановой горелке, колбе). В качестве окислителя используются воздух, кислород, диоксид марганца. В основе методов сжигания лежит реакция окисления всех серосодержащих соединений анализируемой иефти (нефтепродукта) в оксиды серы (80г, 80з) с последующим их поглощением и анализом. Ламповый метод определения серы описан в разделе 4.7. [c.82]

Определение содержания серы является обязательным и предусматривается технической документацией практически для всех продуктов. Массовая доля серы в нефтях и нефтепродуктах может изменяться в очень широком диапазоне от 0,0008 (сырье для процесса Парекс ) до 20—30 % (присадки). Для определения содержания серы в таком широком диапазоне в СССР применяют различные стандартные методы. Все они имеют существенные недостатки сжигание в бомбе и хромат-ный дают заниженный результат, а также длительны сжигание в кварцевой трубке с титрованием занимает, около 1,5 ч и т. д. [c.178]

С хочностью до 1—2% можно пользоваться формулой Шермана и Кропфа, не прибегая, таким образом, к сложным математическим вычислениям или к кропотливому методу определения теплотворной способности нефти сжиганием в калориметрической бомбе [c.64]

При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них (сероводород, меркаптаны) обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе (ГОСТ 3877—49) или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа (ГОСТ 1437—75). Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч наиболее простым и точным является метод сжигания навески иефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,. [c.61]

Измерения содержания серы в нефти и нефтепродуктах регламентированы рядом отечественных и зарубежных стандартов ГОСТ 1437-75 Нефтепродукты темные. Ускоренный метод определения серы , ГОСТ 19121-73, ASTM D 2784-89 Нефтепродукты. Метод определения содержания серы сжиганием в лампе , ГОСТ 3877-88, ASTM D 129-91 Нефтепродукты. Метод определения серы сжиганием в калориметрической бомбе ГОСТ 1431-85 Метод определения серы с плавлением в тигле , ГОСТ Р 50442-92, ASTM D 4294-90 Нефть и нефтепродукты. Рентгено-флуоресцентный метод определения серы , ГОСТ 13380-81 Нефтепродукты. Метод определения микропримесей серы . [c.256]

Поскольку нефти используют для производства различных видов топлив, их характеризуют теплотой сгорания, которая составляет 10400-11000 ккаш а (43250-45500 Дж/кг). Теплоту сгорания определяют сжиганием топлива в специальных аппаратах - калориметрических бомбах. [c.10]

Этот метод принят в качестве стандартного при анализе тяжелых нефтепродуктов (ГОСТ 3877—49). В основу метода положено сжигание навески нефти в калориметрической бомбе в атмосфере сжатого кислорода. Образующиеся при сгорании сернистых соединений окислы серы поглощаются дистиллированной водой, предварительно налитой на дно бомбы, и определяются весовым способом в виде Ва304. [c.55]

Разработан кулонометрический метод нахождения содержания ванадия в маслах [110]. Исследуемый образец сжигали в кислородной бомбе при высоком давлении и титровали на автоматическом кулонометре постоянного тока. Анализ выполняли за 15—25 мин. При концентрации ванадия (2—5)-10 % требовалось 0,2—0,25 г образца. Анализ на микроэлементы в нефти осложнялся подбором универсальных растворителей, которые могли бы одновременно растворять и нефть, и потенциалоопределяющие ионы. Изучены условия генерации меди (I) из активного медного анода в гальваностатических условиях, установлена область плотностей тока, где обеспечивается ее 100% эффективность. Электрогенерированная медь (I) применена для анализа на ванадий, молибден и марганец в нефтях Татарии [111] при различных условиях (сжигание, экстракция) переведения этих элементов в водную фазу. Проведено также кулонометрическое титрование в тройной смеси бензол—этанол—вода. [c.45]

Ходгсон Г. В. сжиганием нефтей различных типов в калориметрической бомбе, установил, что температура выше 300°С способствует интенсивному улетучивагнцо микроэлементов, особенно ванадия и никеля [21]. [c.27]

О б р а б о т к а п р о б нефти. Прежде всего нефть отделяют от сероводорода и воды. От сероводорода освобождаются путем продувания через нефть азота, от воды — центрифугированием. Сера из нефти выделяется по методу Парра [23, 24], заключающемуся в сжигании нефти в атмосфере кислорода в специальной бомбе сера переходит в сульфат и осаждается в виде BaS04. Недостатком метода является то, что при небольшом содержании серы (например, менее 0,1%) необходимо провести сожжение несколько раз (до 12), чтобы выделить количество серы, достаточное для приготовления необходимого объема пробы SO2, что составляет 20 мг BaS04 (2,75 мг S) [23]. [c.23]

В нефтях, котельных топливах, битумах и других тяжелых нефтепродуктах сера определяется сжиганием навески вещества в калориметрической бомбе под давлением кислорода [107, 115, 173, 192, 226—234] или сплавлением в тигле с перекисью марганца и содой по методу ВТИ [235], являющемуся видоизмененным методом Эшка. После доокисления в сульфат последний определяют весовым путем или титруют раствором ВаСЬ в присутствии тетраоксихинона. Варшовский, Шук и Шантц [192] определяли сульфат амперометрически. Этот способ окончания следует считать наиболее перспективным. [c.27]