Триптофол

Аналогично реагировали и циютические иолуацетали типа 20 [34]. Весьма удобной оказалась модификация метода с использованием легко доступных а-ацилбутиролактонов, которые сразу в процессе реакции за счет гидролиза и декарбоксилирования давали триптофолы [36]. [c.83]

Триптофол Метилацетилен (I) 1-Н-2-Н -Окта- гидротриптофолы Гидрироваш Продукты гидрирования [продукты полимеризации] Pt (10%) на угле в МеОН и НС1, 6 <2р, 50—60° С. Выход для R = R = Н — 79% R = Ме, R = Н — 82% R = Et, R = Н — 78% R = -диметиламиноэтил, R = Н — 68% R = Ме, R = Ме — 78% [958] te по С—С-связи Pt, Pd, 1г, Rh, Ru, индивидуальные и на иемзе Pj = 30—150 торр, = 25—200 торр, 16—200° G. Ряд активности Ru > Pt > Rh > > Ir > Pd 20f [c.832]

Газохроматографическое определение тиро-зола и триптофола в винах и пиве. (НФ апьезон M-t ДЕГС т-ра 190°.) [c.263]

Биохимическая активность микроорганизмов широко используется и для превращения некоторых гетероциклических соединений, в частности соединений индольного ряда. Среди индольных соединений особый интерес представляют продукты метаболизма триптофана триптамин, серотонин, их замещенные аналоги, а также триптофол и индолил-З-уксусная кислота. Эти соединения играют важную роль в процессах обмена веществ и интенсивно исследуются с биохимической и медицинской точек зрения. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология