Серотонин

Рис. 1. Структура галлюциногенов-аналогов серотонина.

Индол как гетероциклический аналог нафталина. Ре )кдионная способность ядра индола. Природные вещества, генетически связанные с индолом. Триптофан, триптамин, серотонин, гетероауксин. Понятие о психогенах диэтиламид лизергино-вой кислоты (ЛСД), псилоцин. [c.249]

Главным основанием для разделения химических радиопротекторов кратковременного действия на две группы служит различие в химической структуре веществ другое важное основание — представление о различных механизмах их действия. Подробно эта проблема будет рассмотрена в разделе 7. Схематично можно представить, что радиозащитное действие серосодержащих веществ реализуется в зависимости от достигнутой концентрации их в клетках радиочувствительных тканей, тогда как производные индолилалкиламинов повышают радиорезистентность тканей и всего организма млекопитающего главным образом благодаря развитию гипоксии вследствие сосудосуживающего фармакологического действия серотонина и мексамина. [c.29]

Основными представителями этой группы химических радиопротекторов являются серотонин и мексамин. Оба вещества — производные триптамина [c.28]

Производные индола являются важными природными веществами, особенно триптофан, входящий в состав белков, и серотонин (гормон). Синтез индолов по Фишеру и связанная с ним реакция Джеппа—Клингеманна приобрели большое значение при получении подобных природных продуктов и других биологически активных индолов. (Какие синтезы индолов вам известны ) [c.287]

Считается, что механизм их действия заключается в ингибировании фермента моноаминооксидазы (МАО), который отвечает за дезактивацию в организме медиаторов нервного возбуждения. Эти препараты необратимо связывают МАО, что приводит к прекращению окислительного дезаминирования норадренали-на, дофамина и серотонина, к их накоплению в участках мозга [c.120]

Сероокись углерода 284, 283 Серотонин 991 Сероуглерод 166, 282, 285 [c.1198]

По какому атому азота будет протонироваться молекула 5-ок-си-3(2 -аминоэтил)индола (т. е. серотонина) [c.181]

Выяснилось, что ключевую роль в деятельности центральной нервной системы играют некоторые аминосоединения со сравнительно простой структурой. Это ацетилхолин, норадреналин , допамин, серотонин цу-аминомасляная кислота. Пред- [c.311]

Серотонин обладает амфотерными свойствами. В физиологических условиях ведет себя как основание и только при pH более 10 обнаруживает свойства кислоты. Несвязанный серотонин легко растворяется в воде и с трудом — в органических растворителях. Он легко кристаллизуется до белой кристаллической соли в форме креатинин- [c.28]

В следующей главе приведены классификация и характеристики радиозащитных средств. По мнению автора, с практической точки зрения радиопротекторы целесообразно разделить по длительности их действия на кратковременные и пролонгированные. Особое место здесь уделено таким радиопротекторам, как цистеамин (меркамин), гаммафос, аминоэтилизотиуроний, серотонин, мексамин. [c.8]

После инъекции меченого серотонина в течение нескольких минут приблизительно половина его претерпевает метаболические превращения и экскретируется, а остаток переходит в отдельные органы, преимущественно в клетки ретикулоэндотелиальной системы селезенки и печени, клетки перегородок легочных альвеол и тромбоциты. В клетки 5-ГТ поступает вместе с внеклеточной жидкостью с помощью активного транспортного механизма, называемого аминовым насосом. Действие этого насоса может быть заблокировано резерпином [5 гек, 81гек, 1970]. [c.59]

Тканевой ( второй ) передатчик возбуждения. Катехоламины и серотонин вызывают повышение активности аденилатциклазы, приводящее к увеличению концентрации цАМФ внутри клеток. [c.227]

Стимуляторы действую г на иейротрансмиттеры — звенья, ответственные за передачу сигнала от клетки к клетке. Их влийнне на деятельность мозга осуществляется но механизмам, различным для разных препаратов. В основе действия лежит стимулирование высвобождения катехоламинов норадреналина, серотонина, дофамина) и торможение нх обратного захвата. [c.50]

По химической структуре ЛСД аналог серотонина (см. ранее). Известно, что ЛСД является сильным антагонистом 5-НТ2-рецепто-ров, однако полностью механизм его действия еще не изучен. [c.142]

Серотонин. В химическом отношении серотонин представляет собой 5-гидрокситриптамин (5-ГТ). [c.28]

Мексамин. Его химическая формула очень близка к формуле серотонина. Мексамин является 5-метокситрип-тамином, сокращенно 5-МОТ. [c.29]

Как сообщил S hmidt (1965), американским астронавтам назначалась комбинация радиопротекторов, составленная из 7 компонентов резерпина, серотонина, АЭТ, цистеамина, глутатиона, парааминопропиофенона и хлорпро-мазнна. [c.32]

Химические радиопротекторы, помимо своего защитного действия, обладают целым рядом фармакологических свойств. Фармакологическое действие некоторых из них (например, цистамина или серотонина) было изучено еще до открытия их радиозащитного эффекта. Уже в 1937 г. Robbers в условиях эксперимента, а Broglie и Mainsen [c.59]

Радиозащитные дозы серотонина не вызывают выраженных реакций. Внутривенная доза 5-ГТ (60—80 мг/кг) способствует появлению у мышей кратковременного возбуждения, переходящего в тонико-клонические судороги [Маш-ковский, Арутюнян, 1963]. [c.84]

Быстро произведенная крысам под амобарбиталовым наркозом внутривенная инъекция 2 или 5 мкг серотонина вызвала вначале у 8 из 18 животных некоторое временное снижение артериального давления. Последующая гипертоническая волна (0,4—4,67 кПа) наблюдалась в 12 случаях. После этих двух довольно быстрых волн изменений давления у всех 18 крыс развилась преобладающая гипотензивная реакция (3,33—8,66 кПа) продолжительностью 3—4 мин. Аналогичную картину изменений давления дает и повторное введение того же количества 5-ГТ. Salmoi-raghi и соавт. (1956) отметили также, что двусторонняя ваготомия устраняла только первоначальное снижение давления. [c.85]

Privitera и соавт. (1969) после внутривенного введения серотонина (30—1000 мкг/кг) собакам описали двухфазную реакцию артериального давления. Вначале оно падает, а затем повышается. У большинства взрослых собак эти дозы активизируют сердечную деятельность. [c.86]

Химическая радиозащита (1989) -- [ c.28 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.523 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.75 , c.76 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.254 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.235 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.284 , c.318 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.475 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.442 , c.443 , c.640 , c.641 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.567 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.413 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.20 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.250 , c.297 , c.347 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.282 ]

Биохимия (2004) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.673 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.242 , c.648 , c.649 , c.665 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.320 , c.321 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.459 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.528 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.849 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.523 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.269 , c.271 , c.283 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.494 , c.532 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.642 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.60 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.578 , c.579 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.391 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.299 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.226 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.219 , c.433 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.549 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.420 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.382 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.324 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.402 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.494 , c.532 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.340 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.287 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.162 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.112 , c.116 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.991 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.327 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.38 , c.85 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.392 , c.394 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.273 , c.349 , c.350 , c.382 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.122 , c.134 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.176 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.273 , c.349 , c.382 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.186 , c.200 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.62 , c.63 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.224 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.224 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.127 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.268 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.120 , c.121 , c.123 , c.208 , c.228 , c.279 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.97 , c.101 , c.102 , c.109 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология