диметиламиноэтил

Р-Ы-Диметиламиноэтил) изохинолин получают следующими методами. [c.263]

Р-М-Диметиламиноэтил)пиридин. Технический 2-винилпиридин (см. также стр. 249) перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 56—57° 0 л<л<). Смесь из 65 г (0,62 моля) очищенного 2-винилпиридина, 1 г гидрохинона и 100 г безводного диметиламина нагревают в стальном автоклаве при 140—150° в течение 18 час. После охлаждения содержимое автоклава перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 93—97° (15 л<л<).Эту фракцию перегоняют еще раз, применяя колонку с регулируемым отбором высотой 90 см с насадкой из стеклянных спиралей, и получают 63 г 2-(р-Н-диметил-аминоэтил)пиридина с т. кип. 104—105° (20 мм) выход составляет 68% от теорет. [346]. [c.265]

Р - N - диметиламиноэтил)пиридина, 150 Л1Л ледяной уксусной кислоты и [c.269]

Ацетил-2-(2-диметиламиноэтил)пиперидин К5,265. О [c.159]

Диметиламиноэтил)бензофенон Б 0,1,546. О 3-(1-Нафтил)- [c.228]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметиламиноэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (II). К суспензии 432 г [c.244]

Диметиламиноэтил-4,5-диметоксибенз-альдегид 1107 Диметиламиноэтиловый спирт 1111 Диметиланилин 118. 284. 569, 570. 575, 605, 749 окись 570 [c.1171]

Винилизохинолин получен отщеплением диметиламина от 1 (P-N-диметиламиноэтил)изохинолина [345] [c.263]

Получение 1-винилизохинолина отщеплением диметиламина от 1-ф-Ы-диметиламиноэтил)изохинолина [c.263]

Раствор, содержащий 18,5 з солянокислого диметилампна и 22,0 мл формалина, приливают по каплям при перемешивании к 65,0г 1-метилизохинолина и нагревают в течение получаса при 50°, в результате чего гетерогенная смесь становится гомогенной. Смеси дают остыть, прибавляют 15 Л4Л воды и экстрагируют эфиром непрореагировавший 1-метилизохино-лин. Прибавляют к водному раствору щелочь до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 20 з 1-(р-Ы-диметиламиноэтил)изохинолина в виде светло-желтого масла с т. кип. 136—139° (4 мм) пд 1,5746 выход [c.263]

Винилизохинолин. 7,0 г 1-(Р-Ы-диметиламиноэтил)изохи-нолина смешивают с 0,5 г порошкообразного едкого кали и незначительным количеством фенил-Р-нафтиламина и перегоняют в вакууме. Повторной перегонкой продуктов реакции выделяют 3,8 г 1-винилизохинолина выход равен 70% от теорет. [345]. [c.264]

А ц е т о-2-(Р -К-диметиламиноэти л)п иперидин. Раствор 145 г (1,4 моля) уксусного ангидрида в 350 Juл эфира приливают в течение получаса по каплям к раствору 109 г (0,7 моля) 2-(р-Ы-диметиламиноэтил)пипериди-на в 1 эфира. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение часа, [c.265]

Иодистый Р-[2-(1-ацето) пиперидил] этилтриметиламмоний. Раствор 142 г (1,0 моль) иодистого метила вЗЪОмл ацетона медленно прибавляют при перемешивании и охлаждении водой к раствору 100 г (0,5 моля) 1-ацето-2-(р-М-диметиламиноэтил)пиперидина в 500 мл ацетона. Смесь оставляют стоять на ночь, отфильтровывают выпавшее веш,ество и сушат. Выход иодистого р-(2-(1-ацето)пиперидил]этилтриметиламмония равен 175 г (100% от теорет.) [346]. [c.266]

Р-Н-Диметилами ноэти л)п и р и д и н получают из перегнанного 4-винилпиридина по методике, предложенной для синтеза 2-ф-М-диметиламиноэтил)пиридина (см. стр. 265). Выход 4-(Р-Ы-диметиламино-этил)-пиридина с т. кип. 108—109,5° (14 мм) равен 77 г (83% от теорет.) [346]. [c.269]

Ацето-4-(Р-Ы-диметиламиноэти л)п иперидин получают из 4-(Р-Ы-диметиламиноэтил)пиперидина по методике, предложенной для синтеза 1-ацето-2-(Р-Ы-диметиламиноэтил)пиперидина (см. стр. 265) выход вещества с т. кип. 131,5—131,7° (1,0 мм) составляет 85% от теорет. [346]. [c.269]

Многие другие производные фурфуриламина также обладают фармакологической активностью. Так например, в качестве антигистамин-ного препарата предложен Н-а-диметиламиноэтил-Ы-пиридинфурфурил-амин и соответствующее галоидированное в фурановом цикле соединение (46) симпатолитическим средством является N- -xлopэтил-N-бензилфурфуриламин и т. д. [c.225]

Последний обладает анальгетическим действием, в то время как 2-и 4-окс1 производные Ы-метилморфинана неактивны. Строение Ы-метилморфинан доказано гофмановским распадом и гидрированием дес-основання до 12 (р-диметиламиноэтил)-октагидрофенантрена [c.475]

Этерификацией янтарной кислоты (I) р-диметиламино-этанолом (П) в толуоле получают р-диметиламиноэтило-вый эфир янтарной кислоты (П1), который обработкой йодистым метилом в ацетоне переводят в р-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты дийодметилат (дитилин) (IV). [c.39]

При трехчасовом кипячении 5-(2-диметиламиноэтил)-3-гидрокси-2-(4-мето-ксифенил)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепин-4-оиа 100 в избытке хлористого тионила в результате сужения семичленного кольца получен [86] 2-(а-хлор- [c.321]

Термореакгивные пленки могут быть получены при смешении 100 г раствора полимера с 10,9 г эпона 828 (примечание 3) в качестве катализатора можно добавить 0,6 г 2,4, 6-трыс-(Ы, Н -диметиламиноэтил) фенола. Пленки отливают на оловянных пластинках н отжигают 30 мин при 150°. Готовые пленки отделяют от пластинок, помещая последние в ртутную баню. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин диметиламиноэтил : [c.182] [c.1107] [c.264] [c.265] [c.265] [c.269] [c.269] [c.184] [c.240] [c.117] [c.320] [c.263] [c.263] [c.442] [c.224] [c.321] [c.610] [c.705] [c.706] [c.712] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология