Липкинд

Динамическая активность слоя силикагеля по влаге зависит от размера зерна. Оценка влияния размера зерна на величину динамической емкости мелкопористого силикагеля была проведена Липкиндом в адиабатическом адсорбере с высотой слоя адсорбента 0,3 м. Осушке при 20 °С подвергался воздух с относительным влагосодержанием 75 — [c.325]

Как указывалось, структура силикагеля зависит от pH среды синерезиса, длительности и температуры его проведения. Липкинд с сотрудниками [135] установили, что кривая нарастания объема пор силикагеля в процессе созревания гидрогеля располагается тем выше, чем больше pH последнего. При этом наиболее резко возрастает объем пор при малых временах созревания. К росту суммарного объема пор приводит также повышение температуры созревания и концентрации сухого вещества в геле. [c.47]

Обилие параметров, входящих в этот потенциал, вызывает чувство неудовлетворенности неудачным представляется и поведение этой функции при увеличении R, а именно при R- oo и- -—2 ккал]моль. В связи с этим Липкинд и соавторы [56] предложили использовать в качестве потенциала водородной связи известную кривую Морзе [c.108]

Автор выражает признательность доц. А. II. Скобло, доц. Л. Р. Стоцкому, инж. Е. И, Тропашко, ипж. Б. Л. Липкинду и канд. техн. наук И. М. Разумову за ценные советы, критические замечания, а также за предоставленные материалы. [c.3]

Сопыряев Ю. В., Остапенко В. А., Липкинд Б. Я. Газораспределение в аппаратах с неподвижным слоем катализатора при центральном вводе реакционной смеси. — В кн. Аэродинамика химических реакторов. Новосибирск ИК СО АН СССР, 1976, с. 40—48. [c.341]

Основным автором главы 10 является Ю. И. Шумяцкий, разделы главы 3, посвященные промышленным адсорбентам — силикагелям, окиси алюминия и природным глинистым породам, написаны совместно с В. А. Липкиндом, Э. А. Левицким и М. А. Кердиваренко. [c.10]

В настояшее время на Горьковской опытной базе ВНИИ НП Б. А. Липкиндом и Г. Л. Кустовой по предложенным нами методикам [16—19] отработана технология производства таких макропористых силикагелей. Выпускаются две марки геометрически довольно однородных макропористых силикагелей МСА-1 (мелкосферический силикагель адсорбент) с 5= 15—20 м 1г и = 700— 1500 А и МСА-2 с 5 = 60—90 м г и = 350—600 А [20]. Они удобны для разделения тяжелых алканов и нафте-нов и отчасти ароматических углеводородов. Однако их применению для разделения молекул В и О мешает значительная химическая неоднородность, обусловленная высоким содержанием в них полуторных окислов (до 1—1,5 вес.%). Наличие этих примесей ухудшает симметрию хроматографических пиков ароматических и непредельных углеводородов, и их разделение делает невозможным анализ органических кислород- и азотсодержащих веществ. При большом содержании АЬОз и РеаОз в силикагеле наблюдаются полимеризация непредельных углеводородов, а также каталитическое превращение эфира и ацетона. [c.202]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.10 , c.43 , c.54 , c.227 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология