Силикагель как адсорбент

Свойства силикагелей как адсорбентов различных компонентов из газовых и жидких сред различной химической природы, а также как высокодисперсных наполнителей, загустителей, смазок и др. в значительной степени, наряду с геометрической (пористой) структурой, определяются химическим строением поверхности. [c.372]

Если высушить студнеобразную смесь кремниевых кислот при 100° С, то образуется очень пористое вещество, называемое силикагелем. Применяют силикагель как адсорбент и как основу для нанесения катализаторов. [c.140]

Наиболее простым, эффективным и экономичным способом осушки газов является адсорбционный метод, получивший в последние годы широкое распространение в промышленности. При сопоставлении осушительной способности различных адсорбентов было показано [29], что силикагель как адсорбент обладает недостаточной прочностью, активная АЬОз значительно более прочна и меньше измельчается. Был подобран новый эффективный адсорбент типа активной АЬОз — активный глинозем, получающийся из кускового А1(0Н)з. Активный глинозем является наиболее дешевым из применяемых в настоящее время в промышленности адсорбентов. [c.70]

Силикагель как адсорбент для отделения ароматических углеводородов был впервые применен Б. Тарасовым [16] в 1926 г. В дальнейшем применение хроматографического метода получило широкое применение в исследованиях смесей углеводородов. Была разработана методика для выделения ароматических углеводородов в больших количествах, а также — лабораторная методика для определения ароматических углеводородов в малых пробах. Хроматографическая адсорбция широко применяется также для очистки синтезированных или выделенных из нефти углеводородов. [c.9]

Г. О Доннелл [4], исследовавший асфальтены, выделенные из двух образцов калифорнийских асфальтов многократным ступенчатым осаждением из бензольного раствора, с использованием силикагеля как адсорбента, получил фракции асфальтенов, с заметно различающимся атомным отношением С/Н (0,82 и 0,71). Причем наблюдалась тенденция увеличения содержания в асфальтенах серы и азота по мере обеднения их водородом, т. е. с повышением в них доли атомов углерода ароматической природы. При экстракции сфальтенов большими количествами изопентана из них было извлечено от 5 до 10% бесцветного парафина, адсорбированного на поверхности частиц асфальтена. Ароматические углеводороды также адсорбируются на асфальтенах. Это всегда надо иметь в виду, чтобы не делать ошибок в суждении об элементном составе асфальтенов, недостаточно полно освобожденных от адсорбированных на них углеводородов. [c.43]

Очистка, осветление и регенерация масел является, наряду с осушкой, одной из наиболее значительных областей применения силикагелей как адсорбентов [27]. Для этих процессов большое значение имеет выбор оптимальной структуры силикагеля. Влияние пористой структуры силикагелей на эффективность процесса 1родемонстрирована на примере глубокой очистки тяжелого масла —деас-фальтированного гудрона туймазинской нефти. [c.342]

При сравнении активированного угля и силикагеля как адсорбентов следует учитывать такяле и то, что поглотительная снособность первого заметно не снижается нри сорбции влаги из воздуха. В отличие от активированного угля для силикагеля характерным является, его гидрофиль- [c.626]

Адсорбция ацетилена силикагелем из кубовой жидкости. Сущность этого метода заключается в том, что жидкий обогащенный воздух (кубовая жидкость) пропускается через силикагель марок КСК и кем, загруженный в адсорберы (конструкция адсорберов описана в гл. 8). Полная очистка воздуха достигается при содержании в нем ацетилена не более 0,25 см 1м . Ацетиленоемкость силикагеля указанных марок примерно одинакова и составляет 2,2 см" на 1 дм адсорбента (при содержании ацетилена в воздухе не выше 0,1 см /м ). Силикагель КСМ более прочен, чем силикагель КСК, поэтому он и применяется в ацетиленовых адсорберах. Эффективность силикагеля как адсорбента сильно зависит от состояния его поверхности и может значительно уменьшаться при загрязнении твердой двуокисью углерода, а также присутствия органических примесей (масла и его погонов) в очищаемой жидкости. [c.698]

Ацетиламинокислоты являются сильными кислотами. Для их обнаружения в колонке к воде, удерживаемой на силикагеле, добавляли метилоранжевый или другой индикатор. Предпочтительно иметь индикатор, не вымываемый спиртом, который часто содержится в хлороформе. Присутствие спирта в хлороформе является положительным фактором потому, что спирт, будучи полярным веществом, препятствует действию силикагеля как адсорбента, так как здесь силикагель должен быть только носителем. В этих случаях в качестве индикаторов рекомендуется прибавлять 3,б нафталиназо-Н-фениламин, антоцианин, пеонин и пеллар-гонин. Они практически не вымываются из колонки в течение долгого времени. Под влиянием индикатора те части колонки, в которых задерживаются аминокислоты, изменяют свою окраску. Так были разделены 19 различных аминокислот в виде их ацетилпроизводных, причем в качестве растворителей были использованы этилацетат, смеси бутилового спирта с хлороформом и про-пилового спирта с циклогексаном. [c.155]

Среди множества адсорбентов, используемых для ТСХ монотерпенов, наиболее универсальным является силикагель. Кислородсодержащие монотерпены обычно хроматографируют в системах гексан — этилацетат [132], если же анализируются монотерпеновые углеводороды, то в присутствии даже небольшого количества этилацетата все компоненты элюируются в виде одной зоны. Недостаток силикагеля как адсорбента заключается в том, что разделение монотерпенов может сопровождаться образованием побочных продуктов [133, 134], так, например, а-терпинен может окисляться до л-цимена, а сабинен может изомеризоваться с образованием смеси а-туйена и п-ментадие-нов. Вероятность такого рода превращений можно существенна уменьшить, если при приготовлении геля вместо воды использовать разбавленные растворы щелочей или если провести предварительное элюирование пластинок с целью удаления примесей и дезактивации каталитических центров адсорбента. В некоторых случаях силикагель дезактивируют полиэтиленгликолем [135]. Часто более высокого разрешения можно достичь путем хроматографирования монотерпеновых спиртов в виде их триметилсилильных производных, ацетатов или динитробензоатов [136—138]. ТСХ весьма полезна при конформационном анализе монотерпеновых спиртов и кетонов [102, 139]. Этот метод был недавно использован для разделения оптических антиподов ок- [c.237]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.332 , c.339 , c.340 , c.345 , c.346 , c.365 , c.368 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.117 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.117 , c.118 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.266 , c.278 , c.280 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология