Дифенилсиландиол, применение

Резиновая смесь в смесителе получается при перемешивании компонентов для продувки аппарата применяют азот. Смеси, полученные с применением дифенилсиландиола, прогревают при 180— 185 °С и перемешивании в течение 30 мин. Для обогрева смесителя в рубашку аппарата подают пар. Подогрев ведут в вакууме для отсоса паров летучих веществ. По окончании перемешивания горячую резиновую смесь выгружают на поддоны тележек 2 и подают на вальцы 3. Туда же подают вулканизующий агент (хлорированную перекись бензоила или перекись дикумила) и пигменты (цинковые и титановые белила). Резиновая смесь перемешивается с этими ингредиентами на вальцах при температуре не выше 50 °С. По окончании охлаждения и листования на вальцах смесь для гомогенизации пропускают через рифайнер 4 при тонком зазоре не менее двух раз. Затем смесь подается на шприц-машину 5 на стреинирование для удаления посторонних примесей. Стреинирование тоже повторяют не менее двух раз. [c.196]

Следует упомянуть и о матировании силиконами [108], например дифенилсиландиолом, который добавляют к лактаму в небольших количествах и затем проводят полимеризацию в присутствии воды в течение 24 час при 260°, по-видимому, в автоклавах. В патенте указывается на незначительное повышение относительной вязкости раствора, которое, однако, по нашему мнению, лежит в пределах ошибки метода определения. Промышленное применение силиконов в качестве матирующих реагентов представляется весьма сомнительным, особенно если учесть дешевизну двуокиси титана. [c.222]

При действии эфирных растворов алифатических или ароматических соединений лития на трнкоизмельченную двуокись кремния (аэрозоль или силикагель) образуются с небольшим выходом кремнийорганические соединения [102]. Реакционную смесь нагревают около 8 час. с обратным холодильником и после фильтрования промывают 2Л НС1 и водой, эфир отгоняют с водяным паром, а полученное масло растворяют в небольшом количестве бензола и осаждают ацетоном. С применением фениллития в продуктах реакции обнаружены тетрафенил си лап, трифенилсиланол, дифенилсиландиол и полимерные фенилсиликоны (идентификация по ИК-спектрам). При реакции с к-бутиллитием показано образование гекса-к- [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология