Бензоила перекись, катализатор хлорирования

Катализаторы радикально-цепного хлорирования (перекись бензоила, азодиизобутиронитрил) и ионно-каталитического хлорирования (М,М -диметилформамид, -нитрофенол) при использовании по отдельности в синтезе хлорпарафинов не проявляют достаточной активности. [c.19]

Итак, основными агентами хлорирования эфиров являются жидкий и газообразный хлор. Для инициирования реакций можно применять ультрафиолетовое облучение и такие катализаторы, как хлориды металлов, перекись бензоила или ацетила, порошок железа, иод и др. [16]. [c.18]

Катализаторами при хлорировании в боковую цепь могут служить некоторые органические перекиси, например перекись бензоила [c.49]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее часто применяемых агентов для хлорирования ароматических, а за последнее время и алифатических соединений. Границы его применения необычайно широки, так же как разнообразны условия опыта, в которых он может быть использован. Хлорирование хлористым сульфурилом можно вести без растворителя в широких температурных пределах от 0° до 300—450° (чаще всего реакцию ведут при температуре кипения хлорируемого вещества). Еще чаще используют хлористый сульфурил в растворах (четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир) при температурах от —20° до температуры кипения растворителя. Иногда применяют катализаторы хлористый алюминий, хлористую серу и, наконец, перекись бензоила—наиболее интересный катализатор, введение которого в практику позволило чрезвычайно раздвинуть границы применимости хлористого сульфурила. [c.77]

Для хлорирования фенол-формальдегидных и крезол-форм-альдегидных новолаков применялся хлористый сульфурил в присутствии радикальных катализаторов (перекись бензоила, динитрил азоизомасляной кислоты). Установлено, что независимо от количества хлористого сульфурила и условий [c.31]

Хлористый сульфурил является удобным хлорирующим агентом в присутствии катализаторов. С перекисными катализаторами, такими, например, как перекись бензоила и лаурила, алифатические углеводороды хлорируются в боковую цепь, в то время как в присутствии хлористого алюминия и однохлористой серы хлорирование идет в ядро. Так, например, если кипятить с обратным холодильником смесь 5 мл толуола, 4 мл хлористого суль-фурила (приблизительно по 50 ммолей каждого вещества) и 50 мг перекиси бензоила в течение 35—40 мин., то при фракционировании получается около [c.234]

Для каталитического жидкофазного хлорирования особый интерес представляют относительно новые органические катализаторы, к которым относятся перекись бензоила и азо-бис-изобутиронитрил [17—20]. Каталитическая роль таких органических соединений заключается в их способности в условиях хлорирования углеводородов или их низших хлоридов распадаться с образованием свободных радикалов, дающих начало цепной реакции благодаря образованию атома хлора. Приводим схему образования атомарного хлора азо-бггс-изобутиронитрилом . [c.362]

Процесс хлорирования парафиновых углеводородов может осуществляться как под воздействием света пли инициаторов хлорирования (перекись бензоила, алифатические азосоединения), так п в темноте в присутствии катализаторов (йод, сера, фосфор, сурьма и др.). В последнем случае возрастает количество образующихся дихлоридов. Ввиду того, что хлористые алкилы, особенно третичные, термически мало устойчивы, процесс хлорирования обычно проводится при температуре до 100 С, а термическое хлорирование, применяемое к газообразным углеводородам, считается непригодным для керосиновых фракций. Данные, несколько противоречащие ранее существовавшим взглядам по этому вопросу, содержатся в работах И. И. Шуйкииа, В. А. Некрасовой, Р. С. Галаниной, исследовавших термическое хлорирование нарафиновых углеводородов от гексана до упдекана [172]. [c.115]

Некоторые катализаторы, генерирующие свободные радикалы, как и в случае хлорирования низкомолекулярных парафиновых углеводородов, существенно ускоряют реакцию. В качестве таких катализаторов рекомендуются нитрилы [222] (в частности, а,а-диметилвалеронитрил) и перекись бензоила [223]. Описывается [224—226] также возможность получения хлорированного полимера с рязличным содержанием хлора хлорированием полиэтиленовых латексов. [c.112]

ПВХ получают различными способами. При этом тип катали затора и инициатора может оказывать влияние на механохимиче ское поведение ПВХ, определяя концентрацию и тип слабых свя зей в цепи. Наиболее глубокий распад наблюдали, когда в ка честве катализатора использовали перекись бензоила. Сравни тельные результаты этих исследований суммированы в табл. 6.9 Цереза и Уотсон [138, 146] подвергали пластифицированный ПВХ, находящийся в высокоэластическом состоянии, обработке на лабораторном пластикаторе в инертной среде (рис, 6.42). Действие антиоксидантов было приписано только пластифицирующему эффекту. Это было подтверждено Гото и сотр. [252, 281, 285, 286], которые выполнили эксперименты при различных температурах в присутствии пластификаторов, стабилизаторов и генераторов радикалов. Был предложен следующий механизм макрорадикалы, образованные при разрыве цепи, активируют двойные связи, образованные вдоль цепи в результате термического дегидро-хлорирования. Падение константы Хаггинса вызывается образованием разветвлений. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология