Трифенилсиланол

Таким же образом сплавом натрия с калием в эфире расщепляется трифенилсилилтрифенилгерман. При карбонизации была получена смесь трифенилсиланола и трифенилгерманкар-боновой кислоты [58]. [c.325]

Трифенилсиланол (6,5) га-Толуиловая кислота (51) [c.338]

Сз трет-Бутилхлорид 0 Трифенилсиланол (20) 30 [c.356]

Выделен также циклогексилбромид (31%) и трифенилсиланол (2%) [11]. [c.358]

К Этилен Эфир Трифенилсиланол (54) 179 [c.375]

Моногидраты трифенилсиланола и трис(2-метилазиридинил-1)-фосфиноксида рассмотрены в разделе 7.3.1.4. [c.414]

В спектре моногидрата трифенилсиланола имеется полоса поглощения гидратной воды при 5100 и полоса 4500 см", относящаяся к колебаниям групп ОН [218]. Для определения воды в интервале 0,2—1,2% в трис(2-метилазиридинил-1)фосфин-оксиде Томпа и Барефут [247] использовали кювету длиной 0,0932 мм. Спектр записывали в интервале 3700—3100 см содержание воды определяли методом графического интегрирования. [c.431]

Метилдиэтилсилан, трифенилсиланол Метилдиэтилтри- фенилсилоксан N1 (коллоидальный) в бензоле, нагревание 7 ч. Выход 86%. Аналогично реагируют другие силаны и силанолы [2235] [c.909]

Недавно было найдено, что некоторые силоксаны легко расщепляются литием, цезием и рубидием в тетрагидрофуране [37]. При расщеплении литием образуются производные силиллития и литийсиланолаты. Отмечено, что гексаметнлдисилоксан не расщепляется сплавом натрия с калием в эфире или литием и цезием в тетрагидрофуране. Гексафенилдисилоксан легко расщепляется литием в тетрагидрофуране, метилтетрагидрофуране или тетрагидропиране, давая после гидролиза с хорошим выходом трифенилсилан и трифенилсиланол [37] [c.328]

Недавно были изучены реакции трифенилсилиллития с кис-лородом [39]. Было найдено, что при низкой температуре в тетрагидропиране или тетрагидрофуране образуется трифенилсиланол, трифенилсилан и гексафенилдисилан (соответственно 60, 13 и 0,6% при —25°). При повышенной температуре увеличивается выход гексафенилдисилана и уменьшается количество tpифeнил илaнoлa (соответственно 33, 29 и 19% при +25 ). Для этой реакции предложен радикальный механизм [c.335]

Трифенилметилнатрий, реагируя с водой, дает трифенилметан [121]. При взаимодействии трифенилсилилкалия с водой образуется трифенилсиланол [92], но в кислой среде получается трифенилсилан [10]. Это объясняется чувствительностью связи кремний — водород к щелочи, выделяющейся при гидролизе [c.336]

Металлический кадмий, другие продукты не выделены Тетрафенилсилаи (73,3) Трифенилсиланол (2,2) Ртуть (78,8) [c.337]

Этим же путем осуществлялись реакции 4, 5 и 6 (табл. 6-1). Образование в реакциях 7, 8, 9 и 10 трифенилсилана и отсутствие трифенилсиланола менее понятно. [c.338]

Трифенилсиланол (9,1) Трифенилсиланол (9,7) Трифенилсиланол (6) Трифенилсиланол (2) Трифенилсилан (13,2) Трифенилсиланол (13,3) Г ексафенилдисилоксан [c.339]

Реакция трифенилсилилметаллических соединений с веще ствами, содержащими слабо протонизированные атомы водорода, ведут к получению тетрафенилсилана. Трифенилсиланол, бензиловый спирт, трифенилкарбинол и фенилацетилен реагируют с трифенилсилилкалием,даваятетрафенилсилаи вероятно, в этих реакциях образуется в качестве промежуточного продукта трифенилсилан [88, 179] [c.345]

Карбонизация реакционной смеси, полученной при взаимодействии трифенилсиланола с н-бутиллитием, дает наряду с бензойной кислотой н-бутилдифенилсиланол [48] [c.347]

При взаимодействии алкилсульфатов и алкилфосфатов с кремнийметаллическими соединениями отщепляется алкильная группа, стоящая у кислорода [35, 62], Из продуктов реакции трифенилсилиллития и триметил-, триизобутил- и три-н-бутил-фосфата, взятых в молярном соотношении 1 1, выделены с высоким выходом соответствующие алкилтрифенилсиланы и, в небольших количествах, гексафенилдисилан, трифенилсиланол и гексафенилдисилоксан [35]. [c.352]

Триарилфосфаты реагируют иначе. Получаются не арилтри-фенйлсиланы, а различные количества гексафенилдисилана, трифенилсиланол и трифенилсилан [35]. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология