Температура вспышки паров летучих веществ

В следующей таблице, приводятся температуры вспышки паров летучих веществ. [c.402]

Метиловый спирт очень летуч. Его температура кипения 64,5°. Предельно допустимая концентрация паров метилового спирта в воздухе рабочих помещений 0,05 мг л. Кроме того, надо иметь в виду, что метиловый спирт относится к легковоспламеняющимся веществам. Его температура вспышки О—32°. Он легче воды. Пределы взрываемости О—36,5 об. %. На основании этих физических данных метиловый спирт относится к группе огнеопасных. Работающие с метиловым спиртом должны иметь индивидуальные средства защиты (очки, перчатки, противогазы и др.). Все работы, связанные с применением его, выполняются в вытяжном шкафу. Имеются специальные правила по технике безопасности работы с метиловым спиртом [4]. [c.109]

Температурой вспышки жира называют наименьшую температуру, при которой выделяющиеся из него пары, летучие вещества и продукты разложения при нагревании в строго определенных условиях вспыхивают при мгновенном соприкосновении с пламенем и тотчас же гаснут. Этот показатель характеризует, в частности, наличие или отсутствие в маслах примеси органических растворителей, применяемых для извлечения масла из масличного сырья путем экстракции. [c.248]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Содержание летучих примесей. Ароматические эфиры ортофосфорной кислоты имеют очень высокую температуру кипения ( 500°С), малое давление насыщенных паров (при атмосферном давлении). В связи с этим присутствие летучих веществ в огнестойком масле обусловлено фенолами и другими продуктами, не вступившими в реакцию этерификации и не удаленными при промывании водой. Они прежде всего вредно сказываются на температуре вспышки и самовоспламенения масла. Удаление их из масла в процессе эксплуатации может привести к изменению вязкости продукта, что затруднит работу энергетического оборудования. [c.65]

Для полной характеристики испаряемости масла необходимо знать также температуру его воспламенения, т. е. температуру, при которой зажженные пары, выделяемые маслом, продолжают гореть не менее 5 с. Температура воспламенения позволяет оценить наличие в масле летучих веществ и характеризовать его взрывоопасность. Обычно температура воспламенения смазочных масел выше температуры вспышки на 20—60 °С. [c.37]

Полисульфидные олигомеры нетоксичны, невзрывоопасны, трудногорючи. Пары летучих веществ образуются только после нагревания олигомера выще 93 С. Их предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений составляет 30—40 мг/м , температура вспышки 232 °С. По данным фирмы ТЬюсо] СЬет1са1 Со (США), выпускающей и применяющей полисульфидные олигомеры на протяжении более 30 лет, не имеется сведений о его вредном воздействии на человека. [c.111]

Испарение методом вспышки (дискретное испарение). Метод вспышки используется для осаждения пленок, составлющие которых имеют разные давления паров. В отличие от метода двух испарителей здесь не требуется контроля плотности паров или температуры испарителей. Действенный контроль состава пленки достигается полным испарением малых количеств составляющих в заданном соотношении. При этом используется один испаритель, температура которого достаточно высока, чтобы происходило испарение наименее летучего вещества. Хотя фракционирование и происходит во время испарения каждой порции вещества, однако количество вещества в порции настолько мало, что неоднородность в пленке может наблюдаться лишь в пределах нескольких моноатомных слоев. Эти потенциальные неоднородности уменьшаются за счет того, что подача вещества в испаритель происходит непрерывно. В результате таких одновременных дискретных испарений поток пара имеет однородный состав, который совпадает с составом исходного вещества. Таким образом достигается очень точный контроль состава пленки. По данным Юнга и лерв-тейджа [254] пленки N1 — Ре— Сг, полученные методом вспыкши, имеют меньшие изменения в составе, чем пленки, полученные ионным распылением. [c.125]

Многне органические жидкости (диэтиловый эфир, ацетон, гек-сан, бензин, спирт и др.) являются огнеопасными, а пары их — взрывоопасными. Поэтому работу с ними нужно проводить при хорошей тяге, исключающей создание взрывоопасной концентрации паров этих жидкостей. Недопустимо работать с диэтиловым эфиром около огня, так как температура вспышки его 20°С. Нельзя хранить горючие, легковоспламеняющиеся и летучие вещества вблизи пламени и нагревательных приборов. [c.81]