Полимергомологи разложения

При очень высокой молекулярной массе разложение полимера (деструкция) может начаться раньше перехода в вязкотекучее состояние. Такие полимеры в вязкотекучем состоянии не бывают. Увеличение молекулярной неоднородности понижает Гт и увеличивает интервал размягчения Тс—Т ). Это происходит в результате пластификации (см. с. 50) высокомолекулярных фракций полимера низкомолекулярными. Некоторые полимеры можно рассматривать как твердый раствор полимергомологов друг в друге. Для таких полимеров характерно так называемое смолообразное состояние (например, фенолформальдегидные смолы, канифоль и т. п.). Такие смолы не склонны к затвердеванию. Они очень легко размягчаются и переходят в вязкотекучее со- стояние. [c.39]

Не следует думать, что все линейные аморфные полимеры могут существовать во всех трех физических состояниях. При чрезмерной жесткости цепей или наличии в них очень сильно взаимодействующих групп температура стеклования может быть настолько высокой, что термическое разложение полимера будет происходить раньше, чем он нагреется до температуры стеклования. Увеличение длительности действия механических напряжений также не приведет к появлению высокоэластичности, если при всех температурах ниже температуры разложения для развития высокоэластической деформации требуется невообразимо большое время. В таких случаях низшие полимергомологи будут вести себя как низкомолекулярные вещества вплоть до достижения той стенени полимеризации, при которой температура стеклования превысит температуру разложения. После этого все высшие полимергомологи будут существовать только, в стеклообразном состоянии. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология