Состояние физические

На долю головного мозга приходится 2—3% от массы тела. В то же время потребление кислорода головным мозгом в состоянии физического покоя достигает 20—25% от общего потребления его всем организмом, а у детей [c.632]

Физические и химические свойства. Галлий, индий и таллий — серебристо-белые металлы, кристаллизующиеся в решетках различного типа. Особенностью кристаллической решетки галлия является то, что она образована двухатомными молекулами Сз2, которые сохраняются и в расплавленном состоянии. Физические свойства галлия, индия и таллия см. в табл.39. [c.335]

Если состояние микросистемы описывается волновой функцией 1 3п, являющейся одной из собственных функций оператора , то в этом состоянии физическая величина I имеет определенное значение п, которое мы и должны получить экспериментально. [c.49]

Переход экстрагируемых компонентов из исходного раствора в растворитель происходит вследствие разности концентраций, и поэтому данный процесс относится к числу диффузионных. Перемещение молекул целевого компонента происходит до тех пор, пока концентрация не достигнет некоторой предельной величины, которая определяется как состояние физического равновесия. В связи с этим теория процесса экстрагирования основывается на законах, относящихся к явлению растворимости, состоянию межфазного равновесия и диффузии, по аналогии с теоретическим обобщением закономерностей таких известных и широко распространенных диффузионных процессов, как абсорбция и ректификация. [c.9]

Подведем итог сказанному. Уравнение Шредингера играет в квантовой механике такую же важную роль, что и уравнение Ньютона в классической механике. Описание состояния частицы в квантовой механике характеризуется волновой функцией у, являющейся решением уравнения Шредингера (3.9). Эта функция описывает стационарное состояние, указывая распределение вероятности нахождения частицы в пространстве, не зависящее от времени. Плотность вероятности определяется квадратом модуля нормированной функции lyi . Каждому стационарному состоянию физической системы отвечает определенное значение энергии, вследствие чего для частицы или. системы частиц существует набор физически допустимых значений энергии. Существование стационарных состояний и прерывность значений энергии в квантовой механике являются следствием волновых свойств частиц, а не постулатом, как в теории Бора. [c.16]

Располагая системой уравнений, описывающей процесс кристаллизации в том или ином кристаллизаторе, можно оценить период колебаний, условия для устойчивого проведения процесса в данном аппарате. Далеко не всякое состояние кристаллизируемой системы, которое соответствует решениям уравнений, реализуется на практике. Это объясняется различными отклонениями начальных условий и параметров системы, оказывающими возмущающее действие на стационарное состояние. Реализуются лишь устойчивые состояния. Физически устойчивость нужно понимать следую- [c.329]

В ФХС наиболее общим подходом к выражению условий термодинамического равновесия является метод Гиббса. Выражение условий равновесия по Гиббсу формально связано с экстремальными принципами аналитической механики. При рассмотрении ФХС вместо возможных перемещений, определяемых в механических системах, рассматриваются возможные (виртуальные) изменения термодинамического состояния, относительно которых формулируются условия равновесия. Возможные или мысленные изменения термодинамического состояния по определению являются бесконечно малыми первого порядка и удовлетворяют следующим требованиям [7, 8] 1) вариация состояния физически реализуема, т. е. согласована с общими условиями существования системы [c.144]

Таким образом, возникает задача нахождения решений, соответствующих устойчивым состояниям. Физически устойчивость нужно понимать следующим образом. Стационарное состояние системы устойчиво, когда какое-нибудь малое отклонение, возникшее в некоторый момент времени, по устранении причины, вызвавшей отклонение, постепенно исчезает и исходное стационарное состояние восстанавливается. Если же при незначительном возмущении какого-либо параметра системы (температуры, концентрации, давления и т. д.) отклонения от стационарного состояния системы увеличиваются во времени, то данное состояние неустойчиво. Для реализации неустойчивых режимов необходима принудительная стабилизация. . . [c.505]

В разное время дня и суток человек работает с разной эффективностью и надежностью. Многие биологические виды в темноте более чувствительны к радиоактивному облучению, к инфекционным заболеваниям раны заживают лучше и быстрее, если они получены в утренние часы работы, в состоянии физически здорового бодрствования, при высоком уровне защитных сил организма. Нарушение 24-ч ритма человек переносит всегда болезненно. Оно понижает умственные возможности, ухудшает общее состояние, способствует развитию утомления. [c.55]

При рассмотрении периодической системы становится ясным, что понятие редкий металл не следует принимать буквально, К этой группе относятся и металлы, не образующие собственных месторождений, однако содержание которых в земной коре достаточно велико и металлы, которые трудно восстановить до элементного состояния. Физические и химические свойства последних часто весьма затрудняют их использование. [c.588]

В действительности квантовая химия начинает с того, что ограничивает возможности суждения о поведении электронов в атомах я молекулах. Атом в своем нормальном (основном) состоянии сохраняется неопределенно долго. Это с точки зрения квантовой механики стационарное состояние. В таких состояниях физические величины не зависят от времени. По этой причине ничего нельзя утверждать относительно движения составных элементов квантовомеханической системы. Так, нет возможности описать перемещение электрона внутри атома или молекулы. Все, что можно сказать относительно электрона, — это указать вероятности нахождения его в заданных малых областях пространства на конечном расстоянии от ядра. Следовательно, квантовая механика способна характеризовать вероятности возникновения определенных конфигураций системы, находяш,ейся в стационарном состоянии, но не движений ее или ее частей . Этот важный вывод имеет принципиальное значение и направляет внимание на методы вычисления значений физических величин, отвечающих стационарным состояниям. [c.59]

В физических цепях источником электрической энергии служит различие в физическом состоянии двух одинаковых по своему химическому составу электродов. Эти электроды погружены в один и тот же раствор и при работе цепи электрод, находящийся в менее устойчивом состоянии, переходит в более устойчивое состояние. Физические цепи — цепи без переноса — подразделяются на аллотропические и гравитационные. [c.140]

Давления р[ и рг являются го пара при температурах Из графика видно, что для Т < Ткр каждому давлению соответствуют три значения объема — молярный объем жидкости, Уз—молярный объем пара, Уг — молярный объем в состоянии, физически нереализуемом, так как точка Уг лежит на участке кривой, изображающем неосуществимые условия, при которых увеличение объема должно сопровождаться увеличением давления. Заштрихованная часть площади на рис. 14 охватывает область метастабильных и неустойчивых состояний системы. [c.46]

В каждый момент времени состояние системы характеризуется параметрами состояния — физическими свойствами, которые не зависят от предшествующей истории системы. Параметры состояния разделяются на экстенсивные (емкостные), количественно пропорциональные размеру, массе системы (объем, масса, теплоемкость, внутренняя энергия, энтропия и др.) и интенсивные, которые не зависят [c.67]

Учебник по физической органической химии, написанный известным американским ученым Л. Гамметом. Первое издание, вышедшее в свет в 1940 г., на протяжении 20 лет было единственной в мировой литературе книгой, где систематически излагались количественные подходы к изучению органических реакций. В данном, втором издании в соответствии с современным состоянием физической органической химии автор значительно изменил круг и объем рассматриваемых вопросов и фактически написал совершенно новую книгу, где исключительно удачно выбрал основные моменты, которые следует осветить, и сумел показать пути и логику решения разнообразных физико-химических проблем. [c.311]

Изменение состояния. Физические переходы чистых веществ [c.194]

S Изменение состояния. Физические переходы в простых смесях [c.227]

Для более строгого описания состояния физически сорбированной влаги в широкой области температур удобнее пользоваться изобарами адсорбции (зависимость адсорбции от температуры- воздуха при постоянном давлении насыщенного водяного пара). На рис. 22, а [c.49]

Условия гидролиза характеризуются природой кислоты, ее концентрацией, значением pH, силой кислоты, температурой и давлением. Факторы, определяемые образцом, включают его фазовое состояние, физическую структуру, доступность при гетерогенном гидролизе, конформационные эффекты, строение цикла звена моносахарида и имеющиеся в нем заместители. Гидролиз гликозидных связей обычно идет по реакции первого порядка [14, 92, 94], причем его скорость зависит от вышеуказанных параметров кислотной среды и образца. [c.218]

В настоящее время некоторые разделы физической химии выросли в обширные научные области, К числу таких областей относится теория растворов, которая разрослась настолько, что отдельные ее части, в свою очередь, имеют самостоятельное значение. Это может быть сказано о теории растворов электролитов, которой посвящена монография американских исследователей Харнеда и Оуэна. Эта книга представляет собой фундаментальную работу, освещающую современное состояние физической теории растворов электролитов. [c.3]

Экстракция — физический диффузионный процесс, скорость которого определяется коэффициентами диффузии жидкостей, участвующих в процессе. Если одновременно с экстракцией протекает химическая реакция в несмешивающейся фазе, то процесс ускоряется. Назовем такой процесс экстрактивной реакцией. При изучении данного процесса делаются следующие допущения компоненты полностью смешиваются, в результате чего достигается состояние физического равновесия - [c.163]

В предыдущих параграфах было показано, что если волновая функция некоторого состояния системы совпадает с собственной функцией оператора Р, то в этом состоянии физическая величина Р имеет определенное значение. Очевидно, что если волновая функция некоторого состояния является одновременно собственной функцией нескольких операторов, то в этом состоянии имеют определенные значения все физические величины, соответствующие этим операторам. [c.47]

Для суждения о направлении процесса необходимо ввести новую функцию состояния. Физический смысл этой новой функции можно представить на примере плавления индивидуального кристаллического вешества. Плавление происходит при постоянной температуре и сопровождается поглощением так называемой скрытой теплоты плавления ДЯпл (энтальпии плавления). Поглощение теплоты должно было бы способствовать увеличению внутренней энергии системы, что выразилось бы в увеличении ее температуры. Однако это не наблюдается. Следовательно, в процессе плавления действует другой фактор, способствующий сохранению постоянной температуры. Аналитически это положение можно представить в виде [c.127]

Решения для связанных состояний физические ограничения и свойства [c.229]

Исключительная важность собственных значений линейных самосопряженных операторов, используемых в квантовой механике, состоит в том, что они определяют возможные значения соответствующих величин при их измерении. Если состояние системы описывается волновой функцией, совпадающей с одной из собственных функций тр оператора Р, то в этом состоянии физическая величина Р имеет определенное значение. Поэтому при ее измерении в этом состоянии мы должны получить с достоверностью значение Рп- Если же волновая функция г не совпадает ни с одной из собственных функций оператора Р, то в этом состоянии физическая величина Р не имеет определенного значения. При повторных измерениях физической величины р в одном и том же состоянии г мы будем получать различные значения Рп- Повторяя шюгократно эти измерения, мы сможем определить среднее значение Р) этой величины в данном состоянии. Это среднее значение должно совпадать со значением, полученным из соотношения [c.42]

Простейшая экстракционная система состоит из двух несмешиваю-щихся жидкостей Л и С и вещества В, растворяющегося в обеих жидкостях. Одна из несмешивающихся жидкостей А называется рафинатом (первоначальным растворителем), а вторая С—растворителем (экстрагентом, вторичным растворителем). Растворенное вещество В, называемое экстрактом, может быть жидкостью или твердым телом. В начальном состоянии рафинат А и экстракт В образуют исходный раствор (первоначальный раствор). Часть экстракта Б остается растворенной (экстрагированной) в растворителе С после контакта с ним исходного раствора, причем количество и состав фаз подвержены изменениям в пределах, обусловленных состоянием физического равновесия. Контакт фаз может быть проведен многократно, каждый раз вызывая изменение системы. [c.10]

В физических цепях источником электрической энергии служит различие в физическом состоянии двух одинаковых по своему химическому составу электродов. Эти электроды погружены в один и тот же раствор и при работе цепи электрод, находящийся в менее устойчи-вом состоянии, переходит в более устойчивое состояние. Физические цепи — это цепи без переноса. Разновидностью физических цепей являются аллотропические цепи, в которых менее устойчивое состояние одного электрода обусловлено тем, что он изготовлен из метастабильной модификации данного металла. Другая разновидность физических цепей — это гравитационные цепи. Такие цепи были впервые реализованы русским электрохимиком Р. А. Колли (1875). Гравитационная цепь из двух ртутных электродов в растворе Hg2(N03)a представлена на рис. 40. Левый электрод с более высоким уровнем ртути обладает большим запасом потенциальной энергии по сравнению с правым электродом. Этот избыток потенциальной энергии в расчете на 1 г-экв металлической ртути составляет УИнг А/г/ШОО, где Мне — молекулярная масса ртути g — ускорение силы тяжести Д/г — разность уровней ртути (рис. 40). При работе цепи на левом электроде происходит растворение ртути [c.122]

Для изучения более быстрых электрохимических реакций используют так называемые релаксационные методы, обеспечивающие существенно большие значения ки. Достигается это за счет резкого уменьшения времени, через которое регистрируют состояние системы после вывода ее из равновесного состояния. Физический смысл таких измерений заключается в том, что за очень малые промежутки времени примыкающий к электроду слой раствора не успевает существенно обед-ниться реагирующим веществом, а потому стадия массопереноса как [c.260]

Необходимо отметить, что в большинстве случаев при изложении свойств преобразования Лапласа рассматриваются указанные выше правосторонние начальные условия. Однако при решении прикладных задач обычно известны состояния физических систем до момента I — О, т. е. известно прошлое исследуемых систем. В связи с этим сравнительно просто могут быть сформулированы начальные условия, когда I стремится к нулю слева. Такие начальные условия могут быть названы левосторонними или предначальными. Они записываются в виде [c.41]

Хотя диаграмма корреляции состояний физически более содержательна, чем подобная диаграмма для орбиталей, однако в силу своей простоты последняя наиболее употребляема. Приближение, используемое в данном случае, аналогично аппроксимации электронной волновой функции с помощью произведения одноэлектронных волновых функций в теории МО. Физическая сущность правила о корреляции орбиталей с одинаковой симметрией состоит в том, что только в таком случае достигается наиболее эффективное перекрывание. Это опять имеет свою аналогию при построении МО. Физическая сущность правила непере-сечения заключается в электронном отталкивании. Важно то, что это применимо только к орбиталям или состояниям одинаковой симметрии. Орбитали различной симметрии никак не взаимодействуют, поэтому их корреляционные линии могут пересекаться. [c.332]

УРАВНЕНИЯ СОСТОЯНИЯ, ур-ния, выражающие связь между параметрами состояния физически однородной системы при термодинамич. равновесии. Термическое У. с. связывает давление р с объемом V и т-рой Т, а для многокомпонентных систем - также с составом (молярными долями компонентов). Калорическое У. с. выражает внутр. энергию системы как ф-цию V, Ти состава. Обьмно под У. с., если специально не оговаривается, подразумевают термич. У. с. Из него можно непосредственно получить коэф. термич. расширения, коэф. изотермич. сжатия, термич. коэф. давления (упругости). У. с. является необходимым дополнением к термодинамич. законам. Пользуясь У. с., можно раскрыть зависимость термодинамич. ф-ций от V и р, проинтефировать дифференц. термодинамич. соотношения, рассчитать летучести (фугитивносги) компонентов системы, через к-рые обычно записывают условия фазового равновесия. Термодинамика устанавливает связь между У. с. и любым из термодинамических потенциалов системы, выраженным в ввде ф-ции своих естественных переменных. Напр., если известна энергия Гельмгольца (свободная энергия) F как ф-ция Т и V, то р= (dF V)T. [c.39]

В общем случае состояние физической системы характеризуется не механическими, но термодинамическими условиями. Второе начало термодинамики — стремление энтропии изолированной системы к максимуму (финалистическая формулиров- [c.21]

Свойства деструктируемого ш олимера химическое строение звеньев, молекулярная структура (степень разветвленности, степень (ошивания), конфигурация и конформация цепей, природа внутри- и меж/молекуля1р ных связей, наличие слабых связей в цепи, наличие связей и атомных групл, способных к межцепному обмену, молекулярная масса и ММР, склонность к деполимеризации, фазовое состояние, физическое состояние, исходная степень дишероности частиц и т. д. [c.77]

Складывая кривую 1 с кривой 3, получаем кривую 1 с неглубоким минимумом, изображенную на рисунке (б ). Мы имеем здесь дело с физической (вандерваальсовой) адсорбпией. При сложении кривой 2 с кривой 3 получаем кривую 2 с одним глубоким минимумом, изображенную на том же рисунке (б). В этом случае мы имеем дело с химической адсорбцией. При этом всегда (см. рисунок (б)) Гг и Сдг- Таким образом, физическая или химическая адсорбция имеют место в зависимости оттого, находится ли система соответственно в разрыхляющем или связывающем электронном состоянии. Отсюда следует, что 1) в одном и том же электронном состоянии не может быть одновременно физической и химической адсорбции, т. е. не может быть двух минимумов на одной и той же потенциальной кривой, как это иногда ошибочно представляют 2) в системе, находящейся в нормальном состоянии, физическая (вандерваальсова) адсорбция вообще невозможна, если это нормальное состояние является связывающим. Она возможна только в тех случаях, когда нормальное состояние является разрыхляющим. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология