Интервал размягчения

Одна из главных причин переохлаждения силикатов заключается в быстром возрастании вязкости при охлаждении из расплава. С другой стороны, при повышении температуры переохлажденный расплав, т. е. стекло, кристаллизуется выше интервала размягчения, тогда как при более низких температурах то же вещество представляет собой типичное твердое тело. При повышенных температурах, как следствие возрастания энергии атомных колебаний, повышается их подвижность. Тамман это- явление назвал, хотя сначала и в несколько другом смысле, повышением атомного обмена местами . Быстрое понижение вязкости в интервале А1 размягчения стекла выражается в ускоренном спадении этой кривой, но вблизи точки плавления оно несколько задерживается (фиг. 395) (см. А. II, [c.374]

Примером непрерывного перехода от упругохрупких тел при обычных условиях наблюдения к твердообразным пластичным телам и далее к структурированным и истинным жидкостям при повышении температуры являются битумы разных марок, подробно изученные Н. В. Михайловым и его сотрудниками. Есть основания полагать, что и обычные силикатные стекла ведут себя так же при постепенном повышении температуры в области интервала размягчения. Однако для прове.рки этого положения необходимы наблюдения при достаточно малых напряжениях сдвига, что вызывает большие экспериментальные трудности. [c.179]

На рис. 8 представлена зависимость деформации аморфных полимеров от температуры, характеризующая постепенность перехода из одного физического состояния в другое. Кривая отмечает все три состояния. В зависимости от химического состава, строения звеньев и молекулярного веса температура стеклования и текучести может различаться очень сильно. Поэтому встречаются полимеры, в которых не обнаруживаются все три аморфных состояния. Полимеры с относительно низким молекулярным весом из стеклообразного состояния в состояние текучести переходят, минуя область высокоэластичности. Этот переход осуществляется в определенном интервале температур (интервал размягчения), в котором по мере повышения температуры все большее число молекул приобретает способность свободно перемещаться. Если Тс и Гт очень высоки — выше температуры разложения материала, то он не может быть переведен в состояние высокоэластичности или соответственно в состояние текучести. [c.19]

На рис. 21 дана зависимость объемного удельного сопротивления для термопластичной полиэфирной смолы, полученной конденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем. По структуре это низкомолекулярный полимер (Л1 = 600—1500), температурный интервал размягчения при переходе в жидкое состояние 40— 60° С. Наиболее высокое удельное сопротивление эта смола имеет в стеклообразном состоянии. В интервале размягчения и в жидком состоянии с повышением температуры оно непрерывно падает. [c.68]

Кристаллические полимеры со степенью кристалличности, близкой к 100 %, характеризуются ТМ-кривой подобного типа (кривая 3), но переход из кристаллического состояния с малыми упругими деформациями в состояние с большими обратимыми высокоэластическими деформациями является фазовым переходом, причем температурный интервал этого перехода более узкий, чем интервал размягчения аморфного полимера. При достижении Т происходит плавление кристаллического полимера. Температурная область высокоэластического состояния (Тп ...Тт) у кристалли- [c.158]

Аморфное состояние веш ества является промежуточным между жидким и твердым. С одной стороны, аморфные веш ества не текут и сохраняют свою форму, а с другой, они изотропны по свойствам, имеют только ближний порядок, а вместо четкой температуры плавления — довольно протяженный интервал размягчения с плавным переходом свойств от твердого нетекучего состояния к типично жидкому текучему. Наличие интервала размягчения говорит о неэквивалентности связей в аморфном теле, которые постепенно разрушаются в ходе размягчения. [c.300]

Аномальные стекла, которые образуются главным образом высокомолекулярными соединениями, имеют более сложную и неоднородную структуру, а также значительно более широкий интервал размягчения (50—150°). Значительная часть этого интервала падает на высокоэластическую область, отсутствующую у низкомолекулярны.х веществ. Все же при низких напряжениях, используемых для снятия термомеханических кривых, низкомолекулярные стекла ведут себя в некоторых отношениях аналогично высокомолекулярным, особенности которых обнаруживаются при более сильном механическом воздействии. [c.409]

В однокомпонентных порошкообразных системах процессы рекристаллизации и спекания—тесно связанные явления, которые по кинетике не отличаются от химических реакций и могуТ трактоваться по аналогии с ними Вещество на краях и углах зерен порошка химически более активно, чем в массе твердой кристаллической фазы, так как поверхность структуры всегда характеризуется свободными силами валентности. Они могут быть насыщены или за счет новых связей при химических реакциях, или за счет рекристаллизации как средства упорядочения структуры материала. Конечно, весьма важно знать, в каком состоянии находятся твердые фазы — в кристаллическом или стекловидном и каково соотношение ковалентных и ионных связей в окислах и силикатах (см. А. I, 3 и ниже) на поверхности реагентов. Поверхность кристаллов, особенно в очень тонких порошках, всегда ближе к аморфно-стекловидной структуре, т. е. она имеет больше ковалентных и меньше ионных связей, чем внутренняя часть массы плотной кристаллической фазы. Это свойство приобретает особенно большое значение, если в структуре находятся многочисленные молекулярные дефекты — трещины, посторонние включения и т. д. (теоретическое обоснование влияния дефектов кристаллической структуры на механическую прочность и другие свойства твердых тел впервые дано Смекалом см. А. II, 286 и ниже). Поэтому слабые связи в неупорядоченных поверхностных слоях — одна из основных причин, определяющих появление текучести твердых веществ, намного ниже точки плавления или условного интервала размягчения твердых стекол. [c.694]

Наконец отметим, что кристаллические вещества характеризуются строго определенной температурой, при которой плавится или отвердевает вещество. Эта температура является константной для каждого данного кристаллического химического соединения. Иначе обстоит дело в отношении аморфных веществ с повышением температуры они сначала размягчаются, а затем постепенно при все повышающейся температуре переходят в жидкое состояние. Таким образом, здесь существует не конкретная точка плавления аморфного вещества, а некоторая температурная область перехода его из одного агрегатного состояния в другое (температурный интервал размягчения). Этот интервал у отдельных аморфных веществ может быть очень велик (от нескольких десятков градусов у воска или канифоли до нескольких сотен градусов у стекла). [c.137]

Рис, 24. Конусы для определения интервала размягчения эмали [c.87]

Аморфное состояние. Аморфные вещества отличаются от кристаллических изотропностью, т. е., подобно жидкости, одинаковыми значениями данного свойства при измерении в любом направлении внутри вещества. Аморфная структура, так же как и структура жидкости, характеризуется ближним порядком. Поэтому переход аморфного вещества из твердого состояния в жидкое не сопровождается скачкообразным изменением свойств — вот второй важный признак, отличающий аморфное состояние твердого вещества от кристаллического состояния. Так, в отличие от кристаллического вещества, имеющего точку плавмния при которой происходит скачкообразное изменение свойств (рис. 156, а), аморфное вещество характеризуется интервалом размягчения -г-Тц и непрерывным изменением свойств (рис. 156, б). Этот интервал в зависимости от природы вещества может иметь величину порядка десятков и даже сотен градусов. Наличие интервала размягчения, в котором аморфное вещество находится в пластичном состоянии, непосредственно свидетельствует о структурной неэквивалентности его частиц и, как следствие, лишь [c.285]

Между этими температурами (начала размягчения и плавления) лежит интервал размягчения. [c.87]

Величина интервала размягчения грунтов и эмалей имеет большое значение в производстве. Если интервал размягчения грунтовой эмали слишком мал, т. е. грунт быстро расплавляется во время обжига изделий, то образующиеся в металле газы не успевают своевременно удалиться и впоследствии вспучивают расплавленную эмаль, что особенно опасно при эмалировании чугунных изделий. Поэтому грунт для чугуна должен обладать достаточно большим интервалом размягчения. В покровных эмалях интервал размягчения также играет большую роль. Эмали с малым интервалом размягчения весьма чувствительны к колебаниям температуры при обжиге и требуют исключительно равномерного нагрева всех частей изделий. Нормальным интервалом размягчения эмалей считают 80—100°. [c.87]

Эластичность грунта достигается введением в его состав кремнезема, борного ангидрида, окиси калия и других соединений. Интервал размягчения и температуру плавления грунта регулируют количеством песка и полевого шпата в рецепте, причем их рекомендуют применять для обычных изделий в отношении близком 1 1- Для изделий из толстых листов стали рекомендуется брать шпата в два раза больше, чем песка. Что касается -составов грунта для стальных изделий, то они очень разнообразны. [c.216]

Исключительно важное значение имеет правильный состав и размол грунта. Для борьбы с рыбьей чешуей рекомендуют применять смесь двух грунтов с различной температурой размягчения и добавлять при размоле кварц и глину, сделав таким образом грунт более тугоплавким и эластичным. При этом значительно увеличивается также интервал размягчения грунта. [c.247]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

В производственных процессах получения рафинерной древесной массы из древесины хвойных пород использовали варианты предварительной обработки сульфитом (химическая рафинерная древесная масса) или бисульфитом (химико-термомеханическая масса), а в случае древесины лиственных пород — предварительную обработку щелочно-сульфитным (К а0Н/К а.280 ,) раствором. Бисульфит натрия (pH 4—6) более предпочтителен для предварительной обработки, так как он вызывает сульфирование лигнина. Сульфированный лигнин становится более гидрофильным, и волокна лучше набухают. Кроме того, сульфирование существенно снижает температуру размягчения лигнина до 70—90 °С (в зависимости от степени сульфирования). Для того чтобы размягченный лигнин не покрывал поверхность волокон, температура при размоле должна быть ниже температурного интервала размягчения модифицированного лигнина. Для получения древесной массы с хорошими показателями прочности из древесины лиственных пород, особенно с высокой плотностью, степень сульфирования должна быть выше, чем в случае древесины хвойных пород. Выход химико-термомеха-нической массы обычно лишь на несколько процентов ниже, чем выход ТММ. [c.341]

Интервал размягчения Ттек — 7 с.т характеризуется резким изменением теплоемкости, термического коэффициента объемного расширения и ряда других показателей, являющихся первыми производными свойств по отношению к температуре. [c.407]

Рассмотренные до сих пор низкомолекулярные вещества образуют нормальные стекла, для которых характерен сравнительно небольшой интервал размягчения, охватьГвающий 20—50 . К подобным стеклам относятся низкомолекулярные полимеры глобулярной структуры (канифоль, пеки, новолаки). Ниже Та такие полимеры отличаются хрупкостью и разрушаются до достижения предела упругости выше Тст они ведут себя как упруговязкие тела, у которых диаграмма растяжения состоит из линейного участка, отвечающего упругой деформации, и нелинейной части, соответствующей пластической деформации. [c.408]

E6Ta и окислителей полиэтилен tsepfleeT, становится хрупким, на его поверхности появляются трещины [905]. При хранении азотной кислоты и ее смесей с фтористоводородной кислотой в полиэтилене он приобретает способность повышенного растворения в кислых и щелочных растворах [1198]. Полиэтилен набухает и растворим при нагревании во многих органических растворителях, а для некоторых (диэтиловый эфир, ацетон) проницаем. Широкий температурный интервал размягчения (120—200° С) делает полиэтилен удобным для обработки и изготовления изделий сложной формы [122]. [c.334]

Метод элонгации нити существенно усовершенствовал Лилли при исследовании вязкости вблизи интервала размягчения в основном установка Инглиша осталась неизменной. Подвижность растягиваемой нити М определялась по уравнению M nr EjLmg, где mg — действующая сила (нагрузка), г — радиус, L — эффективная длина нити, Е —скорость удлинения. Вязкость [c.105]

Для измерения высоких значений вязкости вблизи интервала размягчения очень удобен метод крутильных колебаний (крутильных весов). Он применим, например, при измерениях вязкости кварцевого стекла и расплава магматических пород (М. П. Воларович и А. А. Леонтьева) Для исследования сейсмических явлений в эффузивных породах установка, представленная на фиг. 120, оказалась наилучщей. Нихромовый-цилиндр [c.112]

Диффузионный процесс детально изучал Халь-берщтадт , который показал, что серебро растворяется в стекле в виде атомов, хотя оно диффундирует в ионизированном состоянии. Коэффициент диффузии О чрезвычайно велик. В силу этого напрашивается предположение, что ионы серебра мигрируют в стекле в виде сольватов, т. е. в окружении слабо с ними связанных молекул кремнезема. Эти опыты проводились с типичным тюрингским стеклом при температурах от 565° до 615°С, т. е. выше интервала размягчения. Диффузия серебра подчиняется уравнению Стефана [c.124]

Вместе с Парксом и Хафманом мы можем прийти к выводу, что в стеклообразном состоянии осуществляются поразительные аналогии с кристаллическим состоянием, за исключением структурной анизотропии и резко выраженной точки плавления. С истин11ыми жидкостями стекла сближаются общей для них хаотической аранжировкой молекул, вследствие чего они размягчаются в некотором температурном интервале. Одвако, так же как и кристаллическому состоянию,. им свойственна высокая твердость, и их размягчение сопровождается поглощением некоторого количества тепла, которое, грубо говоря, отвечает теплоте плавления кристалла. Поэтому аномалии их удельной теплоемкости обнаруживаются вблизи интервала размягчения. Количество (поглощенного при этом тепла меньше теплоты плавления кристаллических фаз того же состава для стекол из нормального пропилового спирта и глицерина это количество тепло- [c.194]

Борный ангидрид, который вообще считается хорошим модельным веществом для силикатных стекол (Самсён) (см А. II, 253 и 254) вследствие его сравнительно низкотемпературного интервала размягчения, особенно подходит для изучения связи ионов в стекле. На основании измерения молекулярной энтропии испарения Кол и Teйлop пришли к выводу, что в борном ангидриде связи следует считать полярными измеренная ими величина молекулярной энтропии испарения, равная 32,2 кал, типична для гетерополярных веществ. По своей сложной природе борный ангидрид подобен воде, так как обоим этим веществам одинаково свойственны высокие значения молекулярной энтропии испарения и величины точке плавления имеет отрицательное значение. [c.221]

Такой же характер имеют кристаллизационные явления в стеклах, известных в керамике как кристаллические глазури. Нортон наблюдал, что в этих глазурях рост кристаллов немедленно прекращался при температуре ниже интервала размягчения и возобновлялся при повторном нагревании до соответствующих температур. Очень интересно также одновременное действие температуры на форму кристалла, особенно, если с температурой изменяется его окраска. Зародыщи кристаллов могут быть получены локально под влиянием затравки (см. Е. I, 28). [c.911]

Наиболее ])аспространен способ определения интервала размягчения эмали с помощью конусов (рис. 24, а). Из молотой до определенной крупности зерна эмали отбирают пробу весом [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Интервал размягчения: [c.210] [c.114] [c.383] [c.477] [c.181] [c.224] [c.241] [c.416] [c.440] [c.224] [c.184] [c.183] [c.188] [c.192] [c.195] [c.217] [c.871] [c.912] [c.334] [c.373] [c.328] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология