Ализариновый зеленый

Ализариновый зеленый Б (1-й переход [c.358]

Ализариновый зеленый Б (2-й переход [c.366]

Ализариновый зеленый G ( I 917) красит шерсть по хромовой протраве в голубовато-зеленый цвет. Он получается при кипячении водно-щелочного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и [c.899]

Кислотный ализариновый зеленый В, 972 [c.1646]

Ализариновый зеленый (КИ 918) получается при взаимодействии одной молекулы 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с двумя молеку- [c.327]

Ализариновый зеленый окрашивает хромированную шерсть в зеленый [c.328]

Ализариновый зеленый Б Ализариновый красный 3 [c.352]

Ализариновый зеленый Б (1-й переход см. 4 218) [c.358]

Ализариновый зеленый Б (2-й переход 12,0 — 14,0 [c.366]

Ализариновый зеленый В Ализариновый красный 8 [c.352]

Ализариновый зеленый Б (1-й переход 0,3 — 1,0 [c.358]

Скрауповский синтез хинолина (из анилина, нитробензола, гли церина и концентрированной серной кислоты) был открыт на осно вании этой реакции. В данное время Ализариновый синий полу чается нагреванием смеси 3-нитро- и 3-аминоализарина с глицери ном и 83%-ной серной кислотой при НО в течение 3 часов Подобно Ализарину, Ализариновый синий является нерастворимым протравным красителем поэтому для ситцепечатания применяется его растворимое бисульфитное соединение — Ализариновый синий S (В I 1067). Из 4-аминоализарина реакцией Скраупа получается изомер Ализаринового синего — Ализариновый зеленый (его бисульфитное соединение выпускается в виде пасты под названием Ализариновый зеленый S I 1068). Аналогично из 3-аминофлаво- [c.942]

Антрахиноновые производные. При продолжительном действии 70%-ного олеума на Ализариновый синий (пиридиноализарин) одновременно происходят реакция Бона-Шмидта и сульфирование и образуются кислотно-протравные красители Ализариновый зеленый X (ВАЗР С1 1071) и Ализариновый сине-зеленый (в основном моносульфокислота окси- и диоксипроизводного Ализаринового [c.976]

Ализариновый зеленый 942 Ализариновый зеленый G в99 Ализариновый зеленый S 942 Ализариновый зеленый X 977 Ализариновый инднго G 1192 и сл. Ализариновый индиго R 1192 [c.1634]

Другой способ получения оксазиновых красителей основан на конденсации хинонов бензольного или нафталинового ряда с первичными ароматическими аминами. Окислителем на последней стадии синтеза красителя является вводимый в небольшом избытке хинон, восстанавливающийся при этом до соответствующего дигидропроизводного. Этим путем синтезируют кислотные оксазиновые красители. Наиболее интересные из них получаются при применении 1,2-нафтохинона или 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Приведем в качестве примера синтез красителя ализаринового зеленого [c.236]

Окрашивание может производиться одновременно с уплотнением пор (другой способ). В кипящем растворе выбранного красителя (наилучшими являются ализариновая зелень, сатурновый желтый, нигрозин и т. д.) после окрашивания сразу происходит закрытие пор. [c.54]

Если динитропроизводные дисульфокислоты антрахризона восстанавливать сернистым натрием в нейтральной или кислой среде, то образуется димер-каптоантрахинондисульфокислота, представляющая собой краситель кислотный ализариновый зеленый Г (КИ 1049) [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология