Ализариновые красители

Крупным деятелем среди ученых, которые занимались химией красителей, был почетный академик Михаил Александрович Ильинский (1856—1941). Окончив Берлинскую высшую техническую школу (1882), он работал ассистентом у К- Либермана, а затем в промышленности России и Германии. В 1914 г. он был интернирован в Германии, а в 1916 г. бежал в Россию, где стал работать в анилинокрасочной промышленности и вести преподавательскую работу. С 1925 г. был научным руководителем Института полупродуктов и красителей в Москве и разработал ряд технологических схем производства ализариновых красителей. [c.295]

Прочности окрасок к мокрым обработкам, к валке и к свету весьма высоки и далеко превосходят прочности азиновых свету весьма высоки и далеко превосходят прочности азиновых краоителей других типов, приближаясь к прочностям кислотных ализариновых красителей. [c.316]

Способность к образованию красящих лаков часто связана с наличием в молекуле ализаринового красителя двух и более гидроксильных групп в орто-положении (К. Либерман и Костанецкий). В дальнейшем были обнаружены случаи участия в образовании лаков не только оксигрупп, но и аминогрупп в орто-положении, а затем этих же групп в пери-положении (для производных нафталина) и пр. [c.480]

Антрацен получается из каменноугольной смолы и в основном используется для получения ализариновых красителей. [c.248]

В НИОПиК М. А. первым обращает внимание на класс ализариновых красителей, производных 2-сульфокислоты-1-аминоантрахинона и с сотрудниками проводит крупные исследования в этом направлении. [c.29]

Картельное соглашение между Германией и Англией, заключенное в конце XIX в. о сбыте ализариновых красителей, приве- ло к приостановке производства на Щелковской фабрике ализарина (на германском антрацене). В 1913 г. в одном из официальных изданий сообщалось, что только что начинающее развиваться у нас производство искусственных красящих пигментов не может считаться прочно обоснованным до тех пор, пока не будет обеспечено сырьем внутреннего происхождения 12]. [c.58]

Выходы таких соединений, как азокрасители, сернистые красители и многие ализариновые красители, даются в эффективных числах. [c.9]

Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как и бензохиноны, получают окислением амино- или диоксипроизвод-ных, а также при парофазнсм окислении нафталина (стр. 225). Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами (например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам последние можно разделить на жидкофазные и парофазные. [c.213]

Подобно антрахинону сульфируются и нафтахиноиы с образованием 4-сульфокислоты или 4,6-дисульфокислоты, участвующей в синтезе индигоидных и ализариновых красителей. Все эти цветообразующие примеси влияют на качество пластификатора, стабильность его свойств при хранении и переработке в полимерной композиции. [c.118]

В 1901 г. химик, сотрудник Баденской анилиновой и содовой фабрики Рене Бон (1862—1922), работавший в области ализариновых красителей, изучал основное вещество для получения ализарина—антрахинон. В процессе работы он предположил, что комбинацией аминов с производными антрахинона можно получить супериндиго, т. е. краситель, превосходящий индиго по качеству. Ему удалось из р-аминоантрахинона получить вещество индантрен (комбинация из названий индиго и антрахинон ). Изменяя условия реакции, Р. Бон полу1 >л красители различных оттенков. Строение индантрена было вскоре установлено Р. Шоллем (1865—1945) [c.268]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

В большинстве работ порисгые полимеры применены для разделения веществ, молекулярные веса которых не превышают 150. В одной из последних работ был применен порапак Q для разделения антиоксидантов, алкалоидов, эпоксидных смол й ализариновых красителей (с молекулярными весами до 1500) с использованием в качестве носителя вещества в сверхкритическом состоянии, что облегчило вытеснение тяжелых молекул с поверхности полимера [17]. [c.113]

Производство ализариновых красителей и полупродуктов лля них. Ализарин красный О, ализарпт синий, кислотный красный- ализариновый. [c.46]

Наличие анодных и катодных участков в однородном на вид куске железа может быть показано с помощью так называемого ферроктльного индикатора [18]. Он состоит из смеси 100 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, 3 мл 1-процентного раствора железосинеродистого калия КдРе (СЫ)в и 0,5 жл 1-процентного спиртового раствора фенолфталеина, к которой добавлен агар-агар в количестве, достаточном для застудневания на холоду. Теплый раствор индикатора выливают на кусок железа, дают ему застыть и оставляют на несколько часов, после чего становится заметным, что в некоторых областях индикатор окрашен в синий цвет, тогда как в других — в розовый. На анодных, т. е. более электроотрицательных, участках железа металл переходит в раствор, образуя двухвалентные ионы, в результате реакции которых с железосинеродистым калием появляется синее окрашивание. На катодных участках при электрохимическом восстановлении железа железосинеродистого калия, которое восстанавливается до К4ре(СМ)е, расходуются ионы водорода, раствор поэтому становится щелочным и в присутствии фенолфталеина окрашивается в розовый цвет. Роль хлористого натрия в ферроксильном индикаторе заключается в том, что он, во-первых, увеличивает электропроводность раствора и, во-вторых, препятствует пассивации железа. Подобный индикатор, содержащий ализариновый краситель, был предложен для определения анодных и катодных участков на алюминии при применении этого индикатора на анодных участках наблюдается красное окрашивание, а на катодных — фиолетовое [19] . [c.665]

Влияние величины молекул красителя при диализе было установлено Бильцем и Пфенигом [4], которые показали, что красители с числом атомов до 45 диализуют быстро, с числом атомов 55— 70 — медленно, а при большем числе атомов диализ не происходит. В ряде случаев диализ сильно замедляется даже при небольшом числе атомов в молекуле, что объясняется ассоциацией ионов такое явление наблюдается у ализариновых красителей с числом атомов в молекуле 38, а также у сернистых красителей. [c.649]

Среди методов щелочного плавления, применяемых для получения производных антрахинона, как мы уже видели, заслуживают упоминания два. Первый метод окислительного плава (для ализариновых красителей), с введением в плав окис-ляюще действующих солей, позволяет довести процесс до стадии получения замещенного антрахинона, а не гидроантрахинона, и увеличить выход продукта [c.345]

Эти производные антрахинона имеют большое значение в технологии так называемых ализариновых красителей. Некоторые окси-производвые (содержащие оксигруппы в мета-положении друг к другу) применяются в медицине как слабительные. [c.475]

Ализариновое крашение обычно производится следующим образом. Ткань брабатывают раствором так называемого ализаринового масла, высушивают и после высушивания пропитывают раствором соли (например, уксуснокислого. алюминия). Затем ее обрабатывают ш.елочным раствором ализарина или другого ализаринового красителя, после чего пропускают пар в ванну и промывают окрашенную ткань мылом и водой. [c.480]

Реакция ВО2 с ализариновым красителем. Люминесцентные реакции на ВОг -ион основаны на образовании лю-минесцирующих соединений с органическими реагентами. Одним из первых предложен реагент ализариновый красный. Его раствор в концентрированной H2SO4 при облучении УФ-светом люминесцирует желтым светом. В присутствии HsBOs свечение становится красным. [c.108]

Если процесс протекает без окислителя, то в результате реакции восстанавливаются карбонильные группы антрахинона. Обычно этот процесс — окислительное плавление — проводят с добавкой окисляющих солей хлорноватокислого натрия НаСЮз или натриевой селитры NaNOз. В результате окислительного плавления из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона получается динатриевая соль 1,2-диоксиантрахинона—ализарат (динатрие-вое производное красителя ализарина). Метод окислительного плавления применяют для синтеза ализариновых красителей. [c.100]

Прекрагцение импорта красителей создало известные трудности в работе заводов, но одновременно стимулировало ускоренное освоение новых продуктов и улучшение качественных показателей производства (повышение выходов, снижение расходных норм). При этом ассортимент красителей увеличился почти на /з и составил 113 товарных марок, а доля наиболее дешевого красителя Сернистый черный снизилась с 63,6% в 1928/29 г. до 50% в 1932 г. Одновремеино возросла доля более ценных красителей. Был начат выпуск ценных ализариновых красителей [2, с. 175]. [c.201]

Производства ализариновых красителей, бетахлорантра-хинона, бета-аминоантрахинона, 1,4-ди-4 метилфенил-амино— 8-дисульфо-антрахинона, пурпурина, 1,2 эТокси—3-амино-аитрахинона, 1,5 диоксиантрахинона [c.34]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.20 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.475 , c.480 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.475 , c.480 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.206 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.20 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.152 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.206 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология