Церин

Триме ил о л этан (Метр и о л. Цент агли- церин) 504, 603 [c.842]

Реакцией образования акролеина пользуются для открытия гли< церина и жиров. [c.60]

Рис. 3. График превышения расхода через штуцер /, 2, 3 — для воды I, 2 — втулочный над Т-образным соответственно со сталкивающимися и с расходящимися потоками над сталкивающимися потоками 4 —для технического глит церина втулочного над Т-образным со сталкивающимися потоками

Для получения крезольного копала по первому способу крн-денсируют трикрезол, формальдегид и канифоль (0,25 частей на 1 часть трикрезола) 5—7 ч до полного разделения смеск на два слоя. Смоляной слой отделяют и сушат под вакуумом. При высокой температуре (250—290° С) смолу обрабатывают глицерином, который, взаимодействуя с канифолью, образует сложные эфиры. При этом снижается кислотное число и повыша тся температура размягчения смолы. Если исходят из готовых с модификация заключается в сплавлении их с канифолью и церином. [c.208]

Тетранитрометан негигроскопичеи. почти не растворим в воде, пи-церине и других многоатомных спиртах. Хорошо растворим во многих органических растворителях толуоле, бензоле, дихлорэтане и др. При охлаждении этих растворов ннже температуры затвердевания тетрани- [c.220]

В первой половине 60-х гг. при проведении рас-Расщепление жи- щепления жиров возможностью получения гли-церина обычно пренебрегали. М. Я. Киттары сообщал, что щелочное расщепление позволяет получить 40% стеарина и 50% олеина при угаре в 10%, а кислотное соответственно 50 и 30% при угаре в 20%, т. е. весь глицерин попадал в угар. Еще в 1853 г- глицерин выпускали, по-видимому, только 2 завода (в Москве и в Одессе, см. гл. XXV), сведения 1861 г. говорят о петербургском стеариново-мыловаренном заводе Геймбыргера 2. [c.340]

При соприкосновении с перекисью натрия способны самовозгораться следующие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости [28] метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, изоамило-вый и бензяловый спирты, этиленглнколь, диэтиловый эфир, а,НИЛИН и окисленный скипидар. Некоторые жидкости самовозгорались с перекисью натрия после введения в них небольшого количества воды. Так ведет себя уксусноэтиловый эфир, ацетон, гл и церин и нзобутиловый спирт. [c.122]

КОРДИТ, порох, содержащий нитроцеллюлозу, нитрогл церин и ацетон. Примен. в ствольном оружии. См. там Баллиститы. [c.276]

Иногда к Л. относят также фермент холестеролэстеразу, расщепляющую эфиры холестерина. Гидролиз триацилгли-церинов идет преим. в положении 1. Ди- и моноацилгли-церины гидролизуются медленно. [c.596]

Мембраны бактерий, как правило, имеют более простой липидный состав, чем мембраны растит, и животных клеток. Все бактерии, за исключением микоплазм, не содержат стеринов. Фосфолипиды мембран грамположит. бактерий представлены гл. обр. фосфатидилглицерином и его ами-ноациальными производными, а также дифосфатидилгли-церином. В небольшом кол-ве в этих мембранах нередко встречается фосфатидилинозит. У грамотрицат. микроорганизмов в составе мембранных фосфолипидов преобладает фосфатидилэтаноламин. Фосфатидилхолин в бактериальных мембранах либо совсем не содержится, либо присутствует в малых кол-вах. Содержание фосфатидилсерина в этих мембранах обычно также незначительно. Широко представлены в бактериальных мембранах разл. гликозил-диацилглицерины. [c.29]

См. также Гексадекановая кислота sn-1 -Пальмитоил-2,3-дистеароилгл и-церин 2/303 Пальмовое масло 1/866 2/657 3/876 [c.673]

Выход ацетона на окиси церин достигает 95% (по уксусной кислоте). Другие катализаторы (медь, окись цинка) действуют менее L биpaт льнo, и выход ацетона вследствие протекания побоч-iibix реакций уменьшается до 85—907о [c.531]

Триацилгли- = 1,2- и 2,3-Диацилглицерины-Ь 2-Ацилглицерины + (3) церины -Ь Жирные кислоты Ч- Жирные кислоты [c.81]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

При взаемод з лугами тригл це-риди утворюють гл церин i сол жирних кислот — мила [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология