Ализариновый лак

Фтор определяют по интенсивности изменения окраски циркон-ализаринового лака. [c.278]

Во вторую пробирку с раствором ализарина прибавьте 2—3 капли алюминиевых квасцов — образуется красный раствор и вьшадает оранжево-красный осадок алюминиевого ализаринового лака (хелатное соединение) [c.144]

Диспергирующие, эмульгирующие и эгализирующие Вещества. К ним, в первую очередь, относятся давно известные ализариновые масла (названные так потому, что они играли большую роль прн получении ализаринового лака на волокне), которые получают из сульфированного касторового масла. [c.603]

Определение с торий-ализариновым лаком [c.140]

Определение с циркон-ализариновым лаком [c.36]

J801, Напишите уравнение реакции получения ализарина щелочным плавлением р-сульфокислоты антрахинона. Какое строение имеют ализариновые лаки [c.218]

Он не является непосредственным красителем, а образует с окислами тяжелых металлов (алюминия, хрома, железа) окрашенные соединения — ализариновые лаки, прочно удерживаемые волокном пряжи. Окраски ализарином отличаются очень хорошей устойчивостью к свету и разным механическим воздействиям. [c.331]

Впервые на обесцвечивание циркон-ализаринового лака ионами фтора указал Де Бер [394] в 1925 г., позднее эгот принцип был использован многими исследователями для определения фтора [7, 8, 107, 109, 259, 436, 470, 526, 546, а 654, 703. 726. 776, 865]. [c.36]

Колор. с Zr-ализариновым лаком или с арсеназо III [c.68]

Ализариновый лак теперь получают в небольших количествах на красочных заводах (Крапплак). Он применяется для изготовления нитроэмалей, художественных красок и для окрашивания ледерина. Синтез Ализарина описан ранее (см. стр. 138). Производившиеся первоначально протравные антрахиноновые красители других цветов (оранжевый, синий) теперь утратили значение еще в большей степени, чем Ализарин. [c.369]

В доменном шлаке фтор определяют титрованием раствором нитрата тория в присутствии циркон-ализаринового лака после отгонки в виде кремнефтористоводородной кислоты (анализируемый материал должен быть предварительно обожжен до полного окисления серы) по методу Тананаева [223] подробно см. стр. 60 и 61, [c.102]

Фтор определяли спектрофотометрическим методом с цир-кон-ализариновым лако.м (> = 525 ммк). [c.113]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Реакции осаждения широко используют в качественном и количественном химическом анализе. Наиболее часто, по крайней мере в неорганическом анализе, используют реакции комплексообразования. Так, для обнаружения ионов А " " применяют ализарин (Н), ФАГ которого — сочетание карбонильной и гидроксильной групп. Большое количество катионов способно с ализарином образовывать нерастворимые в воде комплексные соединения (так называемые ализариновые лаки), однако только ализариновый лак алюминия нераство- [c.56]

Если сточная вода не окрашена, то определять в ней фториды можно непосредственно колориметрическими методами. Мы приводим здесь два таких метода первый основан на том, что фториды обесцвечивают желтую окраску комплексного соединения соли титана с перекисью водорода, второй основан на обесцвечивании фторидами циркон-ализаринового лака. [c.119]

Б. К 1 Л1Л щелочного раствора ализарина добавляют несколько капель раствора квасцов образуются оранжево-красные хлопья алюминиевого ализаринового лака. [c.293]

Примечание редактора. Как выше было указано, этой реакции мешают также фосфаты. Последние могут быть удалены, если щелочной или нейтральный ислытуемый раствор осадить хлористым кальцием. Осадок, состоящий из фосфата и фторида кальция, обрабатывают минеральной кислотой, в которой Сар2 трудно растворим. Отделив его фильтрованием, проводят с ним, как описало выше, реакцию с ализариновым лаком циркония. Эта реакция удается даже с твердыми СаР , AlPj при прибавлении их к солянокислому раствору реактива. А. К. [c.475]

Ализариновый лак получали непосредственно на целлюлозных волокнах, шерсти или натуральном шелке. Несмотря на высокую устойчивость и глубину получаемых окрасок, этот метод крашения теперь потерял значение вследствие его сложности и длительности. Он был вытеснен в крашении целлюлозных волокон более простым холодным крашением, а для шерсти и шелка стали применяаь хромовые и кислотные красители. [c.368]

Кузнецовой и Тананаевым разработан метод открытия галлия в присутствии А1, 2п, 1п, Сг, Т1, 2г, V, РЬ, M.g, Со, N1, Т1, и С(1, включающий предварительное концентрирование га-рлия на гидроокиси алюминия [299] или гидроокиси титана [298] и последующее открытие его в виде ализаринового лака. Последний извлекают из аммиачно-оксалатного буферного раствора (pH 8—10) эфиром на границу раздела фаз. Алюминий в этих условиях связывается в прочный оксалатный комплекс и не дает окрашенного лака с ализарином [1227]. Большие количества Ре + восстанавливают до Открываемый минимум 1 мкг Оа/мл. [c.31]

Метод позволяет определять примерно 5—16 мг F л поэтому при большем его содержании раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют для титрования берут аликвотные части по 10—25 мл. При титровании нитратом тория фтор переводится в недиссоциированчый тетрафторид тория. Когда весь фтор связан в тетрафторид, появляется розовая окраска с индикаторо.м торий-ализариновым лаком [289, 508, 856]. [c.78]

Известно [3—5], что ализарин 8 с алюминием образует ализариновый лак. С ализарином 3 были проведены капельные реакции на фильтровальной бумаге. Для этого полоски фильтровальной бумаги, размером 150x20 мм, смачивали 0,1%-ным спиртовым [c.98]

Раствор ализаринового лака Для непосредственного применения готовят следующим образом к 25 мл раствора нитрата циркония прибавляют 50 мл воды, медленно, при непрерывном помешивании, вливают 25 мл раствора ализарина. Разбавляют водой до 500 мл, хорошо перемешивают, добавляют 500 мл 2 N Нг504 и снова лере.мешивают. Через час лак готов к употреблению, он имеет желтую окраску. С увеличением количества фтора цвет изменяется от розового к желтому. Лак устойчич в течение 1—2 дней. [c.82]

Пирогцдролнз прн определении фтора может быть осуществлен в аппаратуре из платины (400], монель-металла [803], а также из кварца [672]. Проба помещается в этих случаях в лодочку из того же материала или из платины. Фтор определяют прямым или обратным титрованием сконденсированной фтористоводородной кислоты. При наличии в конденсате кремнефтористово-дородной кислоты применяют титрование, основанное на разрушении ионом фтора комплекса типа ализариновых лаков. [c.106]

В этом методе водный раствор растворимого фторида или фторосиликата обрабатывают ци1Жоний-ализариновой смесью, разбавляют равным объемом спирта и тигруют раствором нитрата тория до появления розовой окраски цирконий-ализаринового лака. Вводят поправку на количество нитрата тория, расходуемого в холостом опыте на титрование реактивов. [c.824]

Проведение анализа. 5 мл пробы из первого поглотительного лрибора и 5 мл 1ГЗ второго вносят в колорн.мгтрические пробирка. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием О—0,005 ,010 мг и далее до 0,50 фторида натрия с интервалом в 0.010 Объем во всех пробирках шкалы п пробы доводят до 5 мл бидистпллятом, прибавляют по 0,5 мл циркон-ализаринового лака и перемешивают. Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой (используют стандартный раствор с содержанием 0,1 мг F/.n.i). [c.137]

П р, и г о т о в л е н и е контрольных проб. Параллельно с подготовкой анализируемых проб к титрованию готовят контрольные растворы. В две одина.ковые конические колбы из бесцветного стекла наливают по 50 мл воды, добавляют по 1 мл 0,1%-пото раствора ализарина S и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 0,1 N НС1 (изменение малиновой окраски в лимонно-желтую), после этого в каждую колбу добавляют еще по 2,5 мл 0,-1 H l. Затем в шервую колбу приливают по каплям и при непрерывном помешивании 0,8 мЛг а во вторую — 0,9 мл раствора нитрата тория. При этом в контрольных колбах образуется ализариновый лак в количесгве, пропорциональном прибавленному нитрату тория. Приготовленные таким образом контрольные пробы спустя 10—15 мин готовы к работе. [c.142]

К числу органических реагентов этого типа должны быть отнесены также производные ализарина, флуорон и различные красители, такие, как ауринтрикарбоновая кислота (называемая алюминоном), эриохромциан К и т. д. Они также имеют хромофорные группы, приведенные на схемах а — е, и находят применение главным образом при спектрофотометрическом определении А1, M.g, Са, 8с, 2г, Се, 5п, с которыми они, как правило, образуют комплексы (конфигурации ж — м), слабо растворимые в воде (окрашенные лаки ), или гидроксо-комплексы, подобные ализариновому лаку алюминия XXI [137, 138]. [c.352]

Определение фтора основывается на его способности разрушать цнркон-ализариновый лак красного цвета, вследствие чего в присутствии фтора наблюдается изменение цвета раствора от розового к желтому, так как сам ализарин желтого цвета. [c.57]

Диоксиантрахинон—ализарин—нерастворим в воде его двузамещен-ные феноляты со щелочными металлами, наоборот, хорошо растворимы. Для ализарина характерно образование окрашенных солеобразных комплексных соединений с ионами металлов. Такие соединения, содержащие алюминий, кром или железо,—ализариновые лаки нерастворимы в воде и не гидролизуются ею. Образуясь на поверхности волокон ткани или пряжи, предварительно пропитанных протравленных) раствором соли какого-либо из этих металлов, эти лаки очень прочно связываются с окрашиваемым материалом. Протравное крашение имеет широкое применение. [c.293]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.368 , c.369 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.135 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.206 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.503 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.230 , c.231 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.251 , c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология