Ализариновый синий

Ализариновый синий АБ (1-й переход см. № 138) 0,0 — 1,6 [c.357]

Ализариновый синий БС (1-й переход [c.363]

Бриллиантовый ализариновый синий [c.377]

Ализариновый синий АБ (2-й переход см. № 9) [c.363]

Ализариновый синий БС (2-й переход [c.366]

Новое соединение, ализариновый сини й, является цеины.ч протравным красителем его синие выкраски на хлопке напоминают, по цвету индиго и отличаются высокой прочностью. [c.723]

ДиоксиантрахиноН Р-хинолин, натрий бисульфитное соединение см. Ализариновый синий БС [c.182]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Ализариновый сине-черный В получают нагреванием пурпурина с анилином и борной кислотой с последующим сульфированием, он обладает строением (IV) [c.729]

Ализариновый синий БС 9,0—11,0 коричневая — зеленая [c.597]

Зеленая — синяя Ализариновый синий БС (2-й переход) 0,05 [c.74]

Ализариновый синий 11-13 0,05% в спирте Оранжевый— зелено-синий [c.114]

Бриллиантовый ализариновый синий Окисленная в кислотах — синяя в воде — фиолетовая [c.79]

Розовая — желтая Ализариновый синий АВ (1-й переход) 0,1 [c.70]

Ализариновый синий АВ (2-й переход) Ализариновый синий БС (1-й переход) [c.73]

Оранжево-желтая — зе-лено-синяя Ализариновый синий 0,1 [c.74]

Бриллиантовый ализариновый синий. . , [c.219]

Си + + ( 5 5 Си + 5,1 Бриллиантовый ализариновый синий 8,2 [c.206]

Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превраш ается в З-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. Последний содержит пиридиновое кольцо, конденсированное с одним из ядер ализарина и получается нагреванием аминоализарина с глицерином в присутствии серной кислоты (т.е. с акролеином). (О механизме этой реакции см. Хинолин. Синтез Скраупа .) [c.542]

Олово Фотометрическое опре- 1-н. НС1 винная кис- Ализариновый синий, Молибден [186] [c.154]

Шемякин Ф. М. и Барская С. И. Определение малых количеств бора в сталях и чугунах новым реактивом — кислым ализариновым синим ББ . Зав. лаб., 1951, [c.238]

Ализариновый синий Ализариновый синий АБ Ализарииовый синий БС [c.352]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Примером процессов конденсации первичных ароматических аминов с глицерином Е присутствии серной кислоты и[окислителей может служить получение антрахипонового красителя—ализаринового синего из 3-аминоализарина. [c.351]

Ализариновый снне-чер ный ВА экстра (G). Ализариновый синий [c.796]

Смотреть страницы где упоминается термин Ализариновый синий: [c.365] [c.256] [c.423] [c.13] [c.18] [c.114] [c.117] [c.609] [c.732] [c.796] [c.20] [c.242] [c.234] [c.179] [c.257] [c.542] [c.257] [c.257] [c.176] [c.178] [c.141] [c.365]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.258 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.542 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.141 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.177 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.139 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.208 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.177 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.179 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.487 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.177 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.57 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.230 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.210 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.442 , c.444 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.723 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.498 , c.507 , c.509 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.152 , c.170 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.345 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.743 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.176 , c.177 , c.195 , c.211 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология