Трифенилкарбинол карбоновая кислота

Бензойную кислоту, простейшую карбоновую кислоту бензольного ряда (мо.т. в. 122,12 т. пл. 122°), этерифицируют по методу Фишера для получения метилбензоата (мол. в. 136,14, т. кип. 199°), применяемого для синтеза трифенилкарбинола по Гриньяру путем взаимодействии с магнийбромфенилом (2 моля). [c.102]

В муравьиной кислоте сочетаются структурные особенности карбоновой кислоты и альдегида, и поэтому она восстанавливает аммиачный раствор гидроокиси серебра до металлического серебра и трифенилкарбинол до трифенилметана. Подобно формальдегиду, она обладает сильной бактерищ1Дной активностью и применяется для дезинфекции винных бочек. Техническая кислота, содержащая воду, применяется в текстильной и резиновой промышленности, как дешевый кислотный агент, вместо уксусной или серной кислоты. При нагревании в закрытом сосуде до температуры примерно 160 °С муравьиная кислота разлагается на двуокись углерода и водород. Эта реакция может идти при комнатной температуре в присутствии палладия в качестве катализатора. [c.424]

При присоединении двуокиси углерода к металлоорганическим соединениям образуются соли карбоновых кислот, и этот процесс называется карбонизацией. Низкая температура способствует реакции. Выливая реагент на твердую двуокись углерода, можно практически достигнуть количественного выхода. С другой стороны, если двуокись углерода медленно пропускать при комнатной температуре через реактив Гриньяра, то первоначально образующаяся соль КСООМ Х может реагировать дальше и получается кетон или третичный спирт. Фенилмагнийбромид, например, дает трифенилкарбинол. При таких же условиях реакция с литийорганическими соединениями останавливается на стадии кетона, так как из промежуточного дилитиевого производного не может образоваться окись лития [c.306]

Превращение трифенилкарбинол-о-карбоновой кислоты во фталофенон происходит аналогично превраш,ениям т-оксикарбоновых кислот [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология