Трифенилкарбинол, синтез

Описаны синтез и свойства соединений Au(III) с диэтиловым эфиром, 1,4-диоксаном, бензофеноном, трифенилкарбинолом, этанолом, метанолом, ацетоном, фенолом, 2-нафтолом [974]. [c.54]

По-видимому, аналогично проходит синтез так называемого хлораигидрида Бойда из трифенилкарбинола и треххлористого фосфора. [c.84]

При прибавлении фениллития к хлористому бензоилу выделить бензо-фенон не удается и обычно получают только трифенилкарбинол (42%) [29], Эта реакция успешно использована для синтеза карбинола, меченного С (промежуточного соединения при получении трифенилхлорметана, меченного выход 70%) [30] [c.153]

Бензойную кислоту, простейшую карбоновую кислоту бензольного ряда (мо.т. в. 122,12 т. пл. 122°), этерифицируют по методу Фишера для получения метилбензоата (мол. в. 136,14, т. кип. 199°), применяемого для синтеза трифенилкарбинола по Гриньяру путем взаимодействии с магнийбромфенилом (2 моля). [c.102]

Саундерс [298 а] не смогли повторить синтеза, Коббу [297 а] также не удалось выделить лактон. Описанный Саксом [299] лактон, полученный им обработкой трифенилкарбинол-о-сульфометил-амида соляной или серной кислотой, в действительности представляет собой производное сахарина [297 б]. [c.394]

С помощью магнийорганического синтеза получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метилфе-нилкарбинол в) дифенилкарбинол г) метилбензилкарби-нол д) трифенилкарбинол. [c.144]

Технический трифенилкарбинол вполне пригоден, если только он достаточно сухой. Проверявшие синтез получили тг-амино-фенилтрифенилметан с более высокой температурой плавления, исходя из химически чистого трифенилкарбинола, [c.52]

И две трети ледяной уксусной кислоты н время кипячения снижено с 6 до 3 час. л-Аминофенилтрифенилметан можно также получить из трифен ил хлор метан а и солянокислого анилина, пользуясь той же методикой, которая приведена для синтеза на основе трифенилкарбинола и солянокислого анилина, с тем лишь исключением, что для Ьавершения реакции с участием трифенилхлорметана достаточно [c.53]

Жирноароматич. соед. обычно окисляются по атому С алкильной группы, соседнему с ароматич. кольцом, с сохранением бензольных колец. Таким способом получают ароматич. к-ты (напр., терефталевую из п-ксилола), альдегиды (п-нитробензальдегид из п-нитротолуола), кетоны (ацетофенон из этилбензола), спирты (трифенилкарбинол из трифенилметана). Большое практич. значение имеет превращ. алкилароматич. соед. в гидропероксиды, термич. разложение к-рых приводит к фенолам и алифатич. карбонильным соед., напр, синтез фенола и ацетона из гидропероксида кумола (р-ция Сергеева). Конденсир. ароматич системы менее устойчивы к окислению, что используется, напр., в синтезе фталевой к-ты из нафталина. [c.200]

Известно что трифенилкарбинол превращается в трифенилхлорметан при обработке ацетилхлоридом Предложите механизм этой реакции и наиболее целесообразные пути синтеза триарилхлорметанов содержащих один фенильный и два п хлорфенильных радикала а также два фенильных и один о толильный радикал Какой из указанных хлоридов будет диссоциирован в большей степени в растворе жидкого диоксида серы [c.214]

Напишите схемы синтеза из бензола ( ледующих соединений л1-дихл0рббнз 0ла, пикриновой кислоты, фенилгидразина, р-фе-нилэтилового спирта, трифенилкарбинола. i [c.137]

Получение трифенилкарбинола. Это вещество получают, если исходную смесь, описанную в методике синтеза т рифенилхлорметана, обрабатывают, как в примере для бензофенона. Т. пл. 162° (из ССЦ) выход 75%. [c.305]

Иодиды обычно взаимодействуют с магнием гораздо быстрее, чем бромиды, а бромиды быстрее, чем хлориды. Однако в случае иодидов имеют место побочные реакции, приводящие к образованию углеводородов, поэтому наиболее часто используются бромиды. Приборы и реактивы, необходимые для проведения этой реакции, должны быть абсолютно сухими. Получаемый реактив Гриньяра не выделяют из реакционной омеси, а используют непосредственно для взаимодействия с тем или иным веществом, причем образующийся продукт затем гидролизуют. В качестве примеро1В синтеза с применением реактива Гриньяра приводятся следующие получение а-нафтойной кислоты и получение третичного спирта — трифенилкарбинола. [c.272]

Меньшее значение имеют синтезы Т. из фенилмагний-бромида (или дифенилртути) и хлороформа (или бен-зальхлорпда), конденсацией дифеиилкарбинола с бензолом в присутствии пятиокиси фосфора и восстановлением трифенилкарбинола. [c.136]

Для детритилирования высших пептидов особенно целесообразно использовать трифторуксусную кислоту (обычная методика — действие реагента на защищенный пептид в течение нескольких минут при температуре от О до —10°). При применении безводной трифторуксусной кислоты детритилирование инициируется путем медленного добавления воды при этом выпадает осадок трифенилкарбинола. Трифторуксусную кислоту можно также использовать в смеси с водной уксусной кислотой [2027,2029,2030]. Тритильную защиту особенно часто применяют при получении линейных пептидов, являющихся исходными соединениями для синтеза соответствующих циклических аналогов. Кислотный гидролиз тритилпроизводных можно осуществить в достаточно мягких условиях без затрагивания чувствительных к кислотам сложноэфирных группировок, например цианметиловых эфиров (ср. стр. 150). [c.81]

Снятие тритильной группы в глицеридах можно проводить кислотным гидролизом, однако при этом наблюдается ацильная миграция и образуется равновесная смесь изомеров. При синтезе насыщенных глицеридов детритилирование удобнее проводить каталитическим гидрированием в присутствии платинового или палладиевого катализаторов. Предложен метод детритилирования при хроматографии на кремневой кислоте или силикагеле, однако он не имеет препаративного значения в связи со специфическими требованиями, предъявляемыми к адсорбенту, трудностью отделения от образующегося трифенилкарбинола и наблюдаемой частичной изомеризацией глицеридов. Детритилирование с помощью борной кислоты сопровождается меньшей ацильной миграцией, чем в случае применения других методов [74]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология