Метилбензоат, получение

Р1К-спектрометры могут сильно различаться как по величине рассеянного излучения, так и по разрешающей способности, что объясняет большой разброс в значениях емакс для одного и того же вещества, снятого на разных приборах. Так, значение Емакс для полосы карбонильной группы метилбензоата, измеренное на приборе с дифракционной решеткой, на 40% больше значения, полученного на спектрометре с призмой. В то же время результаты, полученные на одном приборе, могут очень хорошо воспроизводиться. При этом точность измерения оптической плотности может быть не хуже 1 % при измерениях О в пределах от 0,2 до 0,7. [c.214]

Бензойную кислоту, простейшую карбоновую кислоту бензольного ряда (мо.т. в. 122,12 т. пл. 122°), этерифицируют по методу Фишера для получения метилбензоата (мол. в. 136,14, т. кип. 199°), применяемого для синтеза трифенилкарбинола по Гриньяру путем взаимодействии с магнийбромфенилом (2 моля). [c.102]

Предложите схему получения метилового эфира бензойной кислоты (метилбензоата) из толуола. [c.181]

Существенное значение в улучшении технико-экономиче-ских показателей имеет более полное извлечение побочных продуктов и изыскание путей их "рационального использования. Так, фракции ДМТ —ДМИ можно применить для получения полиоксадиазолов, а метилбензоат — кёк консервант. [c.216]

Бензонитрил может быть получен также конверсией метилбензоата и NH3 в присутствии монтмориллонита К-10. Селективность образования бензонитрила при 320 °С составляет 60 % [c.231]

Технологические усовершенствования сделаны во всех секциях установки. Изменены условия процесса, пересмотрены схемы выделения продуктов, повышена ценность побочных продуктов, уменьшены циркулирующие потоки. В секции окисления улучшение технологии позволило снизить вклад побочных реакций, более эффективно использовать объем реактора и уменьшить удельный расход п-ксилола. Новая, более эффективная схема выделения катализатора дает возможность сократить образование осадка и уменьшить опасность забивок после секции окисления. Улучшение технологии выделения л-ксилола и побочного продукта - метилбензоата позволяет получать последний для пищевой и парфюмерной промышленности. Усовершенствования в узле выделения карбоновых кислот обеспечивают получение муравьиной и уксусной кислот товарного качества и снижение нагрузки на установку биоочистки. В секции ректификации повышена чистота диметилтерефталата, поступающего на кристаллизацию, благодаря чему снижается расход потока, [c.368]

Получение 1) переэтерификацией метилбензоата под действием бензилового спирта в присутствии карбоната натрия и [c.305]

Однако работа с метиловым спиртом в производственных условиях представляет опасность. Кроме того, получение метилбензоата сопровождается образованием большого количества сточных вод. Поэтому нами разработан метод синтеза бензилбензоата путем переэтерификации бутилового эфира бензойной кислоты. [c.98]

Гидразоны также могут быть непосредственно превращены в ацетали. Действием метанола на 2,4-динитрофенилгидразон пальмитинового альдегида в присутствии трехфтористого бора (или хлористого водорода) и левулиновой кислоты был получен с выходом 77—84% диметилацеталь пальмитинового альдегида [403]. Метилэтиловый ацеталь бензальдегида образуется при освещении раствора калиевой соли тозилгидразона метилбензоата в абсолютном спирте [404]. [c.77]

Следует особо остановиться на фильтре Христиансена, которому в последние годы уделяли мало внимания [61]. Он основан на том принципе, что тонко размельченное твердое вещество, суспендированное в жидкости, имеет минимальное отражение и рассеяние (максимальное пропускание) для той длины волны падающего света, для которой показатели преломления твердой и жидкой фаз равны. Обычно плотности, а следовательно, и показатели преломления твердой и жидкой фаз изменяются по-разному с изменением температуры, так что для каждой новой температуры фильтра показатели преломления твердого вещества и жидкости будут равны при некоторой другой длине волны, и максимум на кривой пропускания будет сдвигаться. Таким образом, изменяя температуру с помощью того же самого фильтра, можно выделять разные полосы в некотором интервале длин волн. Суспензия стекла типа крон в метилбензоате использовалась для получения максимального пропускания в интервале 6800—4600 А (температура 18—50°) [61г, в], а суспендированные частицы плавленого кварца в смеси этило- [c.597]

Реакция такого метилирования представляет,— может быть, и не только с теоретической точки зрения,— большой интерес, а потому мы попробовали ее распространить пока на бензойную кислоту. В предварительных опытах (при обыкновенном и повышенном давлениях) было установлено, что с небольшим выходом (5—8%) и бензойная кислота дает при кипячении ее с диметиланилином метилбензоат. Последний был характеризован как по точке кипения, так и по качественному и количественному омылению. Получение при этих условиях метилового эфира бензойной кислоты опровергает возможность предположения, что метилирующим средством при образовании а-метилового эфира опиановой кислоты может явиться метиловый спирт, отщепляемый при переходе вератрового альдегида в изованилин, тем более, что и выход а-эфира значительно превышает выход изованилина. [c.192]

Это предположение подтверждается результатами, полученными при изучении кинетики этерификации энантовой кислоты этиленгликолем в присутствии сложноэфирных соединений, например метилбензоата порядок по кислоте в данном случае уменьшается до 1,4. Механизм реакции, соответствующий полученным кинетическим данным, авторы представили следующей схемой [c.112]

Джемисон и Тернер [15[ впервые использовали для синтеза акридонов продукты перегруппировки Чапмана. 2-Хлоракридон 46 был получен тремя различными способами. Первый состоит в пиролизе диариламида 43 (полученного нагреванием соответствующего имидоэфира при 270°) при 320°, в результате которого образуются метилбензоат и акридон 46. Выход был не количественным . Другой путь заключался в частичном гидролизе до кислоты 44, при. дальнейшем нагревании которой до 250° в течение 5 мин образова- [c.20]

Кинетические исследования были проведены для модельной реакции этерификации метилбензоата с гептиловым спиртом [схема Ю.В, реакция (3)]. В качестве неорганического наполнителя была использована как дисперсная немоди-фицированная слюда типа флагопит КМ з[А1810ю](ОН)2, так и ее модифицированные формы, полученные обработкой кислотой и щелочью, а также дисперсные соединения металлов П-УШ групп периодической системы, главным образом их оксиды, в частности титана, цинка и сурьмы. [c.311]

Кубовый остаток с ректификационной колонны, где очищают и обезвоживают метанол, содержит метилбензоат, метилтолуилат и иногда воду. С целью их разделения используют наса-дочную колонну с восемью распределительными тарелками. Высота колонны 14,5 м, диаметр 400 мм температура куба колонны 220—230, верха 198—203 С. Выходящие пары метил-бензоата конденсируются в холодильнике и сливаются в емкость для метилбеизоата. Он может быть использован как. консервант после омыления едким натром или как добавка в производстве лаков. В кубе колонны накапливается метилтолуилат (с незначительным содержанием метилбеизоата), который возвращают в цикл производства. Таким образом, производство ДМТ является сложным технологическим процессом, в результате которого образуются сложные смеси, состоящие из основных, промежуточных и побочных продуктов.. Усредненный состав этих продуктов по стадиям процесса получения ДМТ приведен в табл. 4.3. [c.185]

Взаимодействием ацетофенона с метилбензоатом в присутствии метилата Na в ксилоле при 135-140 С с непрерывной отгонкой метанола получен с выходом 95 % ароматический -дикетон [645] [c.206]

По формуле (1.65) были вычислены дипольные моменты (в D) метилэтнлкетона (2,76) нитробензола (3,96) в метилбензоате, пиридина (2,24) и хинолина (2,13) в диметиланилине [38]. Эти величины практически совпадают с моментами, полученными для бензольных растворов этих соединений 2,76 3,96 2,25 и 2,15 соответственно. [c.30]

При получении изобутилбензоата алкоголизом метилбензоата процесс ведут в присутствии поташа, отгоняя на ректификационной колонке образующийся метанол и возвращая в производство изобутиловый спирт, по схеме [c.116]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Стабильность образующихся хелатных циклов значительно выше, если эти группы расположены в цепи конъюгации. С этой точки зрения интересными являются хелаты на основе р-дикетонов ферроцена и циклопентадиенилтрикарбо-нилмарганца (ЦТМ). р-Дикетоны ферроцена были синтезированы из ацетил-ферроцена и этилацетата в присутствии метилата натрия [8, 9] с выходом около 30%, а также при взаимодействии ацетилферроцена с метилбензоатом в присутствии амида калия [10]. Р-Дикетон ЦТМ был получен из ацетилЦТМ и уксусного ангидрида в присутствии фтористого бора [11]. [c.47]

Практическим методом получения этих комплексов является обработка ароматического углеводорода при температуре кипения Сг(СО)в. Таким образом реагируют не только аромат1Гческие углеводороды (как бензол, толуол, ксилолы, мези-тнлен и т.д.), но и другие ароматические соединения (как, например, фторбензол, хлорбензол, анизол, анилин, метилбензоат и т.д.). Полученные соединения явля [c.318]

Получение метилового эфира о-хлормеркурбензойной кислоты [297]. В круглодонной колбе растворяют, при нагревании 20 г тонко измельченной уксуснокислой ртути в 20 г метилового эфира бензойной кислоты и 3 г ледяной уксусной кислоты, затем подвергают слабому кипячению с обратным холодильником через 3—4 часа реакция на ион ртути отрицательная. При охлаждении раствор отфильтровывают от небольшого количества закисной соли ртути и металлической ртути, от фильтрата отгоняют в вакууме уксусную кислоту и избыток метилбензоата. Остаток — 19 г желтоватого (при охлаждении) вязкого масла. Затем приливают ацетон (около 200 мл) до тех пор, пока количество осадка не перестанет увеличиваться. Аморфный продукт (5,6 г) представляет собой метиловый эфир диацетат-меркурбензойной кислоты, который в обычных растворителях, кроме уксусной кислоты, нерастворим. [c.93]

Проверка соОлвдения изокинетической зависимости для всей совокупности данных, полученных нами для алкил- и арилбензоатов, осуществлена тремя методами. Зависимость в координатах 1г 25 приведена на рис. 4. Не исключено, что точки на этом графике группируются около двух, приблизительно параллельных прямых (см. табл. 8). На одной из этих прямых расположены все незаряженные алкилбензоаты, за исключением метилбензоата, на другой все ароматические и заряженные алифатические бензоаты и метилбензоат. Данные для арилбензоатов, взятые в отдельности, приводят к ещё несколько отличной прямой (пунктирная линня на рис. 4). Обработка в координатах 15 а и в (рис.5) или 1е (рис. 6) приводит к аналогичным результатам.Данные ло этим корреляциям также приведены в таблице 8. Из таблицы 8 и рисунков 4-6 видно, что с одной стороны, кинетика щелочного гидролиза всех изученных бензоатов характеризуется [c.882]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология