Винилиденфторид, сополимеризация с трифторхлорэтиленом

Описаны также способы получения Ф. к. в массе и в р-ре. Сополимеризацию инициируют органич. перекиси или ионизирующая радиация. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (1 1) получают в последнем случае с выходом 100%. Радиационно-химич. выход полимера составляет 5240 моль на 100 эв. [c.401]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Сополимеризация винилиденфторида с трифторхлорэтиленом в эмульсионной систехме привела к получению синтетических фторкаучуков (СКФ-32 и СКФХ-26 в СССР). Для вулканизации этих материалов непригодны обычные агенты их заменяют органическими пересисямн или аминами. Изделия из фторкаучука обладают отличными физико-механическими показателями, которые сочетаются с высокой химической стойкостью. [c.49]

Применяется трифторхлорэтилен для гомополимеризации и сополимеризации с другими веществами. Он сонолимеризуется с ви-нил- и винилиденфторидом, винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метнлметакрилатом и некоторыми другими мономерами. С винилиденхлоридом и акрилонитрилом трифторхлорэтилен не сонолимеризуется. [c.37]

Сополимеризацией трифторхлорэтилена с другим фторсодержащим непредельным соединением, имеющим Hg-rpynny, в частности винилиденфторидом, получают фторкаучуки типа Кель-Ф. Один из исходных мономеров—трифторхлорэтилен—получается дехлорированием 1,1,2-трихлортрифторэтана (фреона-113) цинковой пылью в спирте. Трифторхлорэтилен—газ с т. кип. —27,9 °С, т. пл. —157 5 °С и плотностью 1,3014 г/сж при 21 °С. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология