трифторхлорэтилена

Политрифторхлорэтилен (фторопласт-3, фторлон-3) получают полимеризацией трифторхлорэтилена. [c.119]

Полимер трифторхлорэтилена имеет строение [c.150]

Получают фторопласт-3 полимеризацией трифторхлорэтилена с инициатором (перекись бензоила) в среде растворителей, в которых полимер нерастворим и выпадает в виде белого порошка, а также в водной среде в присутствии перекисных инициаторов, растворимых в воде. [c.151]

Гидрофобными носителями служат различные полимерные вещества. Одним из лучших носителей этого типа считается полимер трифторхлорэтилена, известный под названием фторо-пласт-3 или Ке1-Р. Удачным носителем является та Кже полностью фторированный полимер фторопласт-4, или тефлон. В качестве гидрофобного носителя применяется также ацетилцеллюлоза. В принципе гидрофобным носителем может служить любой полимер, нерастворимый и не набухающий в органических растворителях и приготовленный в виде порошка с необходимой для удержания неподвижной фазы поверхностью. Подобно носителям в газожидкостной хроматографии, в ЖЖХ в качестве носителей могут применяться поверхностно-пористые носители, особенно с контролируемой поверхностной пористостью. [c.217]

Выход трифторхлорэтилена близок к теоретическому, но большой расход цинка. [c.247]

Сополимеры трифторхлорэтилена с вин лиденфторидом, а также винилиденфторнда с гексафторпропиленом растворяются в кетонах и сложных эфирах и, в зависимости от состава, могут быть полностью аморфными или содержать кристаллическую фазу. Эластомеры способны вулканизоваться и используются как кау-чуки специального назначения, сочетающие высокую химическую и термическую стойкость. [c.122]

Полимеризацию трифторхлорэтилена осуществляют суспензионным и эмульсионным способом, а также в массе. Суспензионную полимеризацию проводят в присутствии окислительно-восстановительной системы из инициатора — персульфата калия и восстановителей — сульфата железа (П) и бисульфита натрия. Ниже приведены примерные нормы загрузки компонентов при суспензионной полимеризации, ч. (масс.) [c.120]

В качестве гидрофобного носителя был испытан полимер трифторхлорэтилена, известный в дальнейшем под маркой Kel-F или как фторопласт-3 [105]. Он выпускается в виде порошка, который используется для нанесения защитных покрытий на металлические поверхности. Для набивки хроматографических колонок порошок измельчают и отбирают фракцию нужного размера, после чего смешивают с ТБФ или триоктиламином (TOA) в отношении 1 1, к полученной взвеси добавляют водный раствор и эту смесь заливают в колонку. [c.155]

Сополимер трифторхлорэтилена и этилена [c.297]

Характер присоединения трифторхлорэтилена и 1, 1-дифтор- [c.27]

Суспензия эмали н лака на фторлоне ФП Политрифторхлорэтилен и сополимер на основе фторлона Ф-42-Л—полимеризацией трифторхлорэтилена и сополимеризацией фторлона Ф-42-Л Химическая стойкость, предельная температура эксплуатации 80—90 С Окраска оборудования и аппаратов химических производств [c.357]

Сополимеры трифторхлорэтилена с этиленом легко перерабатываются и могут применяться для получения порошковых покрытий. [c.122]

Полимеризацией тетрафтор этилен а и трифторхлорэтилена получают очень ценные пластмассы — т )лон и фторотен, противостоящие действию горячей серной кислоты, металлического натрия и т. п. Напишите структурные формулы упомянутых галогенопроиз-ВОДНЫХ. [c.137]

Изгибы и возвышения кривых, вероятно, являются следствием непостоянства колебаний тонкой структуры в возбужденном состоянии. Некоторые эфиры, полученные из трифторхлорэтилена [1], показали постоянство колебаний тонкой [c.87]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом были опнсаны в 1955 г. Это были первые фторэластомеры, производимые в промышленном масштабе. В настоящее время они выпускаются в США под названием кель-Ф3700, 5500 (фирма Минесота Май-нинг энд Маньюфекчеринг — МММ) и в СССР под названием СКФ-32. Соотношение винилиденфторида и трифторхлорэтилена варьируют от 1 1 до 3 7. [c.503]

Энергия активации трифторхлорэтилена в реакции полимеризации меньше, чем для тетрафторэтилена, очевидно, вследствие асимметричной структуры молекул СРС1=СР2- [c.259]

Фторопласты — продукты полимеризации фторопроизводпых этилена трифторхлорэтилена (фторопласт-3) и тетрафторэтилепа (фторопласт-4)— отличаются особо высокой химической стойкостью в широком диапазоне изменения температуры от —125 до +125н- [c.344]

Полимеры трифторхлорэтилена уступают политетрафторэти- чену по химической стойкости в агрессивн 1Х средах. В процессах различных химических превращений полимера его уязвимым местом является свя3 1 между атомом углерода и атомом хлора, хотя ее прочность песко, п>ко повг.ипается под влиянием ато.мов фтора. [c.261]

В последние годы разработаны способы получения ряда новых видов синтетических каучукоподобных материалов, которые еш,е не получили широкого промышленного развития. К ним относятся акриловые каучуки (известные под названием лактопренов), полиэфируретановые каучуки — продукты взаимодействия дигликолей с дикарбоновыми кислотами с по-следуюш,ей обработкой диизоцианатами (известные под названием вулкол-ланов и кемигама), хлорсульфированный полиэтилен (гипалон), фтор-содержаш и0 каучукоподобные полимеры, в частности на основе сополимеризации трифторхлорэтилена с другими непредельными соединениями, и некоторые другие [134—138]. [c.642]

ТРИФТОР-1,2,2-ТРИХЛОРЭТАН (хладон ИЗ) F2 I P I2, Гпл—33 "С, IK., 47,7 °С 1,582. Получ. взаимод. гексахлорэтана с НР в присут. Sb b или р-цией СС12=ССЬ с НР. Р-ритель, хладагент, диэлектрик, сырье в произ-ве трифторхлорэтилена. [c.596]

Д. получают пропусканием трифторхлорэтилена в ди-этиламин. Широко применяют в лаб. практике для синтеза монофторзамещенных алифатич. и алициклич. соединений. Для этой цели м. б. использованы и др. третичные а,а-ди-фторамины, напр. F3 FH F2NR2, получаемые из F3 F= F2 и вторичных аминов. [c.111]

Фторопласты, т. е. пластические массы на основе фтороргани-ческих соединений, выделяются среди органических конструкционных материалов исключительной химической и термической стойкостью. Наиболее известны фторопласт-3 и фторопласт-4. Фторопласт-4 — полимер тетрафторэтилена, т. е. полностью фторированного этилена, устойчив во всех растворителях, кислотах и щелочах. Он имеет высокую термическую устойчивость (до 250 °С) и стойкость по отношению к механическим воздействиям. Его применяют в виде труб и прокладок, деталей клапанов насосов. Фторопласт-3 является полимером трифторхлорэтилена, который в отличие от фторопласта-4 более легкоплавок (210°С), но не текуч на холоду. По химической стойкости в агрессивных средах фторопласт-3 уступает фторопласту-4, но удобен тем, что мохсет быть получен в форме суспензии для нанесения антикоррозионных покрытий. [c.143]

Зарубежная и отечественная промышленность производят в основном фторкаучуки двух видов сополимер гексафторпро-. пилена (СР2=СР—СРз) с винилиденфторидом (СН2=Ср2) под торговым названием вайтон (США) и СКФ-26 (СССР) и сополимер трифторхлорэтилена (С1СР=СР2) с винилиденфторидом под названием кель-Р (США) и СКФ-32 (СССР). [c.294]

Анализ. Качественные реакции показали, что соединение содержит как хлор, так и фтор. Для количественного определения была применена техника, описанная для трифторхлорэтилена, подходящая, как ранее было описано [6] и для низкокипящих жидкостей. Найдено хлора 53,49%. Подсчитано для 2F2 I2 53,36. Найденная как описано выше температура плавления 2P2 I2 —112°. [c.80]

Трифторбромэтилен получался по методу, описанному в примере 1 для трифторхлорэтилена из соответствующего бромпроизводного. 140 весовых частей три-фторбромэтилена нагревали в сосуде, выдерживающем давление, сначала в течение 6 час. при 65—70 , а затем при 70—75 . По охлаждении содержимое представляло собой слегка желтоватую аморфную массу, которая могла быть превращена в порошок. Во всех растворителях она растворяется с трудом или вовсе не растворяется и может формоваться при действии повышенной температуры и давления. , [c.380]

Фторкаучуки так же, как и силоксановые, обладают термостабильностью, что объясняется прочностью связи в ряду С—С1, С—С, С—Н, С—F, соответственно 338, 360, 415 и 451 кДж/моль 45]. При термической деструкции фторкаучуки дегидрофториру-ются, сополимеры трифторхлорэтилена (СКФ-32), кроме того, выделяют НС1. В отличие от тефлона, образующего при деструкции в основном тетрафторэтилен [45], фторкаучуки образуют галонд-органические продукты разного состава. [c.13]

Трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан получают взаимодействием трифторхлорэтилена с влажной двуокисью азота (выход 617о) [81], газофазной реакцией трифторхлорэтилена с азотистым ангидридом (выход 61%) [82], а также при реакции окиси азота с трифторхлорэтиленом под давлением (выход 3%) [83]. [c.59]

Трифтор-2-хлордиэтилсульфид. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 100 мл вносят 17 г (0,15 моль) трифторхлорэтилена, 7 г (0,11 моль) этантиола и 0,3 г (0,007 моль) КОН. Автоклав нагревают при 115—125 °С в течение 6 ч. После отгонки непрореагировавшего тр ифторхлорэтилена реакционную массу промывают водной щелочью и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат над MgS04, эфир отгоняют, а остаток перегоняют. Выход [c.64]

Аналогично из тетрафторэтилена получают бис (пентафторэтил) ртуть (т. пл. 105—106 °С) из трифторхлорэтилена — бис(1,2,2,2-тетрафтор-1-хлорэтил) ртуть (т. пл. 93—95°С) [117] из гексафторпропилена — бис(гептафторизолропил) ртуть (т. кип. 116,5°С). Выходы составляют 30—60% [И7, 118] (примечание 2). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология