Сополимеризация трифторхлорэтиленом

Описаны также способы получения Ф. к. в массе и в р-ре. Сополимеризацию инициируют органич. перекиси или ионизирующая радиация. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (1 1) получают в последнем случае с выходом 100%. Радиационно-химич. выход полимера составляет 5240 моль на 100 эв. [c.401]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

У каучука, получаемого сополимеризацией с трифторхлорэтиленом, отщепляется, кроме того, хлористый водород (НС1). Выделяющиеся галогеноводороды замедляют вулканизацию и разрушают металлическую и стеклянную аппаратуру. Для предотвращения этих нежелательных явлений в резиновую смесь вводят окислы металлов MgO, СаО, РЬО. Двойные связи, образовавшиеся при выделении галогеноводородов, могут взаимно насыщаться, образуя поперечные связи между цепями молекул. [c.153]

Несколько патентов [260], [261], [263] посвящено сополимеризации изобутилена с тетрафторэтиленом. Запатентован также процесс сополимеризации изобутилена с трифторхлорэтиленом 1264]. [c.219]

Политрифторхлорэтилен получается сополимеризацией три-фторхлорэтилена с другим непредельным соединением, содержащим СНг-группу. Один из исходных мономеров—трифторхлорэтилен— получается дехлорированием 1,1,2-трихлортрифторэтана (фреона-113) цинковой пылью в спирте. [c.322]

При сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом при температуре ниже 0° С в присутствии перекиси трихлорацетила образуется сополимер с температурой размягчения выше 125° С [282]. В аналогичных условиях с трифторхлорэтиленом получается сополимер, содержащий 25—85% тетрафторэтилена [283]. Сополимер тетрафторэтилена и гексафторпропилена имеет более низкую температуру размягчения (285—295° С) и меньшую вязкость расплава, чем политетрафторэтилен. Свойства этого сополимера следующие [284] [c.301]

Трифторхлорэтилен легко полимеризуется в присутствии инициаторов радикального типа и склонен вступать в реакции сополимеризации с различными непредельными соединениями. [c.303]

В. лет ко сополимеризуются по радикальному механизму с акриловой к-той и ее производными, стиролом, дивинильными соединениями, акрилонитрилом, трифторхлорэтиленом, винилсиликонами и др. Получены также тройные сополимеры В. и бутадиена (или ею производных) со стиролом, акрилонитрилом или др. Реакционная способность В. при сополимеризации с различными мономерами характеризуется следующими значениями параметров Алфрея и Прайса Q и е [c.209]

Другие родственные материалы синтезированы сополимеризацией 0ЫСР-2СР2Н02 с различными непредельными соединениями. Сополимеры с тетрафторэтиленом или трифторхлорэтиленом обладают свойствами эластомеров и могут вулканизоваться при комнатной температуре гекса-метилендиамином [52]. [c.252]

Применяется трифторхлорэтилен для гомополимеризации и сополимеризации с другими веществами. Он сонолимеризуется с ви-нил- и винилиденфторидом, винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метнлметакрилатом и некоторыми другими мономерами. С винилиденхлоридом и акрилонитрилом трифторхлорэтилен не сонолимеризуется. [c.37]

Трифторхлорэтилен (ТФХЭ) сополимеризуется с фтор- и хлорзамещенными этилена, незамещенным этиленом, а-олефи-нами, стиролом, простыми и сложными эфирами и рядом других мономеров. Константы сополимеризации ТФХЭ с различными мономерами приведены в табл. IV. I. [c.142]

При сополимеризации нитрозотрифторэтилена с тетрафторэтиленом или трифторхлорэтиленом (соотношение компонентов 1 1) при 0° С получаются каучукоподобные продукты общей формулы [c.207]

Производство каучуков осуществляется путем эмульсионной сополимеризации фтористого винилидена с трифторхлорэтиленом или гексафторпропиленом. Например, отечественный каучук СКФ-26 получается сополимеризацией фтористого винилидена СНг=Ср2 с гексафторпропиленом СРз— F= Fo, С увеличением содержания гексафторпропилена в исходной смеси мономеров возрастает эластичность каучука, но снижаются его прочностные свойства. Аналогом отечественного каучука СКФ-26 является зарубежный каучук типа вайтон. [c.388]

Сополимеризацией трифторхлорэтилена с другим фторсодержащим непредельным соединением, имеющим Hg-rpynny, в частности винилиденфторидом, получают фторкаучуки типа Кель-Ф. Один из исходных мономеров—трифторхлорэтилен—получается дехлорированием 1,1,2-трихлортрифторэтана (фреона-113) цинковой пылью в спирте. Трифторхлорэтилен—газ с т. кип. —27,9 °С, т. пл. —157 5 °С и плотностью 1,3014 г/сж при 21 °С. [c.296]

Сополимеризация винилиденфторида с трифторхлорэтиленом в эмульсионной систехме привела к получению синтетических фторкаучуков (СКФ-32 и СКФХ-26 в СССР). Для вулканизации этих материалов непригодны обычные агенты их заменяют органическими пересисямн или аминами. Изделия из фторкаучука обладают отличными физико-механическими показателями, которые сочетаются с высокой химической стойкостью. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология