Муравьиный альдегид в синтезе бутиндиола

Синтез бутиндиола из ацетилена и муравьиного альдегида. [c.242]

Синтез бутиндиола протекает в две стадии сначала образуется пропаргиловый спирт, который в присутствии катализатора присоединяет вторую молекулу муравьиного альдегида [c.243]

Побочных продуктов при синтезе образуется мало. При ректификации бутиндиола получается небольшой остаток, состоящий, по-видимому, из продуктов конденсации муравьиного альдегида. [c.243]

Конверсия муравьиного альдегида может быть доведена до 95—98%. Выход бутиндиола составляет около 80% в расчете на ацетилен и около 90% в расчете на муравьиный альдегид. Побочным продуктом синтеза является пропаргиловый спирт, который образуется в количестве около 4% в расчете на затраченный муравьиный альдегид. [c.244]

Синтез бутиндиола протекает через промежуточное соединение — пропаргиловый спирт, образующийся в результате присоединения одной молекулы муравьиного альдегида к молекуле ацетилена [c.201]

Таким путем получают ацетиленовые спирты и гликоли из муравьиного, уксусного, масляного и кротонового альдегидов. Формальдегид в условиях реакции реагирует настолько легко, что синтез проводят с формалином и реакцию трудно остановить на стадии пропаргилового спирта. Количество получаемых спирта и гликоля зависит от условий реакции (повышения давления, температуры, использования растворителей). Этот процесс является промышленным способом получения пропаргилового спирта и бутиндиола. Альдегиды большего молекулярного веса реагируют медленнее с образованием главным образом вторичных спиртов. [c.49]

Недостатки способа Кучерова — Остромысленского в том виде, в каком он был осуществлен в Германии, толкали к поискам новых синтезов дивинила на основе ацетилена. Циглер сообщает [20], что по этой причине в Германии одно время много занимались изученной Лебедевым реакцией получения дивинила из ацетилена через винилацетилен. Другое направление было связано с реакцией конденсации ацетилена с муравьиным альдегидом. Такая конденсация приводит сначала к 1,4-бутиндиолу, который гидро-генизуется над никелем с образованием 1,4-бутиленгликоля [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология