Восстановление суберона

Путем присоединения к суберону синильной кислоты, омыления нитрила и восстановления полученной таким образом 1-оксикислоты получается циклогептанкарбоновая кислота [c.369]

Кроме легкой способности образо<вы>вать соответствующие галоидные производные нри непосредственном действии кислот, алкогольная натура продукта восстановления суберона доказывается еще легкостью образования уретана. После смешения алкоголя с карбонилом жидкость, через некоторое время, застывает в игольчато-кристаллическую массу. Карбонил брался в таком избытке, чтобы после образования кристаллов оставался слабый занах свободного карбонила, который затем уничтожался прибавкой двух-трех капель алкоголя. Отжатое и нерекристаллизованное несколько раз из 98% спирта вещество получается в мелких белых иглах, собранных пучками. Они плавятся при 85°. В воде уретан не растворяется, но легко в крепком алкоголе и эфире. Определение азота по способу Кьельдаля дало следующее 0,3651 г вещества далн [c.548]

Если циклогептан пропускать при высокой те.мпературе (225°) над восстановленным никелем пли энергично нагревать с иодистоводородной кислотой, то происходит сужение кольца и образуются метилцикло-гексан и диметилциклЬнентан. Поэтому суберон нельзя непосредственно восстановить иодистоводородной кислотой до углеводорода. [c.911]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология