Динитроантрахиноны Динитробензол

Динитроантрахинон ж-Динитробензол, . , 5,6-Динитрофенол. . Дифенил. ..... [c.531]

Амино-З-нитротолуол СОП, VU—5. 1,5-Динитроантрахинон Р—31 ПОХ— 230. 3,5-Дш1итробензойная кислота СОП, III—214 Ю, III—76. лг-Динитробензол П—110 Г—203 Р—23 Л—76 Ю, III—75 ПОХ—219. 2,4-Динитрофенол Л—107. [c.136]

Нитросоединения поглощают в УФ-области. Эта особенность соединений данной группы значительно облегчает их обнаружение в УФ-области, особенно если бумагу предварительно опрыскивают раствором флуоресцеина. После опрыскивания щелочью нитросоединения превращаются в фиолетовые ач -нитропроиз-водные. Ароматические амины можно с достаточной чувствительностью обнаруживать посредством прямого восстановления их на бумаге (ОР-26), а также с помощью чувствительного реагента Эрлиха (ОР-15). Поскольку нитрогруппа содержит 2 кислородных атома, она в значительной степени полярна (гидрофильна), т. е. в этом отношении примерно соответствует гидроксильной группе. Поэтому выбирать растворители в этом случае следует исходя из соотношения числа углеродных атомов и числа нитрогрупп. Изомерные динитробензолы, динитронафталины, динитроантрахиноны, нитроксилолы, нитротолуолы, нитроэтил-бензолы и некоторые нитрокрезолы можно хроматографировать в обращенно-фазных системах с керосином в качестве неподвижной фазы (пропитывающей жидкости) и смесью этанол —вода— уксусная кислота (20 14 1) в качестве подвижной фазы. Применяются также гидрофильные системы на основе бутанола с добавкой пиридина, аммиака, уксусной кислоты и т. д. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология