Нитрокрезолы

При нитровании бензола смесью азотной и серной кислот в присутствии 2% ртути получены нитробензол и тринитрофенол Нитрование этой же смесью толуола дает нитротолуолы, нитрокрезол и п-нитробензойную кислоту, т е те же продукты, которые образуются и при нитровании азотной кислотой Эти результаты указывают, что добавление серной кислоты не влияет на нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути Далее показано, что нитрование нитробензола 80—85%-ной азотной кислотой в присутствии ртути приводит к большим выходам динитробензола, чем нитрование без активатора [c.71]

Четвертая нитрогруппа в нем очень подвижна, вследствие чего тетранитрометан может быть применен для нитрования. Например, при взаимодействии с / -крезолом в пиридиновом растворе он дает нитрокрезол [c.41]

В вертикальный автоклав емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой, гильзой для термометра, вентилем и манометром, загружают раствор 13 2 едкого натра в 165 мл метилового спирта, 51,5 г (0,33 моль) нитрокрезола и 7,5 г соды. Автоклав герметизируют, охлаждают до 3—8° и через впускной вентиль нагнетают в него из баллона хлористый метил так, чтобы давление в автоклаве стало 4—б атм. Закрыв вентиль, автоклав нагревают до 130° (до 25 атм) и выдерживают при этой температуре 4 ч. [c.140]

Выход 38—41 г (85—90% от теоретического на нитрокрезол). Т. пл. 48—50°. [c.141]

Асл [81, 80, 79] полярографически исследовал потенциалы восстановления различных нитрофенолов, нитрокрезолов и нитрорезорцинов. Он показал, что при наличии внутримолекулярной Н-связи восстановление всегда происходит в меньшей степени. В самом деле, в кислой среде восстановление тормозится на стадии гидроксиламинов, когда внутримолекулярная [c.162]

Полярография нитрокрезолы, резорцины, растворы. [c.344]

Было поставлено несколько опытов по проверке правильности предположения об окислении крезолов уже в условиях мононитрования. В. мононитротолуоле, тщательно отмытом от побочных продуктов, растворяли приблизительно 1 % о- или л-крезола. Затем полученный раствор подвергали нитрованию смесями, использованными для мононитрования толуола. Содержание нитрокрезола после нитрования определяли весовым способом в виде соответствующего динитропроизводного. В ходе опытов было установлено, что крезол окисляется в среднем на 40—50% [c.118]

Смесь мононитротолуолов и нитрокрезолов. .............. [c.125]

При одновременном введении в бензольное ядро заместителей, замедляющих и ускоряющих нитрование, суммарный эффект зависит от природы заместителей. Так, как уже указывалось, гидроксильная группа настолько ускоряет реакцию, что нитрование нитрокрезолов проходит легче, чем нитрование незамещенных углеводородов. Влияние других заместителей, ускоряющих нитрование при одновременном введении нитро-группы, сказывается меньше. [c.130]

Из продуктов окисления в тротиле имеются вещества фенольного характера, являющиеся нитрокрезола ми, и производные дифенила нли гтильбеиа [30]. При более сильных окислительных процессах, связанных окислением метильной группы толуола, из о и других изомеров тринитротолуола образуются тринитробензойные кислоты. Симметричная три-нитробензойная кислота при нагревании довольно легко отщепляет СОз и превращается в тринитробеизол, что происходит главным образом при проыывке тротила горячей водой. Несимметричные тринитробензойные [c.88]

Количество продуктов окисления, содержащихся в отработанных кислотах тротилового производства, возрастает от стадии к стадии и в третьей стадии составляет около 5% от веса полученного тротила сырца. Продуктами окисления в основном являются нитробензоПные кнслоты, содержится также небольшое количество нитрокрезолов. [c.89]

Следует подчеркнуть, что многие из нитро- и аминосоединений ароматического ряда при поступлении в организм через кожу оказывают не только общерезорбтивное, но и вырал<енное местное действие. Так, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрохлорбен-зол, 2,4,6-тринитротолуол, нитроанилины и другие вещества вызывают у людей жжение, дерматиты, а иногда и хронические экземы. Другие же вещества, такие как нитробензол, ди-нитрокрезолы, анилин, ксилидины всасываются в организм бессимптомно, попадание их на кожу может остаться незамеченным. [c.50]

Нитрование ксилола слабой азотной кислотой в присутствии ртути не обнаружило заметного влияния этой прибавки на образование оксипродуктов. Образование ук-нитрокрезола прн обработке азотной кислотой и ртутью толуола происходит в меньшей степени, чем аналогичное превращение бензола в нитрооксипродукты. [c.50]

По исследованию Ходжсона и Никсона метилированиедиметилсульфатом с водной щелочью дает хорошие результаты в применении к крезолам (70—80%-ный выход), удовлетворительные с фенолом (65%) н нитрофенолами (45—65 /о), и не идет совсем с хлорнитрофенолами и нитрокрезолами. Такие соединения можно метилировать в ксилольном растворе, применяя углекислый калий как отнимающее кислоту средство. Повидимому в некоторых взаимодействиях требуется большая ионизация фенолята может быть реакция начинается с присоединения диметилсульфата к аниону фенола [c.312]

Днметилсульфатом пользуются при метилировании нитро-я-кре-зола (I) в метиловый эфир я-нитрокрезола (II). Последний является [c.312]

При нагревании бензола с NOa в запаянной трубке при 80° получаются кроме различных побочных продуктов, например щавелевой кислоты и углекислоты, немного нитробензола и несколько большее количество трин итро бензола и три нитрофенола При взаимодействии фенола с равным весовым количеством двуокиси а зота в смеси бензола и петролейного эфпра при охлаждении образуюгся р- и о-н и т р о ф е н о л ы, а из о-крезола получается в этих условиях с хорошим выходом смесь, состоящая приблизительно из равных частей р- и о-нитрокрезолов. Аналогично нитруются тп- и р-креэолы, а также 1,3,4-ксиленол, нз которого с хорошим выходом получается 5-н и т р о-1,3,4,-ксиленол. а-Нафтол дает помимо 2-н и т р о-1-н а ф т о л а также 2,4-д и н итрон а ф то л. Анизол не реагирует с двуокисью азота. Ацетанилид в эфирном растворе подвергается диазотированию (см. выше). Дифениламин в эфирном растворе гладко превращается в д И ф е н и л п и т р о з а м и н, тогда как в бензоле лри тех же самых условиях образуется р-н и т р о д и-фениламин, который затем превращается в р-н и тр о д и ф е-п и л н итр о 3 а м и н. (Введение нитрогруппы в ядро предшествует образованию нитрозамина.) [c.298]

Получение о-иитро-р-крезола. К энергично перемешиваемому раствору 00 г р-крезола в 200 г бензола прибавляют 300 г раэбавленной азотной кислоты, приготовленной смешением равных объемО В коицеятрироваиной азотной кислоты и -воды. В продолжение нитрования температуру смеси поддерживают при 20°, а после прибавления всей кислоты перемешивание продолжают в течение еще иескольких часов. По окончании. нитрования смесь разделяется на два слоя, после чего нижний слой кислоты удаляют. Бензольный раствор промывают водой и растворитель отгоняют с водяным паром. Так как при этом некоторое количество нитрокрезола перегоняется вместе с бензолом, дестиллат подщелачивают едким натром и бензол тщательно промывают растворам щелочи. Щелочной раствор подкисляют н лрисоедиияют к остатку технического нитрокрезола, после чего продолжают перегонку с водяным паром. При этом перегоняется чистый о-нитро-р-кре-зол в количестве 126 г. Продукт получается в виде желтых игл с темп, пл. ЗЗ [c.133]

По окончании диазотировання реакционную массу переливают в трехгорлую колбу емкостью 1—1,2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. К диазораствору приливают 60 г 60%-ной азотной кислоты (0,54 моль HNO3). Смесь при комнатной температуре размешивают 20—30 мин и оставляют на ночь. На следуюш,ий день нагревают ее до 60—65° и размешивают при этой температуре 4 ч. К концу четвертого часа температуру поднимают до 85° и размешивают еще 1 ч. Затем массу охлаждают до комнатной температуры. Выделившийся нитрокрезол отделяют и очищают перегонкой с паром. [c.140]

Кривая зависи.мосги содержания нитрокрезолов от концентрации азотной кислоты при постоянном содержании серной кислоты (в мол. % ) обнаруживает характерные максимумы. Существование этих максимумов можно объяснить, предположив, что в присутствии азотной кислоты происходит не только образование нитрокрезолов, но и их разложение на вещества, которые не удается определить посредством щелочной экстракции. Это предположение согласуется с тем фактом, что о- и [c.117]

При десорбции нитрокрезола объем щелочно-водной промывки составляет 4,5% от сточных вод. В регенерате содержится 12 г/л нитрокрезола, который может быть выделен при подкислении и использован. При десорбции нитрофенола объем промывки составляет 70%, а содержание в ней нитрофенола — 35 мг л. При десорбции ДНХБ он переходит в Динитрофенол и используется в производстве сернистого черного красителя. Объем щелочно-водной промывки в этом случае равен 10%, а содержание в ней динитрофенола—10 мг/л. [c.126]

Технический нитроксилол содержит больше примесей, чем технический нитробензол, и должен подвергаться специальной очистке до подачи в испаритель. Он обрабатывается 20%-ным раствором агСОз (для удаления нитрокрезолов), промывается водой и ректифицируется (для удаления динитроксилолов). Испарение нитроксилола горячим водородом проводится в самом контактном аппарате на барботажной тарелке, над которой расположен слой катализатора. Водород последовательно проходит 10 секций (на рис. 62 изображены 2 секции). В каждом слое катализатора он нагревается от 180 до 225 °С (за счет [c.203]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.386 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.133 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.386 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.117 , c.124 , c.130 , c.203 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.326 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.117 , c.124 , c.130 , c.203 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.477 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.13 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.398 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология